Geftinat (Gefitinib 250мг)

Рейтинг: (5.0)
Таблетка Geftinat има активен компонент, наречен Gefitinib, използван за рак на белия дроб като недребноклетъчен рак на белия дроб. Гефитиниб е инхибитор на EGFR, действа чрез намеса в сигналната... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Natco Pharma Ltd.
  • Trade name Geftinat
  • Substance Gefitinib 250мг
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
80,00
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

GEFTINAT 250мг

ОПИСАНИЕ

Таблетка Geftinat има активен компонент, наречен Gefitinib, използван за рак на белия дроб като недребноклетъчен рак на белия дроб. Гефитиниб е инхибитор на EGFR, действа чрез намеса в сигналната трансдукция на рецептора на епидермалния растежен фактор в туморните клетки.

Гефитиниб е активен само при рак с мутирал и хипер активен EGFR. Гефитиниб се класифицира като основен дискриминиращ инхибитор на рецепторите на тирозин киназа на епидермалния растежен фактор.

GEFTINAT CLASSIFIES AS

Geftinat, съдържащ Gefitinib, попада в клас; Инхибитор на тирозин киназа EGFR инхибитор Антинеопластична активност

ИЗПОЛЗВА ТАБЛЕТКИ GEFTINAT

Таблетките Geftinat се използват при недребноклетъчен рак на белия дроб като терапия на първа линия, при която ncancer клетки имат EGFR като екзон 19 или екзон 21 заместващи мутации.

ОГРАНИЧЕНИЯ НА GEFTINAT ТАБЛЕТКИ ПРИ ИЗПОЛЗВАНЕ

Безопасността и ефективността на Gefitinib при метастатичен NSCLC, чиято ракова клетка има промяна в EGFR, различна от 19 делеции и заместващи мутации при екзон 21, не е установена.

РАБОТИ ТАБЛЕТКИ GEFTINAT AS

Туморните клетки потвърждават рецепторите на епидермалния растежен фактор на тяхната клетъчна повърхност, присъстващи в двете активни и инфектирани с рак клетки. Тези рецептори са усложнени в развитието на клетъчния растеж и производството. Някои рецептори на епидермалния растежен фактор имат вълнуващи мутации (промени) в недребноклетъчни ракови клетки на белия дроб, които предполагат, че насърчават растежа на раковите клетки, ограничават апоптозата, която може да повиши ангиогенните фактори и да развият метастази. Geftinat обгражда Gefitinib причинява хаотично забрана на тирозин киназа и провокира аномалия на EGFR, блокира автофосфорилирането на тирозиновите остатъци, сходни с рецептора, чрез инхибиране на последващо сигнализиране и блокиране на EGFR зависима мултипликация.

ADME ПРОЦЕС

УСВОЯВАНЕ

Перорална бионаличност: 60% Време на пикова плазмена концентрация: 3 до 7 часа

РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ

Обем на разпределение: 1400L Свързан с човешки плазмен протеин: 90%

МЕТАБОЛИЗЪМ

Geftinat се метаболизира чрез чернодробно, използвайки CYP3A4 Метаболизъм се осъществява чрез подлагане на биотрансформация; Метаболизъм на N-пропоксиморфолино група Метокси заместител на хиназолин деметилиране Халогенирана фенилова група претърпява окислително дефлуориниране Активен метаболит на Gefitinib: O desmethyl Gefitinib чрез CYP2D6

ОТСТРАНЯВАНЕ

Гефтина се метаболизира от черния дроб и се елиминира чрез изпражнения и урина. Период на полуживот: 48 часа Стационарна плазмена концентрация време: 10 дни Елиминиране през; Коефициенти: 86%; урина: по-малко от 4%

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

Предложената доза Geftinat таблетки е 250 мг, трябва да се прилага перорално като еднократна доза. Пропуснатата доза не трябва да се приема в рамките на 12 часа от следващата доза.

АДМИНИСТРАЦИЯ

Таблетките Geftinat се прилагат перорално, като се приемат със или без храна. Ако пациентите не могат да приемат таблетките през устата, трябва да разпръснат таблетки в 4 до 8 унции вода и да се разбъркват добре, след това течността да се изпие незабавно или да се вземе през назогастралната тръба.

КОНТРОЛ НА ДОЗИРОВКА

Спрете терапията с Geftinat, ако пациентите имат някой от следните ефекти като: \ t Повишаване на нивата на ALT и AST; Тежки очни нарушения като кератит Високи кожни реакции Остра съпротива или влошаване на белодробни симптоми като кашлица, треска, диспнея

GEFTINAT ТЕРАПИЯТА ТРЯБВА ДА БЪДЕ ПРЕКРАТЯВАЩ ЗАВИНАГИ; В СЛУЧАЙ НА

Перфорация на стомашно-чревния тракт Интерстициална белодробна болест Улцеративен кератит Тежко чернодробно увреждане

СИЛНИ CYP3A4 ИНДУСТОРИ

При едновременно приложение със силни индуктори на CYP3A4, дозата се увеличава до 500 мг; продължете терапията с Geftinat с 250 мг след спиране на силни индуктори на CYP3A4

Нежелани ефекти

ПОСЛЕДВАЩИЯТ ЕФЕКТ НА ГЕФТИЦИПНИТЕ ТАБЛЕТКИ

Чернодробна токсичност Стомашно-чревна перфорация Тежка диария Булозна и екстолираща кожни заболявания Очни нарушения Интерстициална белодробна болест

ОБЩИ СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Умора на диария при главоболие Респираторна недостатъчност се дължи на пневмония и белодробна емболия Възпаление на лигавицата, язва на езика, дразнене на очите, клепач Сърбеж, оток Височина на АСТ, ALT Протеинурия Хеморагичен цистит Стоматит Загуба на апетит Конюнктивит Блефарит Сухо око

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

ИНТЕРСТИЦИОННА БОЛЕСТ НА БЪЛГАРИЯТА

Лечението с Geftinat се прекратява и незабавно се изследва за ILD при всички пациенти с остри респираторни проблеми.

ТОКСИЧНОСТ НА ЖИВОТНИТЕ

Пациент, който получава терапия с Geftinat, случайно повишава нивата на AST & ALT и повишава нивата на билирубин води до причиняване на хепатотоксичност и за да се спаси от това състояние, прекратява терапията.

ПЪРВОНАЧАЛНА ПЕРФОРАЦИЯ

Преустановете лечението с Gefitinib постоянно.

ТВЪРДА ДЪРБА

Преустановете лечението с Gefitinib

Окуларни нарушения

По време на терапията с Geftinat могат да се появят очни нарушения като ерозия на роговицата, анормален растеж на миглите. За да се избегне този проблем, преустановете терапията с Geftinat.

Разстройства на кожата

По време на терапията се образуват кожни нарушения като синдром на Stevens Johnson, епидермална некролиза и мултиформе Erythema. Лечението с Geftinat трябва да бъде преустановено или прекъснато.

Ембрионалната токсична токсичност

Гефитиниб причинява увреждане на плода, като фетотоксичност и неонатална смърт. Не се препоръчва тази терапия при бременни жени и да се използват ефективни методи за контрацепция.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Таблетката Geftinat в комбинация със силни индуктори на CYP3A4 като фенитоин, рифампицин или трицикличен депресант може да доведе до намаляване на плазмената концентрация на Gefitinib поради повишаване на метаболизма. За да се избегне този проблем, докато едновременно с тези лекарства, дозата на Geftinat се увеличава до 500 мг, поддържа се от 250 мг за 7 дни след спиране на CYP3A4 индукторите. Прилагането на Geftinat със силни CYP3A4 инхибитори като итраконазол води до повишаване на плазмената концентрация на Gefitinib поради намаляване на метаболизма.

Geftinat, комбиниран със стомашен регулатор, причинява изчерпване на плазмената концентрация на Gefitinib. Стомашни регулатори като инхибитори на протонната помпа, антагонист на Н2 рецептори или антиациди. Таблетките Geftinat се приемат 12 часа след последната доза или 12 часа по-рано за инхибитори на протонната помпа; Таблетките Geftinat, взети 6 часа след или по-рано, до дозата на антагониста или антацидите на Н2 рецептора. Geftinat с варфарин води до образуване на кръвоизлив, за да се избегне този проблем, пациентите често се наблюдават за протромбиново време.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Бременност категория: D Geftinat произвежда вреда на плода, дори до смърт. Таблетките Geftinat не трябва да се препоръчват по време на бременност; понякога може да доведе до спонтанен аборт. Кърменето не трябва да се предлага в периода на кърмене.

ПЕДИАТРИЯ И ГЕРИАТРИЯ

Безопасността и ефективността на Gefitinib не е оценена при педиатрични пациенти и гериатрични пациенти на възраст над 65 години.

СЪХРАНЕНИЕ

Контейнерът за таблетки Geftinat трябва да се съхранява при стайна температура от 20 ° C до 25 ° C (68 ° F до 77 ° F). Контейнерът Geftinat трябва да се пази от светлина, топлина и влага.

Пропусната доза

Таблетката Geftinat е химиотерапия; използва се само под наблюдението на лекар-онколог. Ако пациентът не успее да приеме дозата на Gefitinib, трябва да се консултирате с определен медицински съветник и да приемете пропуснатата доза. В противен случай пропуснатата доза не трябва да се приема в рамките на 12 часа от следващата доза. При това състояние пропуснете пропуснатата доза и следвайте обичайния график.

ПРЕЗ ДОЗИРАНЕ

Няма конкретна терапия, оценена за състояние на дозировката на Gefitinib. Ако при пациенти на терапия се наблюдава прекомерна доза, трябва да се компенсира с подходяща поддържаща терапия и да се проучат признаците и симптомите на токсичност, дължащи се на прекомерна доза.

  • Trade name Geftinat
  • Substance Gefitinib 250мг
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
  • Packaging 30 таблетки
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
11 + ? = 21
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35