Entaliv 0.5mg (Entecavir )

Рейтинг: (5.0)
Entaliv е приложим в таблетна форма със сила от 0.5 мг, използвана за лечение на вирусна инфекция с хепатит B, Entaliv, съдържащ активна съставка като Entecavir, която е широко използвано... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Dr. Reddy’s Laboratories
  • Trade name Entaliv 0.5мг
  • Substance Entecavir
  • Manufacturer Dr. Reddy's Laboratories
30,00
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

ENTALIV 0.5мг

ОПИСАНИЕ

Entaliv е приложим в таблетна форма със сила от 0.5 мг, използвана за лечение на вирусна инфекция с хепатит B, Entaliv, съдържащ активна съставка като Entecavir, която е широко използвано антивирусно средство, което води до възхитително действие в сравнение с предишни лекарства като ламивудин или Adefovir.

Entaliv разкрива антивирусна активност срещу вирусна инфекция с хепатит В чрез свързване с инхибиране на три етапа на процеса на вирусна агрегация. Entaliv е аналог на гуанин. Една таблетка Entaliv се използва широко при пациенти в юношеска възраст и в педиатрична възраст на възраст 2 години или повече.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ НА ТАБЛЕТКИ ENTALIV

Най-сериозното неудобство при пациентите след лечението, които получават Entecavir, включват като сериозно влошаване на вирусната инфекция с хепатит В при HIV / HBV инфектирани пациенти. Тежка хепатомегалия със стеатоза и лактатна ацидоза: Това състояние се съобщава при употребата на нуклеозидни аналози или едновременно с други антиретровирусни. Съществува вероятност за възникване на резистентност към HIV нуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза, ако таблетката Entaliv се използва за лечение на хронична хепатит B инфекция при пациенти с HIV, които не са реално лекувани. Лечението с таблетки Entaliv не трябва да се препоръчва за пациенти, инфектирани със HIV-1 / HBV, които не получават високоактивна антиретровирусна терапия (HAART).

НАЛИЧНОСТ НА СИЛАТА НА ЕНТАЛИВНИТЕ ТАБЛЕТКИ

Entaliv се произвежда от Hetero healthcare, която е одобрена от FDA. Entaliv присъства в сила като; Entaliv 0.5мг, съдържащ 0.5 мг Entecavir

ФАРМАКОЛОГИЯ НА ENTALIV 0.5мг

Entaliv, съдържащ Entecavir, проявява своята антивирусна активност, като забранява три етапа на вирусното производство; Entaliv е антивирусно лекарство, което е аналог на гуанозин нуклеозид, ефективен срещу HBV инфекция. Entaliv се среща с естествен субстрат дезоксигуанозин трифосфат. Entaliv се намесва в три дейности на HBV полимераза; Основното грундиране от прегеномна пратеник РНК, Обратна транскрипция на отрицателна верига настъпва Интегриране на положителна верига на HBV ДНК. Таблетка Entaliv има ентекавир, който се вкарва във вирусната ДНК и има изключителен ефект на забрана на HBV полимеразната активност.

КАК ТЯЛО РАБОТИ ЗА ТАБЛЕТКИ ENTALIV

Entaliv таблетка, след перорално приложение може да претърпи ADME свойства. Максималната плазмена концентрация на Entaliv се наблюдава в рамките на 0.5 & 1.5 часа. Стационарното състояние на Entaliv достига след 6 до 10 дни прилагане на еднократна доза. Entaliv 0.5мг Cmax стойност е 4.2ng / ml и най-ниската плазмена концентрация е 0.3 ng / ml

ВЛИЯНИЕ НА ХРАНИТЕ
Пероралното приложение на Entaliv 0.5 мг с храна с високо съдържание на мазнини причинява намаляване на абсорбцията, намалява Cmax от 44 до 46%, намалява AUC с 18 до 20%.

РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ
Обемът на разпределение е изобилие от общата вода в тялото; Ентекавир се разпределя до голяма степен в тъканите. Свързването на Entecavir със серумните протеини настъпва относително 13%.

МЕТАБОЛИЗЪМ
Ентекавир не трябва да се разглежда като субстрат, инхибитор или индуктор на цитохром Р450, който е адекватно фосфорилиран в активна трифосфатна форма.

ОТСТРАНЯВАНЕ
Entaliv таблетки след метаболизъм се елиминират чрез бъбреци, в непроменена форма с диапазон 62% до 73%. Плазмената концентрация на Entaliv намалява по би-експоненциален начин, като средният период на полуживот на терминала е относително 128 до 148 часа, а полуживотът на фосфорилирания метаболит е 15 часа.

ЕНТАЛИВ ПРОФИЛАКТИЧНА УПОТРЕБА

Критичните точки се вземат под внимание при започване на терапията с Entaliv таблетки; Индикацията на Entaliv се установява чрез данни от клинични проучвания при пациенти, които не са резистентни към терапия с нуклеозидни инхибитори и ламивудин с HBeAg положителна и HBeAg отрицателна HBV инфекция и компенсират цироза на черния дроб и декомпенсирана цироза. Entaliv се използва при педиатрични пациенти с 2-годишна възраст или по-големи, с неактивно лечение, ламивудин, резистентен с HBeAg положителна HBV инфекция и компенсирана чернодробна цироза. Основно показание: Entaliv таблетки се използват за лечение на хронична вирусна инфекция с хепатит В често при пациенти в юношеска възраст със знак за мултиплициране на вируса и друга информация за трайно повишаване на серумната аминотрансфераза или активно заболяване.

ENTALIV 0.5мг РАЗГЛЕЖДАНЕ НА ДОЗИРАНЕ И НЕГОВО ИЗПОЛЗВАНЕ

Таблетките Entaliv трябва да се приемат на празен стомах (частично 2 часа след хранене или два часа по-рано до следващото хранене). Обичайно предписаната доза Entaliv таблетки;

При компенсирана цироза
При възрастни В това състояние, предписаната доза Entaliv е 0.5 мг, трябва да се прилага перорално като еднократна доза за пациенти, инфектирани с хроничен хепатит В, които са започнали наскоро с Entaliv. В миналото виремията на хепатит В, след приемане на терапия с ламивудин или известна резистентност към ламивудин или телбивудин; препоръчваната доза Entaliv таблетки е 1мг трябва да се прилага перорално като еднократна доза.

В ПЕДИАТРИК
Безопасността и ефикасността на Entaliv при деца на възраст под 2 години не е установена. При нелекувани с нуклеозиди пациенти: 2 години или повече с> 30 kg: 0.5 мг Entaliv трябва да се препоръчва като еднократна доза. При пациенти, резистентни към ламивудин: 2 години и повече с> 30 kg: 1 мг (2 таблетки от 0.5 мг Entaliv) на Entaliv трябва да се препоръчва като еднократна доза.

В КОМПЛЕКСНА ЧИРЕРСКА КИРОЗА
При декомпенсирано състояние, препоръчваната доза е 1 мг Entaliv трябва да се приема веднъж дневно.

В ПОДХОДЯЩИ ПАЦИЕНТИ
Ако креатининовият клирънс намалее, тогава очевидният перорален клирънс на Entaliv също намалява. Препоръката за дозиране на пациентите; С креатининов клирънс по-малък от 50 ml / min, пациенти на хемодиализа и за непрекъснати амбулаторни пациенти на перитонеална диализа (CAPD) CrCl ≥ 50 ml / min: 0.5 мг Entaliv трябва да се препоръчват; при резистентност към ламивудин или декомпенсирано състояние се препоръчва 1мг Entaliv. В 30 до <50 ml / min: 0.5 мг Entaliv се приема на всеки 48 часа; в резистентност към ламивудин или декомпенсирано състояние 0.5 мг Entaliv като единична доза или 1 мг Entaliv, приемани на всеки 48 часа. В 10 до <30 ml / min: 0.5 мг Entaliv трябва да се дава на всеки 72 часа; при резистентни към ламивудин или декомпенсирано състояние 1мг Entaliv се препоръчва на всеки 72 часа. <10ml / min: & хемодиализа или CAPD: 0.5 мг Entaliv се препоръчва на всеки 7 дни; при резистентно към ламивудин или декомпенсирано състояние 1 мг Entaliv трябва да се прилага на всеки 7 дни. При пациенти с чернодробно увреждане не трябва да се препоръчва адаптиране на дозата на Entaliv.

ENTALIV произвежда някои нечувствителни ефекти

Най-честата нежелана реакция възниква по време на или след лечението; Силно влошаване на инфекцията с хепатит В Лактатна ацидоза Хепатомегалия със стеатоза Честите нежелани реакции като диспепсия Алопеция Обрив Повишаване на трансаминазите Умора при главоболие Анафилактични реакции Замаяност Диария Гадене Повръщане Сънливост Безсъние Чернодробна недостатъчност Стомашно-чревен кръвоизлив Хепатоцелуларен карцином

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ НА ENTALIV

Трябва да се вземат някои предпазни мерки при започване на лечение с Entaliv

В ТВЪРДА АГРАВИРАНЕ НА ХЕПАТИТ Б:
Това неблагоприятно въздействие може да настъпи след преустановяване на терапията с анти-хепатит В. При това състояние пациентът трябва да се наблюдава често с чернодробни функции и други лабораторни проследявания. Ако е необходимо, продължете терапията с анти-хепатит В.

ВЪРХУ ИНФИЦИРАНИ HBVV / HIV-1 CO
Ентекавир не е оценен при пациенти, инфектирани с HIV / HBV, които не приемат едновременно ефективна антиретровирусна терапия. Entaliv таблетка, използвана за HBV инфекция при пациенти, инфектирани с HIV, произвеждат резистентни към HIV нуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза, не съществуват за лечение. Entaliv не трябва да се препоръчва на пациенти, заразени с HBV / HIV, които също не получават HAART. За да се преодолее този вид заболяване, пациентът трябва да бъде изследван с тестването на HIV антитела преди терапията.

При млечнокисела и хепатомегалия със стеатоза
Това състояние може да възникне поради комбинацията от нуклеозиден аналог с антиретровирусни агенти, това може да се случи предимно при жени. Основните фатални случаи на това състояние са затлъстяване и продължителна експозиция на нуклеозиди. При пациенти с декомпенсирана чернодробна цироза често се наблюдава лактатна ацидоза, като единственият начин за намаляване на това нежелано въздействие е прекратяването на лечението с Entaliv.

ENTALIV ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С НЯКОИ НАРКОТИ, КОИТО

Entaliv не е CYP 450 ензимен субстрат, инхибитор или индуктор. Тъй като Entaliv се елиминира главно през бъбреците, съвместното приложение на Entaliv таблетки с лекарства, които намаляват бъбречната функция, води до повишаване на серумната концентрация на Entecavir и други комбинирани лекарства, което води до нежелани ефекти на Entaliv. Взаимодействието на лекарството може да се появи по време на комбинацията на Entaliv с лекарствата, които метаболизират, инхибират или индуцират от ензима CYP450 и могат да променят фармакокинетичните свойства на Entecavir. Прилагането на Entaliv с ламивудин, адефовир или тенофовир дизопроксил фумарат не изключва никакво лекарствено взаимодействие.

РЕНАЛНО И ХЕПАТНО УВРЕЖДАНЕ

В зависимост от креатининовия клирънс, дозата на Entecavir се препоръчва при пациенти с бъбречно увреждане. Те могат да следват корекциите на дозата. Безопасността и ефективността на Entecavir при пациенти с чернодробно увреждане не е оценена. Ако е необходимо лечение с Entaliv при пациенти с чернодробно увреждане, които вече получават имуносупресант като циклоспорин, причинители на такролимус или сиролимус засягат бъбречната функция. Пациентът трябва да преглежда периодично преди или след лечението с Entaliv

ENTALIV над дозата

Ако възникне прекомерна доза Entecavir, трябва да се вземе потвърждение за токсичност и да се осигурят поддържащи мерки. След 1 мг Entecavir, почти 13% от дозата на Entecavir трябва да се елиминира чрез хемодиализен метод.

Пропуснатата доза Енталив

Entaliv се използва при хронична инфекция с хепатит В, ако дозата на Entecavir не може да бъде приета от пациентите, трябва да се консултира с лекар и да приеме дозата в рамките на времето. От друга страна, пропуснатата доза се избягва и следва обичайния график.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Категория на Entaliv таблетки за бременност е C Entaliv таблетки не трябва да се използва по време на бременност. Entaliv се използва по време на бременност за необходимото състояние, ако рискът и ползите са ясно известни. При клинични проучвания при животни се установява, че ентекавир се екскретира в кърмата, но данните за хора не са приложими. Кърменето трябва да се избягва, тъй като повечето от лекарствата се елиминират в кърмата. За да се избегнат проблеми, свързани с Entecavir, трябва да се вземе под внимание.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

При терапията с таблетки Entaliv не е придобита противопоказание. Възниква реакция на свръхчувствителност, ако пациентите, които са противопоказани за съставките, съдържащи се в таблетките Entaliv.

ПЕДИАТРИЯ И ГЕРИАТРИЯ

При педиатрични пациенти на възраст под 2 години, ефикасността на Entaliv не е гарантирана. Трябва да се внимава по време на употреба при педиатрични пациенти. При гериатрични пациенти с бъбречно увреждане, докато приемат Entaliv, трябва да се внимава, тъй като това е лекарство, отстранено от бъбреците. При по-възрастните пациенти бъбречните функции са намалени.

СЪХРАНЕНИЕ

Таблетките Entaliv трябва да се съхраняват при температура под 30 ° C. Да се ​​пази от светлина, влага и топлина.

СРОК НА ГОДНОСТ

Срокът на годност на Entaliv таблетки е 2 години от датата на производство.

  • Trade name Entaliv 0.5мг
  • Substance Entecavir
  • Manufacturer Dr. Reddy's Laboratories
  • Packaging 30 таблетки
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
Име *
Email
Введете коментар*
11 + ? = 12
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35