Herceptin (Trastuzumab 440мг)

Рейтинг: (5.0)
Инжектирането на Herceptin се експресира чрез целево лекарство за рак, известно като Trastuzumab, което се класифицира фармакологично като хуманизирано моноклонално антитяло, произведено чрез... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Roche
  • Trade name Herceptin
  • Substance Trastuzumab 440мг
  • Manufacturer Roche
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

HERCEPTIN

ОПИСАНИЕ

Инжектирането на Herceptin се експресира чрез целево лекарство за рак, известно като Trastuzumab, което се класифицира фармакологично като хуманизирано моноклонално антитяло, произведено чрез рекомбинантна ДНК технология. Herceptin помага да се намали скоростта на реактивиране и смъртност. Един от рецептора на епидермалния растежен фактор е известен като рецептор на човешки епидермален растежен фактор 2 (HER2), който играе жизненоважна роля при рак на гърдата. Този фактор е отговорен за клетъчната репликация. FDA одобри продукт Herceptin, който участва в лечението на рак на гърдата. Флакон Herceptin с 858 мг лиофилизиран прах, съдържащ 440 мг Trastuzumab

ПОКАЗАНИЯ

Лекарството Herceptin се използва за лечение на поддържащо лечение за рак на гърдата. Лекарството Herceptin се използва за лечение на напреднал рак на гърдата. Лекарството Herceptin се използва за лечение на напреднал рак на стомаха.

МЕХАНИЗЪМ

Herceptin е вид моноклонално антитяло, което е насочено срещу HER2, предизвиква резистентна медиаторна реакция, която причинява маскиране и понижаване на регулацията на HER2. HER2 път е специфичен за клетъчната пролиферация, свързването на Transtuzumab към мястото на HER2 причинява превенция на тази активност. Това свързване води до медиирано антитяло и води до разрушаване на HER2 позитивни клетки. Herceptin е посредник в клетъчната цитотоксичност, зависима от тялото. Разпределение: Обем на разпределение: 44 mL / kg като трастузумаб; 3,11 L като трастузумаб емтанзин. Метаболизъм: Като трастузумаб емтанзин: който се подлага на деконъюгация и катаболизъм чрез протеолиза в клетъчни лизозоми. Екскреция: Терминален елиминационен полуживот е 6 дни (седмично дозиране); 16 дни (3 седмичен режим); около 4 дни като трастузумаб емтансин. Елиминирането на лекарството включва клирънс на IgG през ретикулоендотелната система.

ДОЗИРОВКА

ADJVANT REGIMEN ЗА HER2 ПРЕЗ ИЗРАЗЯВАНЕ НА РАК НА МЯСТА:
52 седмици общо лечение, както следва: Комбинация с паклитаксел или доцетаксел, в продължение на 90 минути, 4 мг / kg IV след това в продължение на 30 минути, 2 мг / kg за 12 седмици или комбинация с Carboplatin / docetaxel в продължение на 18 седмици една седмица след последния седмичен дозата. В продължение на 30 до 90 минути 6 мг / kg IV на всеки 3 седмици.
ESOPHAGEAL CARCINOMA ИЛИ РАК ДЖОРДИ ЗА ДЪЛГОСЛОВИ ДОЗИ:
8 мг / kg IV в продължение на 90 минути като начална доза 6 мг / kg IV в продължение на 30 до 90 минути на всеки 3 седмици като поддържаща доза Продължителност на терапията за начална и поддържаща доза до прогресия на заболяването.
МЕТАСТАТИЧЕН HER2-OVEREXPRESSING:
В продължение на 90 минути 4 мг / kg самостоятелно или с комбинация от паклитаксел в началната доза. Над 30 минути, 2 мг / kg веднъж седмично за поддържаща доза. Продължителност на лечението за начална и поддържаща доза до прогресия на заболяването.


АДМИНИСТРАЦИЯ

Herceptin се прилага във вена чрез интравенозна инфузия в продължение на 90 минути. Продължителността на Herceptin се прилага веднъж седмично или на всеки 3 седмици. Преди започване на лечението пациентите трябва да бъдат подложени на биопсия, за да се провери дали Herceptin е правилният режим. Инфузионният разтвор трябва да бъде съвместим с поливинилхлоридните или полиетиленовите торбички. След разреждане инфузионният сак трябва да се съхранява при температура от 2 ° C до 8 ° C за не повече от 24 часа преди употреба.

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Най-често срещаните нежелани ефекти
Кардиомиопатия Инфузионни реакции Ембрионална фетална токсичност Белодробна токсичност Химиотерапия индуцирана неутропения

Най-общите странични ефекти
Хипертонията Грип Dyspnae URI ринит Фаринголарингеална болка синузит Epitasis Белодробна хипертония Замайване Намаляване ФИ Сърцебиене Аритмия Сърдечна недостатъчност кашлица интерстициален пневмонит диария / запек гадене, повръщане Диспепсия автоимунен тиреоидит неутропения Хипокалемия Анемия тромбоцитопения Фебрилна неутропения Бъбречна недостатъчност Коремни болки артралгия Болки в гърба болка в костите Главоболие Парестезия 1Rash нарушения на ноктите Сърбеж Пирексия Втрисане Астения Внезапна смърт.

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

УВРЕЖДАНЕ НА ЕМБРИО
Herceptin е противопоказан за период на бременност. Избягвайте да ставате бременност по време на тази терапия. Използвайте ефективни контрацептиви по време на лечението

КАРДИОМИОПАТИЯ
При пациенти, приемащи Herceptin, съществува повишен риск от излагане на сърдечни нарушения. Осигурете алтернативно лечение на лечението При сериозно състояние лечението трябва да се преустанови

ПУЛМОННА ТОКСИЧНОСТ
По време на лечението с Herceptin възникват сериозни фатални случаи на белодробна токсичност.

Реакции на инфузия
По време на лечението с Herceptin се получават някои животозастрашаващи инфузионни реакции. При сериозни инфузионни реакции, спрете лечението с Herceptin постоянно. Пациентът трябва да се лекува с премедикация преди започване на инфузията, за да се преодолее този проблем, по време на лечението с Herceptin.

ТЕРАПИЯ ИНДУЦИИРАНА НЕЙТРОПЕНИЯ
По-висока честота на неутропения се наблюдава по време на лечението с Herceptin.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

При някои феноменални състояния пациентът трябва да получи антрациклин, като в тази ситуация сърдечната функция на пациента трябва да се проверява внимателно с редовни интервали. Не приемайте антрациклиново лечение в продължение на 7 месеца след спиране на лечението с Herceptin. Взаимодействието на Herceptin с антрациклин след прекратяване на лечението с Herceptin може да има риск от сърдечен проблем. Тези странични ефекти възникват поради големия период на бедствие в Transtuzumab, който зависи от анализа на популационната ПК.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вероятно няма противопоказания. Пациентите са противопоказани за съдържащия се в Herceptin компонент, поради което се наблюдават реакции на свръхчувствителност. Получават се инфузионни реакции.

Пропусната доза

Ако пропуснете цикъла на лечение с Herceptin с една седмица или по-малко, тогава повторете поддържащата доза (седмична схема: 2 мг / kg; 3 седмична схема: 6мг / kg) прилагайте възможно най-скоро. До следващия планиран цикъл пациентът не приема интервал. Следващата поддържаща доза Herceptin трябва да се приема в 7-дневен или 21-дневен следващ прием на седмичните или 3 седмични графици. Ако пациентът е пропуснал да приеме дозата на Herceptin по-висока от една седмица, тогава възобновете приемането на Herceptin, като седмична схема е 4 мг / kg; 3 седмични графика 8мг / kg трябва да се прилагат за период от 90 минути.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Категория на бременност на Herceptin е D: Herceptin не трябва да предполага по време на бременност. Кърменето не трябва да се препоръчва.

СЪХРАНЕНИЕ

Флаконите на Herceptin трябва да се съхраняват при температура на хладилника от 2 ° C до 8 ° C. Съхранявайте флакона далеч от топлина и светлина. След разтваряне флаконът трябва да се съхранява при 2 ° C до 8 ° C в продължение на 28 дни. Съхранява се Herceptin разреден сак при 2 ° C до 8 ° C за 24 часа

  • Trade name Herceptin
  • Substance Trastuzumab 440мг
  • Manufacturer Roche
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
14 + ? = 16
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35