Imbruvica 140mg (Ibrutinib)

Рейтинг: (5.0)
Imbruvica 140 мг е целенасочен медикамент, целящ да унищожи типа клетка, която се превръща в ракови сигнали, които правят ракови клетки да се развиват или да се размножават. При лимфома,... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Janssen Pharmaceuticals
  • Trade name Imbruvica 140мг
  • Substance Ibrutinib
  • Manufacturer Janssen Pharmaceuticals
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

IMBRUVICA 140мг

ОПИСАНИЕ

Imbruvica 140 мг е целенасочен медикамент, целящ да унищожи типа клетка, която се превръща в ракови сигнали, които правят ракови клетки да се развиват или да се размножават. При лимфома, типът на клетката, която става ракова, се нарича "лимфоцит" (вид бели кръвни клетки, който се бори с инфекцията). Има различни видове лимфоцити, които могат да станат ракови.
Imbruvica 140 мг атакува В лимфоцити (В клетки) и затова е необходимо за лечение на В-клетъчни лимфоми.

ПОКАЗАНИЯ

Imbruvica 140 мг е антинеопластично лекарство, което е:
• Показани за лечение на хронична лимфоцитна левкемия или малък лимфоцитен лимфом
• Показани за лечение на клетъчен лимфом на мантията
• Показани за лечение на Waldenström Macroglobulinemia
• Показани за лечение на лимфома на маргиналната зона
• Показани за лечение на присадката срещу гостоприемник

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Ибрутиниб забранява функцията на Брутон за тирозин киназа (BTK). BTK е основна сигнална молекула на B-клетъчния рецепторен сигнализиращ комплекс, който играе важна роля в издръжливостта на злокачествени В-клетки.
Ибутиниб спира сигналите, които подтикват към злокачествени В-клетки да се развиват и да се размножават неконтролируемо.

ADME

Абсорбция:
Времето за достигане на пикова плазмена концентрация на Imbruvica е 1-2 часа, а приемането на лекарството с храна повишава експозицията на ибрутиниб.
Разпределение:
Нивото на човешкия плазмен протеин е 97,3%, а Vd е 10 000 L
Метаболизъм:
Метаболизира се до няколко метаболита главно от цитохром P450 CYP3A, а в малка степен от CYP2D6
Елиминиране:
Imbruvica се екскретира чрез изпражненията 80% и урината 10%
Полуживотът на Imbruvica е 4-6 часа

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

Хронична лимфоцитна левкемия / малък лимфоцитен лимфом:
Обичайната доза imbruvica е 420 мг, дадени три капсули от 140 мг на ден
Докато е при едновременна употреба с бендамустин и ритуксимаб, предписаната доза е 420 мг PO qDay администрирана q28d за до 6 цикъла до прогресия или нежелана токсичност.
Лимфом на клетката на мантията:
Обичайната доза imbruvica е 560 мг, дадени четири капсули от 140мг PO qDay.
Продължете докато прогресията на заболяването или нежеланата токсичност
Макроглобулинемия на Waldenström:
Обичайната доза от imbruvica е 420 мг, дадени три капсули от 140 мг на ден
Когато едновременната употреба с ритуксимаб е 420 мг PO qDay плюс ритуксимаб, прилаган веднъж седмично в продължение на 4 последователни седмици (седмици 1-4), продължава с втори курс на седмична ритуксимаб за 4 последователни седмици (седмици 17-20).
Лимфом на маргиналната зона:
Обичайната доза imbruvica е 560 мг, дадени четири капсули от 140мг PO qDay.
Продължете докато прогресията на заболяването или нежеланата токсичност
Присадка срещу заболяване на гостоприемника:
Обичайната доза от imbruvica е 420 мг, дадени три капсули от 140 мг на ден
Продължително развитие на cGVHD, повтарящо се от подлежащо злокачествено заболяване или нежелана токсичност

МЕРКИ

• По време на лечението с Imbruvica 140 мг хипертония настъпва със средно време до началото на 4.6 месеца; регулира за ново начало хипертония или хипертония, която не е достатъчно контролирана след започване на ибрутиниб
• По време на лечението с Imbruvica 140 мг, синдромът на туморен лизис се получава периодично; оценка на изходния риск (например, висок туморен товар) и предприемане на подходящи предпазни мерки
• По време на лечение с Imbruvica 140 мг Други злокачествени заболявания (5-14%) съдържат карциноми (1-3%); най-честата втора първична злокачествена болест е немеланомен рак на кожата (4-11%)
• Когато се прилага на бременна жена, въз основа на откритията при животни, може да доведе до риск за плода
• По време на лечение с Imbruvica 140 мг, докладвани са смъртоносни и тежки случаи на бъбречна недостатъчност.

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

По-чести странични ефекти на Imbruvica 140мг:
Треска, стоматит, замайване, инфекция на пикочните пътища, пневмония, диспепсия, петехии, артралгия, кръвоснабдяване, кожни инфекции, астения, мускулни спазми, задух, запек, обрив, синузит, главоболие, дехидратация, коремна болка, повръщане, намален апетит, Кашлица.
По-чести странични ефекти на Imbruvica 140мг:
Намалени неутрофили, Намален хемоглобин, Умора, Натъртване, Тромбоцитопения, Мускулно-скелетна болка, Подуване, Инфекция на горните дихателни пътища, Гадене, Диария.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Когато комбинацията на Imbruvica 140 мг със силен или умерен инхибитор на CYP3A има високи плазмени концентрации на ибрутиниб, заедно с висок риск от токсичност, свързана с лекарството
Когато комбинацията на Imbruvica 140 мг със силни или умерени индуктори на CYP3A понижи плазмените концентрации на ибутиниб.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Реакция на свръхчувствителност

БРЕМЕННОСТ

Категория бременност е D;
По време на лечението с Imbruvica 140 мг избягвайте да стане бременност и до 1 месец след края на лечението.

кърмене

Избягвайте кърменето по време на лечението с Imbruvica 140 мг

СЪХРАНЕНИЕ

Съхранявайте лекарството при 20 ° C - 25 ° C.

Пропусната доза

Ако настъпи пропуснатата доза, трябва да я поставите непосредствено преди следващото дозиране или пропуснатата доза трябва да се избягва и следвайте обичайната схема на дозиране.
Трябва да се консултирате с лекар и да следвате дадените от тях инструкции

  • Trade name Imbruvica 140мг
  • Substance Ibrutinib
  • Manufacturer Janssen Pharmaceuticals
  • Packaging 120 капсули
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
30 + ? = 38
*
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35