Bevacirel (Bevacizumab 100мг / 4мл)

Рейтинг: (5.0)
Бевацизумаб е лекарство, което се продава под името Bevacirel и е категоризирано като моноклонално анти-тяло и антиангиогенеза. Read more
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

BEVACIREL 100мг

ОПИСАНИЕ

Бевацизумаб е лекарство, което се продава под името Bevacirel и е категоризирано като моноклонално анти-тяло и антиангиогенеза.

ИЗПОЛЗВАНЕ

Bevacirel е показан за лечение на някои от състоянията като:
Метастатичен рак на дебелото черво или ректума
Нечестотен, недребноклетъчен рак на белия дроб
глиобластом
Метастатичен бъбречно-клетъчен рак
Метастатичен рак на маточната шийка
Епителен яйчник, фалопиева тръба или перитонеален рак

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Bevacirel съдържа активно вещество като Бевацизумаб, което се свързва с VEGF и избягва комуникацията на VEGF с неговите рецептори като Flt-1 и KDR), присъстващи на повърхността на клетките
Това взаимодействие предотвратява размножаването на ендотелните клетки и се появява ново производство на кръвоносни съдове
Следователно в преброяването на броя на метастазиращите ракови клетки се случва

Фармакокинетика

РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ

Обемът на разпределение е 2,9 (22%) L

ОТСТРАНЯВАНЕ

Периодът на полуживот на Бевацизумаб е 20 дни (11 до 50 дни)

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

Ключова точка:
Избягвайте прилагането на Bevacirel преди поне 28 дни след операцията и раната е напълно излекувана
колоректален карцином:
Едновременната употреба на химиотерапия на базата на 5-флуороурацил е обичайната доза Bevacirel: Докато едновременната употреба с болус IFL, дозата е 5 мг / kg Bevacirel на всеки 2 седмици IV.
Докато е в комбинация с FOLFOX4, дозата е 10 мг / kg Bevacirel на всеки 2 седмици IV
5 мг / kg IV Bevacirel на всеки 2 седмици или 7,5 мг / kg Bevacirel като IV на всеки 3 седмици, едновременно с терапия с флуоропиримидин иринотекан или флуоропиримидин оксалиплатин.
Недребноклетъчен рак на белия дроб:
При комбиниране с карбоплатин и паклитаксел: Обичайната дозировка на Bevacirel е 15 мг / kg IV на всеки 3 седмици.
глиобластом:
На всеки 2 седмици: 10 мг / kg Bevacirel, приложен IV
Метастатичен бъбречно-клетъчен рак:
Едновременна употреба с интерферон алфа: Дозата Bevacirelusual е 10 мг / kg IV на всеки 2 седмици
Метастатичен рак на шийката на матката:
Комбинирането с паклитаксел и цисплатин или с паклитаксел и топотекан: Обичайната дозировка на Bevacirel е 15 мг / kg Bevacirel, приложен интравенозно на всеки 3 седмици.
Епителен яйчник, фалопиева тръба или перитонеален рак:
Платинен противник:
Едновременна употреба с паклитаксел, пегилиран липозомален доксорубицин или топотекан: Редовната доза Бевацирел е 10 мг / kg Bevacirel на всеки 2 седмици.
Или комбиниране с топотекан: Редовната доза Bevacirel 15 мг / kg Bevacirel, давана през IV за всеки 3 седмици
Платинен отговор:
едновременно с карбоплатин и паклитаксел за 6 до 8 цикъла: Препоръчителната доза от лекарството Bevacirel е 15 мг / kg, приложена IV за 3 седмици.
Комбиниране с гемцитабин и карбоплатин за 6 до 10 цикъла: Препоръчителната дозировка на Bevacirel е 15 мг / kg Bevacirel, прилаган IV в продължение на 3 седмици.
Подготовка и администрация:
Bevacirel е интравенозен разтвор
При първоначална инфузия:
интравенозна инфузия в продължение на 90 минути
След инфузии:
дайте втора инфузия в продължение на 60 минути, ако се понася
Прилагайте всичко след инфузия в продължение на 30 минути
Bevacirel IV инфузия се приготвя в асептично състояние
Bevacirel 400 мг, съдържащ 16 ml разтвор, докато 100 мг съдържа 4 ml
Bevacirel се разрежда в 100 ml от 0,9% NS
Не разреждайте с разтвор на декстроза
Изхвърлете останалата част от лекарството, която остава във флакона.

МЕРКИ

Има някои усложнения, възникнали по време на лечението с Bevacirel, трябва да се внимава
Артериални тромбоемболични събития: прекратяване на лечението с Bevacirel при пациенти, страдащи от тежко ATE.
Венозни тромбоемболични събития: Трябва да се открие токсичност; Ако тежкото състояние на терапията се прекрати.
Кръвоизлив: По време на лечение с Bevacirel ще се появят някои сериозни кръвоизливи като кръвоизлив в стомашно-чревния тракт, хемоптиза, хематемиза, кръвоизлив в ЦНС, кървене от носа и вагинално кървене. Затова прекратете лечението.
Хипертония: Bp се увеличава при пациенти, които получават терапия с Bevacirel, често трябва да се проверява с кръвно налягане и се осигурява алтернативно лечение за коригиране на налягането.
При хипертонична криза или енцефалопатия трябва да се прекрати лечението.
Синдром на задната обратима енцефалопатия
Настъпва токсичност за ембрионалния плод: По време на бременност Бевацирел е противопоказан, което води до увреждане на плода.
Овариална недостатъчност: Пациентите, които получават Bevacirel може да имат шанс да получат яйчникова недостатъчност.
Застойна сърдечна недостатъчност: лекарствената комбинация с химиотерапия на основата на антрациклин, лечение с Bevacirel не трябва да се използва.
Лечението с Bevacirel трябва да бъде спряно, докато се появи CHF.

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

• Перфорация на стомашно-чревния тракт и фистули
• Хирургия и усложнение при заздравяване на рани
• Кръвоизлив
• Артериални тромбоемболични събития
• Венозни тромбоемболични събития
• Хипертония
• Синдром на задната обратима енцефалопатия
• Увреждане на бъбреците и протеинурия
• Инфузионни реакции
• Овариална недостатъчност
• Застойна сърдечна недостатъчност
• Неутропения, възпаление на лигавицата, инфекция, невропатия, епистаксис, еритродизестезия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Докато взаимодействието на Bevacirel с паклитаксел и карбоплатин предизвиква намаляване на експозицията на паклитаксел след четири цикъла на лечение.
Взаимодействие с паклитаксел и карбоплатин води до повишаване на експозицията на паклитаксел на 6-ия ден

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не е настъпила противопоказания В някои случаи пациентите, които са противопоказани за някой от компонентите на Bevacirel, могат да се появят свръхчувствителност.

БРЕМЕННОСТ

Категория на бременността: D
Докато прилагате Bevacirel при бременни жени, положителните доказателства за феталния риск зависят от проучвания при хора, но потенциалните ползи от употребата на лекарството могат да имат общ риск срещу плода.

кърмене

Бевацирел се екскретира в кърмата, като се има предвид това, трябва да се обсъди дали да се преустанови кърменето или лекарството. Лекарството е рисковано по време на кърмене от майката на техните бебета.

СЪХРАНЕНИЕ

Лекарството се съхранява при 2 до 8 ° C (36 до 46 ° F).
Флакон за еднократна употреба
Изхвърлете оставения флакон под ръководството на фармацевта.

Пропусната доза

Дозата, която пациентът е пропуснал, трябва да има дозата непосредствено преди следващия прием на доза да достигне или да напусне пропуснатата доза и да продължи редовната схема.
Не забравяйте, че нямате двойна доза едновременно
За повече информация се консултирайте с лекар.

  • Trade name Bevacirel
  • Substance Bevacizumab 100мг / 4мл
  • Manufacturer Reliance Life Sciences
  • Packaging 4мл Бевацизумаб, съдържащ флакон
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
31 + ? = 37
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35