Bevatas (Bevacizumab 100мг / 4мл)

Рейтинг: (5.0)
Бевацизумаб е лекарство, което се продава под името Bevatas и е категоризирано като моноклонално анти-тяло и антиангиогенеза. Когато едновременно с Bevatas се използва човешко моноклонално антитяло... Read more
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

BEVAREST 100мг

ОПИСАНИЕ

Бевацизумаб е лекарство, което се продава под името Bevatas и е категоризирано като моноклонално анти-тяло и антиангиогенеза. Когато едновременно с Bevatas се използва човешко моноклонално антитяло IgG1, това обстоятелство и забранява биологичното действие на човешкия съдов ендотелен растежен фактор (VEGF)

ИЗПОЛЗВАНЕ

Bevatas е показан за лечение на някои от състоянията като метастатичен рак на дебелото черво или ректален рак. Несквамозен, недребноклетъчен рак на белия дроб Глиобластом Метастатичен рак на бъбречната клетка Метастатичен рак на шийката на матката Епителен рак на яйчниците, фалопиева тръба или перитонеален рак

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Bevatas съдържа активно съединение като Бевацизумаб, което се свързва с VEGF и избягва комуникацията на VEGF с неговите рецептори като Flt-1 и KDR), присъстващи на повърхността на клетките. Това взаимодействие предотвратява мултиплицирането на ендотелните клетки и възниква ново производство на кръвоносни съдове. на развитие на метастатични ракови клетки

РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ

Обемът на разпределение е 2,9 (22%) L

ОТСТРАНЯВАНЕ

Периодът на полуживот на Бевацизумаб е 20 дни (11 до 50 дни)

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

КЛЮЧОВА ТОЧКА

Избягвайте прилагането на Bevatas преди най-малко 28 дни след операцията и раната е напълно излекувана

МЕТАСТАТИЧНА КОЛОРЕКТАЛНА КАРЦИНА

Едновременната употреба на химиотерапия на базата на 5-флуороурацил е обичайната дозировка на Bevatas: Докато едновременната употреба с болус IFL, дозата е 5 мг / kg Bevatas на всеки 2 седмици IV. Докато е в комбинация с FOLFOX4, дозата е 10 мг / kg Bevatas на всеки 2 седмици IV 5 мг / kg IV Bevatas на всеки 2 седмици или 7,5 мг / kg Bevatas като IV на всеки 3 седмици чрез едновременно лечение с флуоропиримидин иринотекан или терапия с флуоропиримидин оксалиплатин.

РАК НА МЪРКОВИТЕ ЛЕГЕНИ КЛЕТКИ

При комбиниране с карбоплатин и паклитаксел: Обичайната дозировка на Bevatas е 15 мг / kg IV на всеки 3 седмици.

глиобластом

На всеки 2 седмици: 10 мг / kg Bevatas, приложени IV

МЕТАСТАТИЧЕН КЕРВИЧЕН РАК

Комбинирането с паклитаксел и цисплатин или с паклитаксел и топотекан: Обичайната доза Bevatas е 15 мг / kg Bevatas, прилагана интравенозно на всеки 3 седмици.

МЕТАСТАТИЧЕН РАКАЛЕН КЛЕТЕН РАК

Едновременна употреба с интерферон алфа: Обичайната дозировка на Bevatas е 10 мг / kg IV на всеки 2 седмици

ЕПИТЕЛИЙНИ ЯЙЦА, ФАЛОПИЙСКА ТРУБА ИЛИ РАЙТА НА ЧЕРВЕНИЯ

Противопоставяне на платина: Едновременна употреба с паклитаксел, пегилиран липозомален доксорубицин или топотекан: Редовната дозировка на Bevatas е 10 мг / kg Bevatas на всеки 2 седмици. реагиращ едновременно с карбоплатин и паклитаксел за 6 до 8 цикъла: Лекарството Bevatas препоръчва доза от 15 мг / kg, приложена IV в продължение на 3 седмици. Комбиниране с гемцитабин и карбоплатин за 6 до 10 цикъла: препоръчваната доза Bevatas е 15 мг / kg Bevatas за 3 седмици

ПОДГОТОВКА И АДМИНИСТРИРАНЕ

Bevatas е интравенозен разтвор При първоначална инфузия: интравенозна инфузия в продължение на 90 минути След инфузии: дайте втора инфузия в продължение на 60 минути, ако се понася, приложете всичко след инфузия в продължение на 30 минути. разрежда се в 100 ml от 0,9% NS. Не се разрежда с разтвор на декстроза. \ t

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Перфорация на стомашно-чревния тракт и фистула Хирургия и усложнение при заздравяване на рани Хеморагия Артериални тромбоемболични събития Венозни тромбоемболични събития Синдром на задната реверсивна енцефалопатия Нарушение на бъбреците и протеинурия Инфузионни реакции Овариална сърдечна недостатъчност, възпаление на лигавицата, инфекция, невропатия, епистаксис, еритродизестезия

МЕРКИ

Има някои усложнения, настъпили по време на лечението с Bevatas, трябва да се внимава Артериалните тромбоемболични събития: прекратяване на лечението с Bevatas при пациенти, които са страдали от тежка ATE. Венозни тромбоемболични събития: Трябва да се открие токсичност; Ако тежкото състояние на терапията се прекрати. Кръвоизлив: По време на лечението с Bevatas ще се появят някои сериозни кръвоизливи като кръвоизлив в стомашно-чревния тракт, хемоптиза, хематемезис, кръвоизлив в ЦНС, кървене от носа и вагинално кървене. Затова прекратете лечението.

Хипертония: Bp се увеличава при пациенти, които получават терапия с Bevatas, често трябва да се проверява с кръвно налягане и се осигурява алтернативно лечение за коригиране на налягането. При хипертонична криза или енцефалопатия трябва да се прекрати лечението.

Синдром на задната обратима енцефалопатия Възниква токсичност на ембрионален плод: По време на бременност Беватас е противопоказан, което води до увреждане на плода. Овариална недостатъчност: Пациентите, които получават Bevatas, могат да имат шанс да получат яйчникова недостатъчност. Застойна сърдечна недостатъчност: лекарствената комбинация с химиотерапия на основата на антрациклин, лечение с Bevatas не трябва да се прилага. Лечението с Bevatas трябва да бъде спряно, докато се появи CHF.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Докато взаимодействието на Bevatas с паклитаксел и карбоплатин предизвиква намаляване на експозицията на паклитаксел след четири цикъла на лечение. Взаимодействие с паклитаксел и карбоплатин води до повишаване на експозицията на паклитаксел на 6-ия ден

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Няма противопоказания В някои случаи пациентите, които са противопоказани за някой компонент на Bevatas, могат да се появят свръхчувствителност.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Бременност категория: D Докато администриране на Bevatas при бременни жени, положителни доказателства за плода риск зависи от човешки проучвания, но потенциалните ползи от използването на лекарството може да има общ риск срещу плода. Bevatas се екскретира в кърмата, като се отчита това, трябва да се обсъди дали да се преустанови кърменето или лекарството. Лекарството е рисковано по време на кърмене от майката на техните бебета.

СЪХРАНЕНИЕ

Лекарството съхранявано при 2 до 8 ° C (36 до 46 ° F) Флакон за еднократна употреба Изхвърлете оставения флакон под ръководството на фармацевтите.

Пропусната доза

Дозата, която пациентът е пропуснал, трябва да има дозата непосредствено преди следващия прием на дозата или да напусне пропуснатата доза и да продължи редовната схема. Не забравяйте, че нямате двойна доза. Моля, консултирайте се с лекаря за повече подробности.

  • Trade name Bevatas
  • Substance Bevacizumab 100мг / 4мл
  • Manufacturer Intas Pharmaceuticals
  • Packaging 400мг Бевацизумаб, съдържащ флакон
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
34 + ? = 35
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35