Ikgdar 100mg (Rituximab)

Рейтинг: (5.0)
Ikgdar е противораково лекарство, което предотвратява растежа и разпространението на раковите клетки в организма. Ikgdar е показан също за лечение на неходжкинов лимфом или хроничен лимфоцит и с... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Emcure Pharmaceuticals Ltd
  • Trade name Ikgdar 100мг
  • Substance Rituximab
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

IKGDAR 100мг

ОПИСАНИЕ

Ikgdar е противораково лекарство, което предотвратява растежа и разпространението на раковите клетки в организма. Ikgdar е показан също за лечение на неходжкинов лимфом или хроничен лимфоцит и с комбинация с други противоракови лекарства, като метотрексат се използва за симптоми на ревматоиден артрит при лечение на възрастни. Ikgdar със стероидна комбинация се прилага за лечение на някои редки нарушения, които причиняват възпаление на кръвоносните съдове и други тъкани в организма.

ПОКАЗАНИЯ

Ikgdar 100 мг и хиалуронидаза при хора се инжектират самостоятелно или в комбинация с други лекарства за лечение на някои видове неходжкинов лимфом и хронична лимфоцитна левкемия (ракът започва в WBC). Ikgdar 100 мг инжекция се използва също с метотрексат (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, други) за лечението на симптомите на ревматоиден артрит при възрастни, които вече са лекувани с някакъв вид режим, известен като инхибитор на тумор некрозисфактор (TNF). Ikgdar 100 мг е вид в класификацията на лекарства, наречени моноклонални антитела. Ikgdar 100мг се използва за убиване на раковите клетки за лечение на NHL, CLL, ревматоиден артрит, грануломатоза с полиангиит и микроскопичен полиангиит чрез спиране на активността на имунната система, която ще увреди ставите, вените и други кръвоносни съдове и ще причини увреждане. към органи (сърце и бели дробове).

ФАРМАКОЛОГИЯ

Фармакодинамични

нов тип „целево” лечение на рака и неразделна част от имунната система на организма. Естествено тялото изгражда антитела заедно с антиген, който е влязъл в тялото и се прикрепя към антигена за унищожаване от имунната система. Една важна клетка, насочена само с моноклонални антибиотици, те могат да доведат до по-малка токсичност за здрави клетки и обикновено лечението се препоръчва само за ракови заболявания, при които антигените (и съответните антитела) вече са идентифицирани. Ikgdar работи чрез свързване към антигена CD20 на нормални и злокачествени В-клетки. Следователно основната имунна сигурност на организма е започнала да атакува и убива маркираните В-клетки. Стволовите клетки i. Малки клетки в костния мозък, които ще нараснат в различните видове клетки и нямат антигена CD20. След лечението, CD20 антигенът позволява на здравите В-клетки да се размножават

Фармакокинетика

Абсорбция: Няма на разположение. Разпределение: обемът на разпределение е 3.1 L Метаболизъм: Ikgdar 100мг се метаболизира чрез производство на човешки антимишки антитела. Елиминиране: не е на разположение Полуживотът на NHL е 22 дни, а при RA 18 дни, GPA и микроскопски полиангит е 23 дни.

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

Ikgdar се препоръчва да се прилага само чрез интравенозна инфузия, а не чрез интравенозно или болус.

ПРЕДИ ВСЯКАКВА ИНФУЗИЯ
Първа инфузия: първоначално количество от 50 мг / час се дава, като не се показва инфузионна токсичност, повишаването на скоростта до 50 мг / h на интервали от 30 min и max 400 мг / h. Последователно вливане: 100 мг / hr стартирана скорост, при което не се показва инфузионна токсичност, повишената скорост до 100 мг / h на интервали от 30 min и max 400 мг / hr. Трябва да се има предвид премедикация с кортикостероиди, ако не се прилага Ikgdar комбинация с CHOP химиотерапия.

НИСКО СТЪПКА ИЛИ ФОЛКИЛНА НЕХОДГКИНСКА ЛИМФОМА
Дозата е 375 мг / m2 като интравенозна инфузия. Една седмица за 4 или 8 дози, прилагани за рецидивиращо лечение. Рецидивирано повторно лечение за веднъж седмично за 4 прилагани дози. Нелекуван Преди: даден на ден 1 от всеки цикъл на химиотерапия, до 8 дози. При пълна или частична реакция на пациента, започнете с 8 седмици за поддържане след Ikgdar в комбинация с завършена химиотерапия, след което прилагайте 8 седмици за 12 дози като еднократна доза. Веднъж седмично за 4 дози на интервали от 6 месеца и максимум 16 дози за непрогресия (след завършване на химиотерапия с CVP 6 - 8 цикъла) на ден 1 всеки цикъл на химиотерапия до 8 инфузии за дифузен голям B-клетъчен НХЛ.

КОМПОНЕНТ НА ЗЕВАЛИН ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА НХЛ
Преди приложението на Индий-111- (In-111-) Зевалин и Итрий-90- (Y-90-) Зевалин се прилага инфузия на Ikgdar около 250 мг / m2 в рамките на 4 часа. In-111-Zevalin 7–9 дни.

ХРОНИЧНА ЛИМФОЦИТНА ЛЕВКЕМИЯ
Преди започване на химиотерапия с ФК, препоръчваната доза е 375 мг / m2, последвана от 500 мг / m2 на ден 1 от 2-6 цикъла на всеки 28 дни.

РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ
Ikgdar се прилага с комбинация от метотрексат Ikgdar, като се прилагат две дози от 100 мг интравенозна инфузия, разделени 2 седмици. Когато глюкокортикоидите, приложени като метил преднизолон 100мг IV Следващ курс, базиран на клинична оценка, трябва да се прилага на всеки 24 седмици, но не по-рано от всеки 16 седмици.

ГРАНУЛОМАТОЗА ПОЛИАНГИТИС И МИКРОСКОПИЧНА ПОЛЯНГИТА
Седмично веднъж в продължение на 4 седмици се прилага доза от 375 мг / m2 интравенозна инфузия Докато Glucocorticoids комбинация с метилпреднизолон в доза от 1000 мг IV / ден, дадена за 1 - 3 дни и чантата с орален преднизон 1 мг / kg / ден, се препоръчват за лечение на симптоми на сериозен васкулит. Това лекарство трябва да започне в рамките на 14 дни преди или с началото на Ikgdar 100 мг и може да продължи по време и след 4 седмичния курс на лечение с Ikgdar 100 мг лекарство. Безопасност и не е установена за последваща инфузия.

АДМИНИСТРАЦИЯ

Взема се количество Ikgar и се разрежда до крайна концентрация от 1 мг / ml до 4 мг / ml като инфузия (съдържаща 0,9% Nacl или 5% декстроза във вода). Обърнете внимателно торбата и разбъркайте разтвора. Изхвърлете неизползваното лекарство, останало във флакона. Предозиране: Ако пациентите са имали висока доза Ikgdar, веднага потърсете спешното отделение или помощната линия за контрол на отрови. Моля, консултирайте се с лекаря за по-нататъшно изясняване.

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

ОБЩИ ЕФЕКТИ

треска и втрисане (симптоми на грипна болест)

ПО-МАЛКИ СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Слабост; гадене; главоболие; кашлица; dyspnae; фарингит

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Ikgdar 100мг лекарство взаимодействие има ограничени данни е на разположение в момента. Комбинацията с флударабин или циклофосфамид няма ефект върху фармакокинетиката при пациенти с ХЛЛ. Комбинацията с метотрексат няма ефект върху фармакокинетиката.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Свръхчувствителност или миши протеини. Активни тежки инфекциозни инфекции при ревматоиден артрит Неконтролирано сърдечно заболяване.

МЕРКИ

Allgeric състояние срещу Ikgdar 100мг или други медикаменти информира Вашия лекар. По отношение на миналото на употребяваните лекарства, които включват предписване, без рецепта, витамини и добавки, хранителни продукти просто информирайте лекаря. Докато използвате Ikgdar 100 мг не вземайте никаква ваксинация или имунизация, без да приемате съвет от лекари. Избягвайте употребата на Ikgdar 100мг, ако сте бременна. Тя ще навреди на нероденото бебе, докато при използване на Ikgdar 100мг се използва правилен контрол на раждаемостта, за да се предотврати бременността и поне 2 седмици след края на лечението. Ikgdar 100мг може да повлияе на способността да имат деца при жените. Информирайте Вашия лекар, ако планирате бременност. Не е известно дали Ikgdar 100 мг преминава в кърмата, избягвайте кърменето по време на лечението с Ikgdar 100 мг.

КАТЕГОРИЯ ЗА БРЕМЕННОСТ

КатегорияC: проучванията върху животни показват неблагоприятен ефект върху плода. Лекарството няма достатъчно и добре контролирани проучвания при хора, използващи при бременни жени обезщетения чрез използване на лекарството.

кърмене

Ikgdar 100 мг, екскретиран в кърмата, не е известен. Поради лекарството принадлежи към голяма протеинова молекула, няма информация. Жените не трябва да кърмят по време на лечение с Ikgdar 100 мг и 12 месеца след последната доза.

СЪХРАНЕНИЕ

Да се съхранява при 2 ° C - 3 ° C Да се използва лекарството преди изтичане на срока на годност Защитено от пряка слънчева светлина Да не се замразява или разклаща. Да се държи далеч от детето Изхвърлете неизползваното лекарство, като поискате съвет от лекар или фармацевт.

Пропусната доза

Ако дозата е пропусната да се приеме по това време, тогава тя трябва да се постави внезапно преди следващото определяне на дозата, ако времето достигне за следващата доза, след това пропуснете пропуснатата доза и продължете и продължете с редовната схема. Не разполагайте с 2 дози едновременно.

  • Trade name Ikgdar 100мг
  • Substance Rituximab
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
13 + ? = 22
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35