Cizumab (Bevacizumab 100мг / 4мл)

Рейтинг: (5.0)
Бевацизумаб е лекарство, което се продава под името Cizumab и което е категоризирано като моноклонално анти-тяло и антиангиогенеза. Когато Cizumab се използва едновременно с човешко моноклонално... Read more
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

CIZUMAB 100мг

ОПИСАНИЕ

Бевацизумаб е лекарство, което се продава под името Cizumab и което е категоризирано като моноклонално анти-тяло и антиангиогенеза. Когато Cizumab се използва едновременно с човешко моноклонално антитяло IgG1, това обстоятелство и забранява биологичното действие на човешкия съдов ендотелен растежен фактор (VEGF)

ИЗПОЛЗВАНЕ

Cizumab е показан за лечение на някои от състоянията като метастатичен рак на дебелото черво или ректален рак. Несквамозен, недребноклетъчен рак на белия дроб Глиобластом Метастатичен рак на бъбречните клетки Метастатичен рак на шийката на матката Епителен рак на яйчниците, фалопиева тръба или перитонеален рак

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Cizumab съдържа активно вещество като Бевацизумаб, което се свързва с VEGF и избягва комуникацията на VEGF с неговите рецептори като Flt-1 и KDR), присъстващи на повърхността на клетките. Това взаимодействие предотвратява размножаването на ендотелните клетки и възниква ново производство на кръвоносни съдове. на развитие на метастатични ракови клетки

РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ

Обемът на разпределение е 2,9 (22%) L

ОТСТРАНЯВАНЕ

Периодът на полуживот на Бевацизумаб е 20 дни (11 до 50 дни)

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

КЛЮЧОВА ТОЧКА

Избягвайте прилагането на Cizumab преди поне 28 дни след операцията и раната е напълно излекувана

МЕТАСТАТИЧНА КОЛОРЕКТАЛНА КАРЦИНА

Едновременната употреба на химиотерапия на базата на 5-флуороурацил е обичайната доза Cizumab: Докато едновременно приложение с болус IFL, дозата е 5 мг / kg Cizumab на всеки 2 седмици IV. Докато е в комбинация с FOLFOX4, дозата е 10 мг / kg Cizumab на всеки 2 седмици IV 5 мг / kg IV Cizumab на всеки 2 седмици или 7,5 мг / kg Cizumab като IV на всеки 3 седмици, едновременно с терапия на база флуоропиримидин иринотекан или флуоропиримидин оксалиплатин.

РАК НА МЪРКОВИТЕ ЛЕГЕНИ КЛЕТКИ

При комбиниране с карбоплатин и паклитаксел: Обичайната доза Cizumab е 15 мг / kg IV на всеки 3 седмици.

глиобластом

На всеки 2 седмици: 10 мг / kg Cizumab, приложен IV

МЕТАСТАТИЧЕН КЕРВИЧЕН РАК

Комбинирането с паклитаксел и цисплатин или с паклитаксел и топотекан: Обичайната доза Cizumab е 15 мг / kg Cizumab, приложен интравенозно на всеки 3 седмици

МЕТАСТАТИЧЕН РАКАЛЕН КЛЕТЕН РАК

Едновременна употреба с интерферон алфа: Обичайната доза Cizumab е 10 мг / kg IV на всеки 2 седмици

ЕПИТЕЛИЙНИ ЯЙЦА, ФАЛОПИЙСКА ТРУБА ИЛИ РАЙТА НА ЧЕРВЕНИЯ

Противопоставяне на платина: Едновременна употреба с паклитаксел, пегилиран липозомен доксорубицин или топотекан: Редовното дозиране на Cizumab е 10 мг / kg Cizumab на всеки 2 седмици. реагиращ едновременно с карбоплатин и паклитаксел за 6 до 8 цикъла: Препоръчваната доза Cizumab е 15 мг / kg, приложена IV в продължение на 3 седмици. Комбиниране с gemcitabine & carboplatin за 6 до 10 цикъла: Препоръчваната доза Cizumab е 15 мг / kg. за 3 седмици

ПОДГОТОВКА И АДМИНИСТРИРАНЕ

Cizumab е интравенозен разтвор При първоначална инфузия: интравенозна инфузия в продължение на 90 минути След инфузии: дайте втора инфузия в продължение на 60 минути, ако се понасят Приложете всичко след инфузия в продължение на 30 минути. разрежда се в 100 ml от 0,9% NS. Не се разрежда с разтвор на декстроза. \ t

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Перфорация на стомашно-чревния тракт и фистула Хирургия и усложнение при заздравяване на рани Хеморагия Артериални тромбоемболични събития Венозни тромбоемболични събития Синдром на задната реверсивна енцефалопатия Нарушение на бъбреците и протеинурия Инфузионни реакции Овариална сърдечна недостатъчност, възпаление на лигавицата, инфекция, невропатия, епистаксис, еритродизестезия

МЕРКИ

Има някои усложнения, настъпили по време на лечението с Cizumab, трябва да се внимава Артериалните тромбоемболични събития: прекратяване на лечението с Cizumab при пациенти, страдащи от тежко ATE. Венозни тромбоемболични събития: Трябва да се открие токсичност; Ако тежкото състояние на терапията се прекрати. Кръвоизлив: По време на лечението с Cizumab се появяват някои сериозни кръвоизливи като кръвоизлив в стомашно-чревния тракт, хемоптиза, хематемизация, кръвоизлив в ЦНС, кървене от носа и вагинално кървене. Затова прекратете лечението.

Хипертония: Bp се увеличава при пациенти, които получават лечение с Cizumab, трябва често да се проверява с кръвно налягане и да се осигурява алтернативно лечение за коригиране на налягането. При хипертонична криза или енцефалопатия трябва да се прекрати лечението.

Синдром на задната обратима енцефалопатия Настъпва токсичност за ембрионалния плод: По време на бременност състоянието на Cizumab е противопоказано, което води до увреждане на плода. Овариална недостатъчност: Пациентите, които получават Cizumab може да имат шанс да получат яйчникова недостатъчност. Застойна сърдечна недостатъчност: лекарствената комбинация с химиотерапия на основата на антрациклин, лечение с Cizumab не трябва да се прилага. Лечението с Cizumab трябва да се спре, докато се появи CHF.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Докато взаимодействието на Cizumab с паклитаксел и карбоплатин предизвиква намаляване на експозицията на паклитаксел след четири цикъла на лечение. Взаимодействие с паклитаксел и карбоплатин води до повишаване на експозицията на паклитаксел на 6-ия ден

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не е настъпила противопоказания В някои случаи пациентите, които са противопоказани за някой от компонентите на Cizumab, могат да се появят свръхчувствителност.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Бременност категория: D Докато администриране на Cizumab при бременни жени, положителни доказателства за фетален риск зависи от човешки проучвания, но потенциалните ползи от използването на лекарството може да има общ риск срещу плода. Cizumab се екскретира в кърмата, като се отчита това, трябва да се обсъди дали да се преустанови кърменето или лекарството. Лекарството е рисковано по време на кърмене от майката на техните бебета.

СЪХРАНЕНИЕ

Лекарството съхранявано при 2 до 8 ° C (36 до 46 ° F) Флакон за еднократна употреба Изхвърлете оставения флакон под ръководството на фармацевтите.

Пропусната доза

Дозата, която пациентът е пропуснал, трябва да има дозата непосредствено преди следващия прием на дозата или да напусне пропуснатата доза и да продължи редовната схема. Не забравяйте, че нямате двойна доза. Моля, консултирайте се с лекаря за повече подробности.

  • Trade name Cizumab
  • Substance Bevacizumab 100мг / 4мл
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 400мг Бевацизумаб, съдържащ флакон
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
25 + ? = 26
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35