Bevarest (Bevacizumab 100мг / 4мл)

Рейтинг: (5.0)
Бевацизумаб е лекарство, което се продава под името Bevarest и е категоризирано като моноклонално анти-тяло и антиангиогенеза. При едновременна употреба на Bevarest с човешко моноклонално антитяло IgG1... Read more
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

BEVATAS 100мг

ОПИСАНИЕ

Бевацизумаб е лекарство, което се продава под името Bevarest и е категоризирано като моноклонално анти-тяло и антиангиогенеза. При едновременна употреба на Bevarest с човешко моноклонално антитяло IgG1 това обстоятелство и забранява биологичното действие на човешкия съдов ендотелен растежен фактор (VEGF)

ИЗПОЛЗВАНЕ

Bevarest е показан за лечение на някои от състоянията като метастатичен рак на дебелото черво или ректал Нечестотичен, недребноклетъчен рак на белия дроб Глиобластом Метастатичен рак на бъбречните клетки Метастатичен рак на маточната шийка Епителен рак на яйчниците, фалопиева тръба или перитонеален

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Bevarest включва активно вещество като Бевацизумаб, което се свързва с VEGF и избягва комуникацията на VEGF с неговите рецептори като Flt-1 и KDR), присъстващи на повърхността на клетките. Това взаимодействие предотвратява размножаването на ендотелните клетки и възниква ново производство на кръвоносни съдове. на развитие на метастатични ракови клетки

РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ

Обемът на разпределение е 2,9 (22%) L

ОТСТРАНЯВАНЕ

Периодът на полуживот на Бевацизумаб е 20 дни (11 до 50 дни)

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

КЛЮЧОВА ТОЧКА

Избягвайте прилагането на Bevarest преди поне 28 дни след операцията и раната е напълно излекувана

МЕТАСТАТИЧНА КОЛОРЕКТАЛНА КАРЦИНА

Едновременната употреба на химиотерапия на базата на 5-флуороурацил е обичайната доза Bevarest. Докато е в комбинация с FOLFOX4, дозата е 10 мг / kg Bevarest на всеки 2 седмици IV 5 мг / kg IV Bevarest на всеки 2 седмици или 7,5 мг / kg Bevarest като IV на всеки 3 седмици, едновременно с терапия с флуоропиримидин иринотекан или флуоропиримидин.

РАК НА МЪРКОВИТЕ ЛЕГЕНИ КЛЕТКИ

При комбиниране с карбоплатин и паклитаксел: Обичайната дозировка на Bevarest е 15 мг / kg IV на всеки 3 седмици.

глиобластом

На всеки 2 седмици: 10 мг / kg Bevarest прилаган IV

МЕТАСТАТИЧЕН КЕРВИЧЕН РАК

Комбиниране с паклитаксел и цисплатин или с паклитаксел и топотекан: Лекарството Bevarest обичайната доза е 15 мг / kg Bevarest, приложен интравенозно за всеки 3 седмици.

МЕТАСТАТИЧЕН РАКАЛЕН КЛЕТЕН РАК

Едновременна употреба с интерферон алфа: Обичайната доза Bevarest е 10 мг / kg IV на всеки 2 седмици

ЕПИТЕЛИЙНИ ЯЙЦА, ФАЛОПИЙСКА ТРУБА ИЛИ РАЙТА НА ЧЕРВЕНИЯ

Противопоставяне на платина: Едновременна употреба с паклитаксел, пегилиран липозомален доксорубицин или топотекан: Редовната дозировка на Bevarest е 10 мг / kg Bevarest на всеки 2 седмици. реагиращ едновременно с карбоплатин и паклитаксел за 6 до 8 цикъла: Лекарството Bevarest препоръчва доза от 15 мг / kg, приложена IV в продължение на 3 седмици. Комбиниране с гемцитабин и карбоплатин за 6 до 10 цикъла: препоръчваната доза Bevarest е 15 мг / kg Bevarest, прилаган IV за 3 седмици

ПОДГОТОВКА И АДМИНИСТРИРАНЕ

Bevarest е интравенозен разтвор При първоначална инфузия: интравенозна инфузия в продължение на 90 минути След инфузии: дайте втора инфузия в продължение на 60 минути, ако се понасят Приложете всичко след инфузия в продължение на 30 минути. Bevarest IV инфузия се приготвя в асептично състояние Bevarest 400мг, съдържащ 16ml разтвор, докато 100 мг съдържа 4ml разрежда се в 100 ml от 0,9% NS. Не се разрежда с разтвор на декстроза. \ t

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Перфорация на стомашно-чревния тракт и фистула Хирургия и усложнение при заздравяване на рани Хеморагия Артериални тромбоемболични събития Венозни тромбоемболични събития Синдром на задната реверсивна енцефалопатия Нарушение на бъбреците и протеинурия Инфузионни реакции Овариална сърдечна недостатъчност, възпаление на лигавицата, инфекция, невропатия, епистаксис, еритродизестезия

МЕРКИ

Има някои усложнения, настъпили по време на лечението с Bevarest, трябва да се внимава Артериалните тромбоемболични събития: прекратяване на лечението с Bevarest при пациенти, които са страдали от тежка ATE. Венозни тромбоемболични събития: Трябва да се открие токсичност; Ако тежкото състояние на терапията се прекрати. Кръвоизлив: По време на лечението с Bevarest ще се появят някои сериозни кръвоизливи като кръвоизлив в стомашно-чревния тракт, хемоптиза, хематемиза, кръвоизлив в ЦНС, кървене от носа и вагинално кървене. Затова прекратете лечението.

Хипертония: Bp се увеличава при пациенти, които получават терапия с Bevarest, често трябва да се проверява с кръвно налягане и се осигурява алтернативно лечение за коригиране на налягането. При хипертонична криза или енцефалопатия трябва да се прекрати лечението.

Синдром на задната обратима енцефалопатия Настъпва токсичност за ембрионалния плод: По време на бременност Bevarest е противопоказан, което води до увреждане на плода. Овариална недостатъчност: Пациентите, които получават Bevarest може да имат шанс да получат яйчникова недостатъчност. Застойна сърдечна недостатъчност: лекарствената комбинация с химиотерапия на основата на антрациклин, лечение с Bevarest не трябва да се прилага. Лечението с Bevarest трябва да се спре, докато се появи ХСН.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Докато взаимодействието на Bevarest с паклитаксел и карбоплатин предизвиква намаляване на експозицията на паклитаксел след четири цикъла на лечение. Взаимодействие с паклитаксел и карбоплатин води до повишаване на експозицията на паклитаксел на 6-ия ден

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не е настъпила противопоказание В някои случаи пациентите, които са противопоказани за някой компонент на Bevarest, могат да се появят свръхчувствителност.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Бременност категория: D Докато администриране на Bevarest при бременни жени, положителни доказателства за риска за плода зависи от човешки проучвания, но потенциалните ползи от употребата на лекарството могат да имат общ риск срещу плода. Bevarest се екскретира в кърмата, като се има предвид това, трябва да се обсъди дали да се преустанови кърменето или лекарството. Лекарството е рисковано по време на кърмене от майката на техните бебета.

СЪХРАНЕНИЕ

Лекарството съхранявано при 2 до 8 ° C (36 до 46 ° F) Флакон за еднократна употреба Изхвърлете оставения флакон под ръководството на фармацевтите.

Пропусната доза

Дозата, която пациентът е пропуснал, трябва да има дозата непосредствено преди следващия прием на дозата или да напусне пропуснатата доза и да продължи редовната схема. Не забравяйте, че нямате двойна доза. Моля, консултирайте се с лекаря за повече подробности.

  • Trade name Bevarest
  • Substance Bevacizumab 100мг / 4мл
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
  • Packaging 400мг Бевацизумаб, съдържащ флакон
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
42 + ? = 45
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35