Abevmy 400mg (Bevacizumab)

Рейтинг: (5.0)
Бевацизумаб е лекарство, което се продава под наименованието Abevmy 400 мг и което е категоризирано като моноклонално антитяло и антиангиогенеза.  Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Mylan
  • Trade name Abevmy
  • Substance Bevacizumab 100мг / 16мл
  • Manufacturer MyLan Pharmaceuticals
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

ABEVMY 400мг

ОПИСАНИЕ

Бевацизумаб е лекарство, което се продава под наименованието Abevmy 400 мг и което е категоризирано като моноклонално антитяло и антиангиогенеза. 

ИЗПОЛЗВАНЕ

Abevmy 400 мг е показан за лечение на някои от състоянията като:
Метастатичен рак на дебелото черво или ректума
Нечестотен, недребноклетъчен рак на белия дроб
глиобластом
Метастатичен бъбречно-клетъчен рак
Метастатичен рак на маточната шийка
Епителен яйчник, фалопиева тръба или перитонеален рак.

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Abevmy съдържа активно съединение като бевацизумаб, което се свързва с VEGF и избягва комуникацията на VEGF с неговите рецептори като Flt-1 и KDR), присъстващи на повърхността на клетките
Това взаимодействие предотвратява размножаването на ендотелните клетки и се появява ново производство на кръвоносни съдове
Следователно в преброяването на броя на метастазиращите ракови клетки се случва

Фармакокинетика

РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ

Обемът на разпределение е 2,9 (22%) L

ОТСТРАНЯВАНЕ

Периодът на полуживот на Бевацизумаб е 20 дни (11 до 50 дни)

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

Ключова точка:
Избягвайте прилагането на Abevmy преди поне 28 дни след операцията и раната е напълно излекувана
колоректален карцином:
Едновременната употреба на химиотерапия на базата на 5-флуороурацил е обичайната доза Abevmy: Докато едновременната употреба с болус IFL, дозата е 5 мг / kg Abevmy на всеки 2 седмици IV.
Докато е в комбинация с FOLFOX4, дозата е 10 мг / kg Abevmy на всеки 2 седмици IV
5 мг / kg IV Abevmy на всеки 2 седмици или 7,5 мг / kg Abevmy като IV на всеки 3 седмици чрез едновременно приложение с терапия с флуоропиримидин иринотекан или флуоропиримидин оксалиплатин.
Недребноклетъчен рак на белия дроб:
При комбиниране с карбоплатин и паклитаксел: Обичайната доза Abevmy е 15 мг / kg IV на всеки 3 седмици.
глиобластом:
На всеки 2 седмици: 10 мг / kg Abevmy, приложен IV
Метастатичен бъбречно-клетъчен рак:
Едновременна употреба с интерферон алфа: Обичайната доза Abevmy е 10 мг / kg IV на всеки 2 седмици
Метастатичен рак на шийката на матката:
Комбинирането с паклитаксел и цисплатин или с паклитаксел и топотекан: Обичайната доза Abevmy е 15 мг / kg Abevmy, прилагана интравенозно на всеки 3 седмици.
Епителен яйчник, фалопиева тръба или перитонеален рак:
Платинен противник:
Едновременна употреба с паклитаксел, пегилиран липозомен доксорубицин или топотекан: Редовната доза Abevmy е 10 мг / kg Abevmy на всеки 2 седмици.
Или комбиниране с топотекан: Редовната доза Abevmy 15 мг / kg Abevmy, давана през IV на всеки 3 седмици
Платинен отговор:
едновременно с карбоплатин и паклитаксел за 6 до 8 цикъла: Препоръчваната доза Abevmy е 15 мг / kg, приложена IV за 3 седмици.
Комбиниране с гемцитабин и карбоплатин в продължение на 6 до 10 цикъла: Препоръчителната доза Abevmy е 15 мг / kg Abevmy, приложена IV в продължение на 3 седмици.
Подготовка и администрация:
Abevmy е интравенозен разтвор
При първоначална инфузия:
интравенозна инфузия в продължение на 90 минути
След инфузии:
дайте втора инфузия в продължение на 60 минути, ако се понася
Прилагайте всичко след инфузия в продължение на 30 минути
Abevmy IV инфузия се приготвя в асептично състояние
Abevmy 400 мг, съдържащ 16 ml разтвор, докато 100 мг съдържа 4 ml
Абевми се разрежда в 100 ml от 0,9% NS
Не разреждайте с разтвор на декстроза
Изхвърлете останалата част от лекарството, която остава във флакона.

МЕРКИ

Внимание при използване при подобни условия;
Има някои усложнения, настъпили по време на лечението с Abevmy 100 мг, трябва да се внимава
Артериални тромбоемболични събития:
прекратяване на лечението с Abevmy 400 мг при пациенти, страдащи от тежко АТЕ.
Венозни тромбоемболични събития:
Трябва да се установи честотата на токсичност; Ако тежкото състояние на терапията се прекрати.
Кръвоизлив:
По време на лечението с Abevmy 400 мг се появяват някои сериозни кръвоизливи като кръвоизлив в стомашно-чревния тракт, кръвоизлив, хематемиза, кръвоизлив в ЦНС, кървене от носа и вагинално кървене. Затова прекратете лечението.
Хипертония:
Bp се увеличава при пациенти, които получават Abevmy 400мг терапия, трябва често да се проверява с кръвно налягане и се осигурява алтернативно лечение за коригиране на налягането.
При хипертонична криза или енцефалопатия трябва да се прекрати лечението.
Синдром на задната обратима енцефалопатия
Токсичността на ембриона е фетална:
По време на бременност Abevmy 400мг е противопоказан, което води до увреждане на плода.
Овариална недостатъчност:
Пациентите, които получават Abevmy 400 мг, могат да имат шанс да получат яйчникова недостатъчност.
Застойна сърдечна недостатъчност:
лекарствената комбинация с химиотерапия на основата на антрациклин, лечението с Abevmy 400 мг не трябва да се използва. Лечението с Abevmy 400 мг трябва да бъде спряно, докато се появи CHF.

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

• Перфорация на стомашно-чревния тракт и фистули
• Хирургия и усложнение при заздравяване на рани
• Кръвоизлив
• Артериални тромбоемболични събития
• Венозни тромбоемболични събития
• Хипертония
• Синдром на задната обратима енцефалопатия
• Увреждане на бъбреците и протеинурия
• Инфузионни реакции
• Овариална недостатъчност
• Застойна сърдечна недостатъчност
• Неутропения, възпаление на лигавицата, инфекция, невропатия, епистаксис, еритродизестезия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Докато взаимодействието на Abevmy 400 мг с паклитаксел и карбоплатин предизвиква намаляване на експозицията на паклитаксел след четири цикъла на лечение.
Взаимодействие с паклитаксел и карбоплатин води до повишаване на експозицията на паклитаксел на 6-ия ден

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не е имало противопоказания
В някои случаи пациентите, които са противопоказани за всеки компонент на Abevmy 400 мг, могат да се появят свръхчувствителност.

БРЕМЕННОСТ

Категория на бременността: D
Докато администрирането на Abevmy 400 мг при бременни жени, положителните доказателства за риска за плода зависи от проучванията при хора, но потенциалните ползи от употребата на лекарството могат да имат общ риск срещу плода.

кърмене

Abevmy 400 мг се екскретира в кърмата, като се отчита това, трябва да се обсъди дали да се преустанови кърменето или лекарството. Лекарството е рисковано по време на кърмене от майката на техните бебета.

СЪХРАНЕНИЕ

Лекарството се съхранява при 2 до 8 ° C (36 до 46 ° F).
Флакон за еднократна употреба
Изхвърлете оставения флакон под ръководството на фармацевта.

Пропусната доза

Дозата, която пациентът е пропуснал, трябва да има дозата непосредствено преди следващия прием на доза да достигне или да напусне пропуснатата доза и да продължи редовната схема.
Не забравяйте, че нямате двойна доза едновременно
За повече информация се консултирайте с лекар.

  • Trade name Abevmy
  • Substance Bevacizumab 100мг / 16мл
  • Manufacturer MyLan Pharmaceuticals
  • Packaging 16мл Бевацизумаб, съдържащ флакон
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
21 + ? = 23
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35