Jakavi 25mg (Ruxolitinib)

Рейтинг: (5.0)
Jakavi 25мг принадлежи към класификацията на лекарства, наречени противоракови лекарства. Jakavi 25мг е инхибитор на Janus киназа с дискриминация за подтипове JAK1 и JAK2 на този ензим.... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Novartis India Ltd
  • Trade name Jakavi 25мг
  • Substance Ruxolitinib
  • Manufacturer Novartis ltd
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

JAKAVI 25мг

ОПИСАНИЕ

Jakavi 25мг принадлежи към класификацията на лекарства, наречени противоракови лекарства.
Jakavi 25мг е инхибитор на Janus киназа с дискриминация за подтипове JAK1 и JAK2 на този ензим. Jakavi 25мг забранява дисрегулираната JAK сигнализация заедно с миелофиброзата. Този режим не се предписва за употреба при пациенти под 18-годишна възраст.
Jakavi 25мг е лекарство, отпускано по лекарско предписание под наблюдението на лекар-онколог.

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Ruxolitinib е известен също като целенасочено лечение, което цели и стави на тирозин киназните рецептори и забранява свързаните с Janus кинази (JAK1 и JAK2), които посредничат сигнализирането на няколко цитокини и растежни фактори, които са важни за хемопоезата и имунната функция. Чрез неотменими към тези рецептори, Руксолитиниб спира важни пътища, които развиват клетъчно делене. Миелофиброзата (МФ) е миелопролиферативна неоплазма (MPN), която е известна като аналог с нерегулирана сигнализация JAK1 и JAK2. Пациентите с МФ, които или носят JAK2 V617 мутация или нямат JAK2 V617F мутация, могат да отговорят и на Ruxolitinib.

ADME

Абсорбция:

Бързата абсорбция и не се влияят от максималното ниво на храната в плазмата е 1,5 часа.

Разпределение:

Обемът на разпределение е 76,6 L. Свързването с плазмените протеини е 97%

Метаболизъм:

се метаболизира от CYP3A4

Елиминиране:

Екскретира се чрез урината 74% и непромененото лекарство е <1% и чрез урината 22%, <1% като непроменено лекарство

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

Миелофиброза:
Започвайки препоръчваните дози за миелофиброза
Ако броят на тромбоцитите> 200 x 10 ^ 9 / L, предписаната доза е 20 мг PO BID
Ако броят на тромбоцитите е 100-200 х10 ^ 9 / L, предписаната доза е 15 мг PO BID
Ако броят на тромбоцитите от 50 до <100 x 10 ^ 9 / L е предписаната доза е 5 мг PO BID
Титрирайте дозата на базата на отговора; да не надвишава 25 мг PO BID
Polycythemia Vera:
Предписаната доза е 10 мг PO BID
Подложете на CBC и броя на тромбоцитите преди стартиране и q2-4wk до стабилизиране на дозите и след това като клинично използвани.

МЕРКИ

Прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (ПМЛ) е настъпила с лечението с Jakavi 25 мг. Ако има съмнение за ПМЛ, преустановете употребата на Jakavi 25 мг и го оценете.
Немеланомен рак на кожата, включващ базална клетка, плоскоклетъчен и Merkel клетъчен карцином, води до прилагане на пациенти с Jakavi 25 мг. Правете периодични кожни изследвания.
Лечението с Jakavi 25 мг може да доведе до тромбоцитопения, анемия и неутропения. Регулирайте тромбоцитопенията чрез намаляване на дозата или временно забранете Jakavi 25 мг. Може да са необходими тромбоцитни трансфузии.
Рискът от инфекция възниква чрез забавяне на започване на лечението с Jakavi 25 мг, докато активната сериозна инфекция не се разсее.
При туберкулозна инфекция пациентите, на които е прилаган Jakavi 25 мг. наблюдавайте пациентите, които получават Jakavi 25 мг за признаци и симптоми на активна туберкулоза и се справяйте бързо.

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

• Повишено е нивото на холестерола
• задух
• Ринофарингит
• Главоболие
• Запек
• Намален РБК
• Намаляване на броя на тромбоцитите
• Гадене и повръщане
• Безсъние
• Чернодробните ензими се увеличават
• Диария
• кървене
• Подуване
• неутропения
• Замайване

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Когато взаимодействието Jakavi с дози флуконазол над 200 мг дневно може да повиши експозицията на Ruxolitinib води до увеличаване на рисковете от нежелана реакция, свързана с експозицията.
Когато взаимодействието Jakavi със силни инхибитори на CYP3A4 повиши експозицията на Ruxolitinib.
Когато взаимодействието Jakavi със силни индуктори на CYP3A4 намали експозицията на Ruxolitinib.

CONTAINDICATION

Свръхчувствителност.

БРЕМЕННОСТ

Лекарството няма проучвания с употребата на Jakavi 25 мг при бременни жени, за да информира наркотиците заедно с рисковете. Затова избягвайте да ставате бременност по време на лечението с Jakavi 25 мг

кърмене

Избягвайте кърменето на кърмачета по време на лечението с Jakavi 25 мг. Екскрецията в кърмата е неизвестна

СЪХРАНЕНИЕ

Jakavi 25 мг се съхранява при 20 ° C до 25 ° C
Да се пази от светлина и влага
Разпределете в оригиналния контейнер

  • Trade name Jakavi 25мг
  • Substance Ruxolitinib
  • Manufacturer Novartis ltd
  • Packaging 60 таблетки
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
43 + ? = 49
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35