Sutent 12.5mg (Sunitinib)

Рейтинг: (5.0)
Sutent 12.5 мг се продава под търговската марка Sutent, която е необходима за лечение на стомашно-чревен стромален тумор (GIST), след като други лекарства (например, иматиниб) не функционират... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Pfizer Ltd
  • Trade name Sutent 12.5мг
  • Substance Sunitinib
  • Manufacturer Pfizer’s Ltd
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

SUTENT 12.5мг

ОПИСАНИЕ

Sutent 12.5 мг се продава под търговската марка Sutent, която е необходима за лечение на стомашно-чревен стромален тумор (GIST), след като други лекарства (например, иматиниб) не функционират много добре. Sutent 12.5мг принадлежи към групата лекарства, известни като антитуморни лекарства. Той предотвратява развитието на ракови клетки, които в крайна сметка са повредени. Sutent 12.5мг е лекарство, отпускано с рецепта, което се използва под ръководството на медицински специалисти

ПОКАЗАНИЯ

Sutent 12.5мг се предписва за лечение на напреднал бъбречно-клетъчен карцином, както и за лечение на стомашно-чревен стромален тумор след прогресия на заболяването или непоносимост към иматиниб мезилат.

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Сунитиниб показва антитуморни и антиангиогенни свойства чрез забрана на множество рецепторни тирозин кинази, съдържащи растежни фактори, получени от тромбоцити (PDGFRα и PDGFRβ), съдови ендотелни растежни фактори (VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3), FMS-подобна тирозин киназа-3 (FLT3), колония -стимулиращ фактор тип 1 (CSF-1R) и рецептор на невротрофичен фактор, получен от глиална клетъчна линия (RET).

ADME

Продължителността на максималната плазмена концентрация на сунитиниб е между 6 и 12 часа
Високото протеиново свързване е съответно 95% и 90%.
Основно се метаболизира от ензима цитохром Р450, CYP3A4
Елиминирането на Sutent основно чрез фекалии 61% и бъбречната екскреция е 16% от приложената доза.
Времето на полуживот на сунитиниб е 40 - 60 часа
Частичният полуживот на активния метаболит е 80 - 110 часа

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

Предписаната доза за стомашно-чревен стромален тумор е 50 мг PO qDay в продължение на 4 седмици, продължавайки с 2 седмици безцикличен цикъл.
Предписаната доза за бъбречно клетъчен карцином е 50 мг PO qDay в продължение на 4 седмици, последвана от 2 седмици безцикличен цикъл.
Адювантно лечение на RCC:
• Предписани за адювантна терапия при възрастни пациенти с максимален риск от рецидивиране на RCC след нефректомия
• Предписаната доза е 50 мг PO qDay в продължение на 4 седмици, продължава 2 седмици без лекарство, повторете цикъла за максимум девет 6-седмични цикъла.
Панкреатичен невроендокринен тумор:
Необходими за напредък, добре диференциран панкреатичен невроендокринен тумор (pNET) при пациенти с неоперабилно локално напреднало или метастатично заболяване
Предписаната доза за панкреатичен невроендокринен тумор е 37,5 мг PO qDe продължително без планиран период на лечение.

МЕРКИ

• По време на употребата на Sutent, настъпва хипотиреоидизъм; проверете изходната функция на щитовидната жлеза при пациенти с хипотиреоидизъм или хипертиреоидизъм и лекувайте по стандартна медицинска практика преди започване на лечението
• При използване на Sutent ще се получи нарушено заздравяване на рани; временно да се намесва в препоръчаното лечение, ако се премине през големи хирургични процедури
• При лечение със Sutent 12.5 мг ще предизвика тежка хепатотоксичност, включваща чернодробна недостатъчност; проверете функциите на черния дроб преди започване на лечението.
• При лечение със Sutent 12.5 мг геморагични събития, свързани с кръвоизлив, свързан с тумор; тествайте пълната кръвна картина и физическите изследвания
• При лечение със Sutent 12.5 мг, в проучвания при животни се наблюдава кръвоизлив в надбъбречната жлеза; Проверете надбъбречната функция в случай на стрес, като операция, травма или тежка инфекция
• По време на лечение със Sutent 12.5 мг, регулирайте протеина в урината; забранява лечението за 24-часовия протеин на урината ≥ 3 g; да се преустановят повторни епизоди на протеин ≥ 3 g въпреки намаляване на дозата или нефротичен синдром

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Чести нежелани реакции:
Кошери, затруднено дишане, възпалено гърло, болка в кожата, червен или пурпурен кожен обрив Горна стомашна болка, сърбеж, изпитание, намален апетит, тъмна урина, жълтеница.
Сериозни странични ефекти:
Умора, намалено уриниране, бавен сърдечен ритъм. Проблем с щитовидната жлеза Подуване на глезените или стъпалата, Задух, Необичайни натъртвания, Мускулни крампи, Бързи сърдечни удари, Внезапна световъртеж.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Едновременната употреба на Sutent 12.5мг с CYP3A4 инхибитори (кетоконазол0 ще повиши плазмените концентрации на сунитиниб.
Едновременната употреба на Sutent 12.5мг с CYP3A4 индуктори (рифампин) ще намали плазмената концентрация на Sunitinib \ t

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Пациентите са противопоказани със Sutent 12.5 мг поради свръхчувствителност и бъбречно увреждане.

БРЕМЕННОСТ

Бременност категория D
Информиране на жени за репродуктивна вероятност за потенциалната опасност за плода и използването на ефективна контрацепция.
При бременните жени безопасността не е установена от риска по отношение на развитието на животните и репродуктивните изследвания.

кърмене

Вероятно от сериозни нежелани реакции при кърмачета от сунитиниб, избягвайте кърменето по време на лечението.

СЪХРАНЕНИЕ

Съхранява се при контролирана температура при 25 ° C
Дозирайте само в оригиналната му опаковка.

Пропусната доза

Ако пропуснете да приемете дозата, приемете дозата непосредствено преди следващото дозиране на дозата или пропуснете пропуснатата доза и продължете редовната схема.
Трябва да се обсъди с лекарите за пропусната доза.

  • Trade name Sutent 12.5мг
  • Substance Sunitinib
  • Manufacturer Pfizer’s Ltd
  • Packaging 28 таблетки
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
12 + ? = 20
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35