Lenalid 25mg

Lenalid 25mg (Lenalidomide)

Рейтинг: (5.0)
Lenalid 25мг съдържа леналидомид като активно вещество, което принадлежи към аналог на талидомид. Lenalid 25мг съдържа някои фармакологични дейности като имуномодулиращи, антинеопластични и... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Natco Pharma Ltd.
  • Trade name Lenalid 25мг
  • Substance Lenalidomide
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
210,00
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

LENALID 25мг

ОПИСАНИЕ

Lenalid 25мг съдържа леналидомид като активно вещество, което принадлежи към аналог на талидомид. Lenalid 25мг съдържа някои фармакологични дейности като имуномодулиращи, антинеопластични и антиангиогенезисни. Lenalid 25мг се предлага в различни силни страни като 5мг, 10мг, 15мг & 25мг.

Леналид 25мг е лекарство, отпускано по лекарско предписание; използван под наблюдението на лекар-онколог. Lenalid 25мг се използва чрез комбиниране с дексаметазон.

ПОКАЗАНИЯ

Най-често срещаните показания за Леналид са 25 мг; Множествен миелом: Леналид 25 мг трябва да се използва в комбинация с дексаметазон. Миелодиспластичен синдром: Леналид 25 мг се използва за лечение на това състояние Мантийно клетъчният лимфом: Lenalid 25 мг се използва за това състояние, ако пациентите не се повлияват от лечението с бортезомиб.

МЕХАНИЗЪМ

Lenalid 25мг включва в ограничаването на туморния фактор алфа структура, която поддържа Т-клетките и причинява намаляване на серумните нива на цитокините на съдовия ендотелен фактор на развитие и на основния фактор на фибробластите. Lenalid 25мг е допълнително ангажиран с изключване на ангиогенезата. Леналидомидът допълнително овластява улавянето на G1 клетъчния цикъл и апоптозата на разрушените клетки.

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

Обичайната предписана доза Леналид при миелодиспластичен синдром е 10 мг, трябва да се прилага веднъж дневно. За пациенти с увреждане на бъбреците; При пациенти с CrCl> 60 ml / min не трябва да се налага корекция на дозата на Lenalid. При пациенти с CrCl 30 до 60ml / min, 25 мг Леналид трябва да се прилага перорално веднъж дневно. При пациенти с CrCl <30 ml / min, 2,25 мг Lenalid трябва да се прилага перорално веднъж дневно. Изменение на дозата;

тромбоцитопения

Капките до <50000 / mcL, терапията трябва да се прекъсне. Назад към> или равен на 50000 / mcL, продължете с Lenalid от 25 мг / ден.

неутропения

Капките до <500 / mcL, терапията трябва да се отложи. Обратно към> или равно на 500 / mcL, лечението трябва да продължи до 25 мг / ден.

МНОЖЕСТВЕНА МИЕЛОМА

В това състояние, Леналид е едновременно с дексаметазон. Обичайната доза Lenalid е 225 мг, трябва да се прилага веднъж дневно на ден 1 до 21. Дозата на дексаметазон; 40 мг дексаметазон трябва да се следва на ден 1 до 4, 9 до 12 и 17 до 20 на всеки 28-дневни цикъла. Пациент с> 75 години трябва да се препоръча 20 мг дексаметазон на 1, 8, 15 и 22 ден.

Лимфома на манната клетка

Препоръчителната доза Леналид за това състояние е 225 мг, трябва да се прилага перорално като веднъж дневно. За пациенти с увреждане на бъбреците; Пациент с CrCl 30 до 60ml / min, 10 мг Lenalid трябва да се прилага веднъж дневно. Пациент с CrCl <30ml / min, 125 мг Lenalid трябва да се използва за q48hr. педиатрия; Ефикасността и ефективността на Lenalidomide не са оценени при педиатрични пациенти на възраст под 18 години.

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Втори първични злокачествени заболявания Чернодробна токсичност Реакции на свръхчувствителност Синдром на туморен лизис Реакции на туморни пристъпи Разстройства на щитовидната жлеза Фетална токсичност Хематологична токсичност Повишаване на смъртността

ОБЩИ СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Умора Астения Пирексия Захарен диабет Обрив Безсъние Депресия Дълбока венозна тромбоза Инфаркт на миокарда Бъбречна недостатъчност Плоскоклетъчен карцином Базално-клетъчен карцином Болка Диария Диспепсия Костна болка Болка в шията Мускулна слабост Анемия Загуба на апетит Хипокалемия Хипергликемия

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА LENALID 25мг

Lenalid 25мг + дигоксин, причинява повишена концентрация на дигоксин причинява повишен риск от нежелани реакции, свързани с дигоксин. Lenalid 25 мг + еритропоетични агенти, води до повишен риск от тромбоза. Консултирайте се с пациентите преди да започнете това комбинирано лечение. Lenalid 25 мг + варфарин, предизвиква повишено излагане на нарушения на кръвосъсирването. Наблюдавайте стойността на INR и протромбиновото време.

LENALID 25мг ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Най-често срещано животозастрашаващо състояние като ембрионално увреждане на плода Реакции на свръхчувствителност Венозен и артериален тромбоемболизъм Ефекти на кръвосъсирването Хематологични нарушения При всички тези състояния трябва да се използват някои поддържащи мерки и да се предпазят.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Бременност категория X Lenalid 25мг причинява увреждане на плода води до смърт Кърменето не трябва да бъде позволено

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Lenalid 25мг трябва да бъде противопоказан за период на бременност. Реакциите на свръхчувствителност се произвеждат, тъй като пациентите са противопоказани за Lenalid 25 мг компонент.

СЪХРАНЕНИЕ

Lenalid 25 мг капсули трябва да се съхраняват при 20 ° C до 25 ° C Пазете опаковката от светлина Пазете от влага и топлина.

Пропусната доза

Пропуснатата доза на Lenalid 25 мг трябва да се избягва. Ако се появи пропусната доза, тогава пациентите трябва да се консултират с лекар-онколог.

ПРЕЗ ДОЗИРАНЕ

Над дозировката на Lenalid 25 мг води до неутропения и тромбоцитопения като най-честите нежелани ефекти. Осигурете обща поддържаща терапия. Наблюдавайте често броя на кръвните клетки по време на лечението.

  • Trade name Lenalid 25мг
  • Substance Lenalidomide
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
  • Packaging 30 таблетки
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
21 + ? = 25
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35