Gefticip (Gefitinib 250мг)

Рейтинг: (5.0)
Таблетка Geftinat има активен компонент, наречен Gefitinib, използван за рак на белия дроб като недребноклетъчен рак на белия дроб. Гефитиниб е инхибитор на EGFR, действа чрез намеса в сигналната... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Cipla Ltd.
  • Trade name Gefticip
  • Substance Gefitinib 250мг
  • Manufacturer Cipla Limited
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

GEFTICIP 250мг

ОПИСАНИЕ

Таблетка Gefticip има активен компонент, наречен Gefitinib, използван за рак на белия дроб като недребноклетъчен рак на белия дроб. Гефитиниб е инхибитор на EGFR, действа чрез намеса в сигналната трансдукция на рецептора на епидермалния растежен фактор в туморните клетки. Гефитиниб е активен само при рак с мутирал и хипер активен EGFR. Гефитиниб се класифицира като основен дискриминиращ инхибитор на рецепторите на тирозин киназа на епидермалния растежен фактор.

GEFTICIP CLASSIFIES AS

Gefticip, съдържащ Gefitinib, попада в клас; Инхибитор на тирозин киназа EGFR инхибитор Антинеопластична активност

ИЗПОЛЗВА ГЕФТИПНИ ТАБЛЕТКИ

Таблетките Gefticip се използват при недребноклетъчен рак на белия дроб като терапия на първа линия, в която ncancer клетки имат EGFR като екзон 19 или екзон 21 заместващи мутации.

ОГРАНИЧАВАНЕ НА УПОТРЕБА НА GEFTICIP ТАБЛЕТКИ

Безопасността и ефективността на Gefitinib в метастатичен NSCLC, чиято ракова клетка има промяна в EGFR, различна от 19 делеции и заместващи мутации при екзон 21, не е установена.

РАБОТИ ТАБЛЕТКИ GEFTICIP AS

Туморните клетки потвърждават рецепторите на епидермалния растежен фактор на тяхната клетъчна повърхност, присъстващи в двете активни и инфектирани с рак клетки. Тези рецептори усложняват напредъка на клетъчния растеж и производството. Някои рецептори на епидермалния растежен фактор имат вълнуващи мутации (промени) в недребноклетъчните белодробни ракови клетки, които предполагат, че насърчават растежа на раковите клетки, ограничават апоптозата, която може да повиши ангиогенните фактори и да развие метастази. Gefticip enclose Gefitinib причинява хаотична забрана на тирозин киназата и провокира аномалия на EGFR, блокира автофосфорилирането на тирозиновите остатъци, подобни на рецептора, чрез инхибиране на следващото сигнализиране и блокиране на зависещото от EGFR мултипликация.

ADME ПРОЦЕС

УСВОЯВАНЕ

Перорална бионаличност: 60% Време на пикова плазмена концентрация: 3 до 7 часа

РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ

Обем на разпределение: 1400L Свързан с човешки плазмен протеин: 90%

МЕТАБОЛИЗЪМ

Gefticip се метаболизира чрез чернодробно, като се използва CYP3A4 Метаболизмът се осъществява чрез подлагане на биотрансформация; Метаболизъм на N-пропоксиморфолино група Метокси заместител на хиназолин деметилиране Халогенирана фенилова група претърпява окислително дефлуориниране Активен метаболит на Gefitinib: O desmethyl Gefitinib чрез CYP2D6

ОТСТРАНЯВАНЕ

Gefticip се метаболизира от черния дроб и се елиминира чрез изпражнения и урина. Период на полуживот: 48 часа Време на стабилна плазмена концентрация: 10 дни Елиминиране през; Коефициенти: 86%; урина: по-малко от 4%

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

Предложената доза Gefticip таблетки е 250 мг и трябва да се прилага перорално като еднократна доза. Пропуснатата доза не трябва да се приема в рамките на 12 часа от следващата доза.

АДМИНИСТРАЦИЯ

Таблетките Gefticip се прилагат перорално като се приемат със или без храна. Ако пациентите не могат да приемат таблетките през устата, трябва да разпръскват таблетки в 4 до 8 унции вода и да се смесват добре, след това течността да се изпие незабавно или да се вземе през назо-стомашна тръба.

КОНТРОЛ НА ДОЗИРОВКА

Спрете лечението с Gefticip, ако пациентите имат някой от следните ефекти като: \ t Повишаване на нивата на ALT и AST; Тежки зрителни нарушения като кератит Високи кожни реакции Остра съпротива или влошаване на белодробни симптоми като кашлица, повишена температура, диспнея

ГЕФТИПНА ТЕРАПИЯ ТРЯБВА ДА БЪДЕ ПРЕКРАТЯВАЩ ВЕЧЕ; В СЛУЧАЙ НА
Перфорация на стомашно-чревния тракт Интерстициална белодробна болест Улцеративен кератит Тежко чернодробно увреждане

СИЛНИ CYP3A4 ИНДУСТОРИ
При едновременно приложение със силни индуктори на CYP3A4, дозата се увеличава до 500 мг; продължете терапията с Gefticip с 250 мг след спиране на силни индуктори на CYP3A4

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Нежелани ефекти

ПОСЛЕДВАЩИЯТ ЕФЕКТ НА ГЕФТИЦИПНИТЕ ТАБЛЕТКИ
Чернодробна токсичност Стомашно-чревна перфорация Тежка диария Булозна и екстолираща кожни заболявания Очни нарушения Интерстициална белодробна болест

ОБЩИ СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ
Умора на диария при главоболие Респираторна недостатъчност се дължи на пневмония и белодробна емболия Възпаление на лигавицата, язва на езика, дразнене на очите, клепач Сърбеж, оток Височина на АСТ, ALT Протеинурия Хеморагичен цистит Стоматит Загуба на апетит Конюктиви Блефарит Сухо око

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

ИНТЕРСТИЦИАЛНА БОЛЕСТ НА БЪЛГАРИЯТА
Лечението с Gefticip се прекратява и незабавно се изследва за ILD при всички пациенти с остри респираторни проблеми.

ТОКСИЧНОСТ НА ЖИВОТНИТЕ
Пациент, който получава терапия с Gefticip, случайно повишава нивата на AST & ALT и повишава нивата на билирубин води до причиняване на хепатотоксичност и за спасяване от това състояние прекратява терапията.

ПЪРВОНАЧАЛНА ПЕРФОРАЦИЯ
Спрете лечението с Gefitinib постоянно.

ТВЪРДА ДЪРБА
Преустановете лечението с Gefitinib

Окуларни нарушения
По време на лечението с Gefticip могат да се появят очни нарушения като ерозия на роговицата, отклоняващ се растеж на миглите. За да се избегне този проблем, преустановете терапията с Gefticip.

Разстройства на кожата
По време на терапията се образуват кожни нарушения като синдром на Stevens Johnson, епидермална некролиза и мултиформе Erythema. Лечението с Gefticip трябва да бъде преустановено или прекъснато.

Ембрионална токсичност
Гефитиниб причинява увреждане на плода, като фетотоксичност и неонатална смърт. Не се препоръчва тази терапия при бременни жени и да се използват ефективни методи за контрацепция.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Таблетката Gefticip в комбинация със силни индуктори на CYP3A4 като фенитоин, рифампицин или трицикличен депресант може да доведе до намаляване на плазмената концентрация на Gefitinib поради увеличаване на метаболизма. За да се избегне този проблем, докато едновременно с тези лекарства, дозата на Gefticip се увеличава до 500 мг, поддържана от 250 мг в продължение на 7 дни след спиране на CYP3A4 индукторите. Прилагането на Gefticip със силни CYP3A4 инхибитори, като итраконазол, води до повишаване на плазмената концентрация на Gefitinib поради намаляване на метаболизма.

Gefticip комбиниран със стомашен регулатор, причинява изчерпване на плазмената концентрация на Gefitinib. Стомашни регулатори като инхибитори на протонната помпа, антагонист на Н2 рецептори или антиациди. Таблетките Gefticip се приемат 12 часа след последната доза или 12 часа по-рано за инхибитори на протонната помпа; Таблетките Gefticip се приемат 6 часа след или по-рано до дозата на антагониста или антацидите на Н2 рецептора. Gefticip с варфарин води до образуване на кръвоизлив, за да се избегне този проблем, пациентите често се наблюдават за протромбиново време.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Бременност категория: D Gefticip произвежда вреда на плода, дори до смърт. Таблетките Gefticip не трябва да се препоръчват по време на бременност; понякога може да доведе до спонтанен аборт. Кърменето не трябва да се предлага в периода на кърмене.

ПЕДИАТРИЯ И ГЕРИАТРИЯ

Безопасността и ефективността на Gefitinib не е оценявана при педиатрични пациенти и гериатрици на възраст над 65 години.

СЪХРАНЕНИЕ

Контейнерът за таблетки Gefticip трябва да се съхранява при стайна температура от 20 ° C до 25 ° C (68 ° F до 77 ° F). Съдът Gefticip трябва да се пази от светлина, топлина и влага.

Пропусната доза

Gefticip таблетка е химиотерапия; използва се само под наблюдението на лекар-онколог. Ако пациентът не успее да приеме дозата на Gefitinib, трябва да се консултирате с определен медицински съветник и да вземе пропуснатата доза. В противен случай пропуснатата доза не трябва да се приема в рамките на 12 часа от следващата доза. При това състояние пропуснете пропуснатата доза и следвайте редовния график.

ПРЕЗ ДОЗИРАНЕ

Няма конкретна терапия, оценена за състояние на дозировката на Gefitinib. Ако при пациенти на терапия се наблюдава прекомерна доза, трябва да се компенсира с подходяща поддържаща терапия и да се проучат признаците и симптомите на токсичност, дължащи се на прекомерна доза.

  • Trade name Gefticip
  • Substance Gefitinib 250мг
  • Manufacturer Cipla Limited
  • Packaging 30 таблетки
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
32 + ? = 42
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35