Hepcina LP (Sofosbuvir Ledipasvir )

Рейтинг: (5.0)
Hepcinat LP е комбинация от фиксирани дози на два най-изявени антивирусни агенти като Sofosbuvir & Ledipasvir, която осигурява ефективна и добре приета еднократна дневна схема за лечение на генотип... Read more
235,00
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

HEPCINAT LP

ОПИСАНИЕ

Hepcinat LP е комбинация от фиксирани дози на два най-изявени антивирусни агенти като Sofosbuvir & Ledipasvir, която осигурява ефективна и добре приета еднократна дневна схема за лечение на генотип I, IV, V или VI, причинена от вирусна инфекция с хепатит C напреднал етап. Hepcinat LP е едно от директно действащите антивирусни медикаменти, които се одобряват от FDA с лекарство без интерферон и рибавирин, включено в лечението на хепатит С.

Hepcinat LP се използва самостоятелно без използване на рибавирин в състояние като генотип 1А; това е изключително при пациенти, които имат цирозни и вече лекувани пациенти. Hepcinat LP е комбинация от Sofosbuvir и ледипасвир, която е фармакологично класифицирана като NS5B-NS5A инхибитор. Hepcinat LP е по-мощен и компетентен при пациенти с декомпенсирано състояние на цироза.

ТЕРАПЕВТИЧНА ИНДИКАЦИЯ

Таблетките Hepcinat LP се използват за лечение на хронична вирусна инфекция с хепатит С както при възрастни, така и при педиатрични пациенти на възраст 12 или повече години или с тегло най-малко 35 kg. Трябва да се използват таблетки Hepcinat LP; Хепатит С, свързан с генотип I, IV, V или VI с компенсирана цироза или без цироза. HCV инфекция, свързана с инфекция с генотип I с декомпенсирана цироза чрез едновременна употреба на рибавирин. При пациенти с чернодробна трансплантация, HCV свързана с генотип I или IV без цироза или с компенсирана цироза чрез комбиниране с рибавирин. Таблетките Hepcinat LP се използват при педиатрични пациенти с HCV инфекция, причинена от генотип I, IV, V или VI без цироза или с компенсирана цироза.

МЕХАНИЗЪМ

Ледипасвир е силен инхибитор на хроничния хепатит С вирусен асоцииращ неструктурен 5А протеин, който е вирусен фосфопротеин. Жизненоважната роля на ледипасвира в механизма на антивирусна активност; Инхибиране на; Секреция на събранието на репликация Механизмът на Sofosbuvir, участващ в антивирусна активност, е; Софосбувир е забранител на нуклеотиден аналог на хепатит С вирусна инфекция, свързан с неструктурна 5В полимераза. Този ензим е отговорен за интервенцията на размножаването на HCV РНК. Активната форма на Sofosbuvir е в трифосфатна форма, която включва намаляване на естествения клетъчен уридинов нуклеотид и се интегрира от НСV РНК полимераза в удължената РНК грунд, която е завършена при елиминиране на вирусна верига.

ADME ИМОТИ

Фармакокинетичното свойство на Hepcinat LP е; Медианата на плазмената концентрация на ледипасвир е 4 до 4,5 часа; Софосбувир се абсорбира бързо и достига средна плазмена концентрация от 0,8 до 1 час; метаболитът GS-331007 възниква между 3.5 до 4 часа.
Храната не трябва да причинява никакви промени във фармакокинетичните свойства на Hepcinat LP. Hepcinat LP трябва да се приема или с храна или без храна. Hepcinat LP е широко разпространен в организма, способността за свързване на плазмените протеини на ледипасвир е около> 99,8%; sofosbuvir е между 61 до 65%. Метаболизмът на Hepcinat LP се наблюдава предимно в черния дроб, метаболизмът на ледипасвир се наблюдава от CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 и 3A4.
Метаболизмът на Sofosbuvir се появява главно хепатично и води от катепсин А или карбоксилестераза 1. Hepcinat LP се екскретира чрез фекалии и урина. Дозата на ледипасвир се елиминира с урина с 87%.
Софосбувир се елиминира с 80% чрез урина, 14% чрез изпражнения и 3,5% чрез издишвания въздух. Периодът на полуживот на ледипасвир е 47 часа; Sofosbuvir & GS-331007 Периодът на полуживот е съответно 0.5 до & 27 часа.

ДОЗИРАНЕ И АДМИНИСТРИРАНЕ

Обикновено дозата на таблетките Hepcinat LP се препоръчва за възрастни и педиатрична възраст 12 години до <18 години; Предписаната доза Hepcinat LP е една таблетка, която трябва да се прилага като еднократна доза, като се прилага с или без храна. Препоръка за дозиране на Hepcinat LP при различни състояния; включително HIV-1 коинфектирани пациенти Пациент без цироза: (възрастен или педиатричен на 12 или повече години с генотип I, IV, V или VI Хроничен HCV) Препоръчителната доза Hepcinat LP за това състояние е една таблетка, която трябва да се прилага перорално като еднократна доза за 12 седмици

ГЕНОТИП I
Без цироза или компенсирана цироза: Hepcinat LP трябва да се използва самостоятелно като еднократна доза, последвана от 12 седмици. Терапия без цироза: Hepcinat LP трябва да се използва като еднократен лекарствен продукт веднъж на ден в продължение на 12 седмици. При декомпенсирана цироза трябва да се използва Hepcinat LP с рибавирин, последван от 12 седмици.

ГЕНОТИП I ДО IV
При пациенти с чернодробна трансплантация с компенсирана цироза или без цироза: таблетката Hepcinat LP трябва да се комбинира с рибавирин в продължение на 12 седмици.

ГЕНОТИП IV, V ИЛИ VI
Без цироза или при пациенти с компенсирана цироза: Hepcinat LP таблетки трябва да се прилага самостоятелно в продължение на 12 седмици. Дозата на рибавирин трябва да се изчислява въз основа на телесното тегло; <75 kg: 1000 mg; ≥75kg: 1200mg Рибавирин трябва да се прилага с храна. Hepcinat LP трябва да се прилага със или без храна.

ПЕДИАТРИЯ
ГЕНОТИП I
Без цироза или с компенсирана цироза: Hepcinat LP трябва да се прилага перорално за 12 седмици. Лечение с цироза: Hepcinat LP трябва да се прилага перорално в продължение на 12 седмици. Лечение с компенсирана цироза: Hepcinat LP таблетка трябва да се прилага перорално в продължение на 12 седмици.

ГЕНОТИП IV, V ИЛИ VI
Терапията, която не е била лекувана или е преминала без цироза или с компенсирана цироза: Hepcinat LP таблетка трябва да се прилага перорално в продължение на 12 седмици.

ПАЦИЕНТИ НА УВРЕЖДАНЕТО НА ДРЕБНИ ЛИЦА
При тежко бъбречно увреждане не трябва да се позволява коригиране на дозата на Hepcinat LP. Поради по-голямата експозиция на метаболита на Sofosbuvir причинява крайния стадий на бъбречно заболяване (ERSD).

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Повишаване на билирубин Повишаване на липазата Повишаване на креатин киназата Тежка брадикардия HBV реактивиране Болка в гърдите Замаяност Проблеми с дишането Умора Главоболие Гадене Диария Безсъние

ВНИМАНИЕ

Честите нежелани реакции, получени по време на или след завършване на терапията, са: \ t Експозиция на HBV подмладяване при инфектирани с HCV / HBV пациенти.

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

ПАЦИЕНТИТЕ, КОИТО СА ПОСЕЩЕНИ С HBV / HCV, ЩЕ ПРИЧИНЯТ ЕКСПОЗИЦИЯТА НА РЕОКУРЕНТА НА ВИРУСА В ХЕРАТИТ \ t
Този фатален случай възниква при пациент, който се подлага на антивирусно лечение (по време на или при завършване на терапията) или не приема анти-хепатит В лекарства. За да се избегне този проблем, пациентът трябва да изследва броя на HBsAg & anti-HBC преди започване на терапията. Често наблюдавайте чернодробния тест. Настъпва започване на подходяща анти-хепатитна вирусна терапия.

ТВЪРДА БРАДИКАРДИЯ
Това тежко състояние трябва да се произвежда при едновременна употреба на Hepcinat LP с амиодарон. Преодолейте проблема, като спрете това комбинирано лечение. Консултирайте пациента преди започване на лечението за риска, дължащ се на тази комбинация. Проверявайте периодично ЕКГ. Иницииране на подкрепящи мерки.

ВЪЗДЕЙСТВИЕ НА НЕБЛАГОПРИЯТЕН ЕФЕКТ ВЪВ ВРЪЗКА С КОМБИНИРАНЕТО \ t
Тази комбинация води до загуба на терапевтичния ефект на Hepcinat LP. За да избегнете проблема, спрете комбинацията.

ВЪЗДЕЙСТВИЕ НА НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ, СВЪРЗАНИ С РИБАВИРИН
Трябва да се избягва комбинацията рибавирин с Hepcinat LP. Рибавирин причинява увреждане на плода и приключва като фетална смърт.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Ледипасвир е компонент на Hepcinat LP, който участва в инхибирането на P-gp или BCRP преносители на лекарства. Тази комбинация причинява повишаване на чревната абсорбция на тези субстрати. Hepcinat LP с P-gp силни индуктори причинява намаляване на плазмената концентрация на компонента на Hepcinat LP. Накрая води до загуба на ефективност на Hepcinat LP. Вариации в стойностите на INR се дължат на комбинацията от Hepcinat LP с варфарин. Hepcinat LP с лекарството на стомашните регулатори причинява намаляване на концентрацията на Sofosbuvir и ледипасвир. Избягвайте това сътрудничество.

Hepcinat LP с антиаритмични лекарства води до повишаване на концентрацията на тези лекарства. Hepcinat LP с антиконвулсанти или антимикобактерии води до намаляване на концентрацията и на двата компонента на Hepcinat LP. Hepcinat LP с антиретровирусни лекарства води до повишаване на концентрацията на тези ретровирусни лекарства. Hepcinat LP с билкови добавки като жълт кантарион води до повишаване на концентрацията на жълт кантарион и намаляване на ефекта от концентрацията на Hepcinat LP и причинява загуба на терапевтичен ефект на Hepcinat LP. Hepcinat LP с агенти, понижаващи липидите, предизвиква повишаващ ефект на концентрацията на тези лекарства.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Hepcinat LP категория на бременност е B Hepcinat LP рибавирин бременност категория X Рибавирин причинява увреждане на плода и води до смърт. Кърменето не трябва да се препоръчва.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Hepcinat LP таблетка едновременно с рибавирин трябва да бъде противопоказана за бременност и кърмене. Трябва да се произведат реакции на свръхчувствителност, ако пациентът е противопоказан за компонента, наличен в таблетките Hepcinat LP.

СЪХРАНЕНИЕ

Контейнерът за таблетки трябва да се съхранява при температура под 30 ° C. Да се ​​пази от светлина. Съхранявайте контейнера далеч от влага и топлина.

ПРЕЗ ДОЗИРАНЕ

Ледипасвир е по-трудно да се отстрани от тялото, защото има висок протеин-свързващ ефект. Метаболитът на Sofosbuvir в кръвта трябва да се елиминира с 54% от хемодиализата. В случай на свръх дозиране на Hepcinat LP, пациентът трябва да бъде; Осигуряване на общи поддържащи мерки Наблюдавайте проявата, дължаща се на прекомерна доза Hepcinat LP Подложете на хемодиализа

Пропусната доза

Пропуснатата доза на Hepcinat LP трябва да се избягва. В случай на пропусната доза, пациентът трябва да се консултира с лекар и да следва инструкциите. Поддържайте редовната схема на дозиране.

  • Trade name Hepcinat LP
  • Substance Sofosbuvir 400mg Ledipasvir 90mg
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
  • Packaging 28 таблетка
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
13 + ? = 18
*
Препоръчани продукти
Препоръчани статии
  • Sofosbuvir instruction
    Sofosbuvir instruction ДОБАВИ
Our discounts andspecial prices

Check out the stock offers. It's nice to save!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35