Lenalid 5mg (Lenalidomide)

Рейтинг: (5.0)
Lenalid 5мг съдържа леналидомид като активно вещество, което принадлежи към аналог на талидомид. Lenalid 5мг съдържа някои фармакологични дейности като имуномодулиращи, антинеопластични и... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Natco Pharma Ltd.
  • Trade name Lenalid 5мг
  • Substance Lenalidomide
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
75,00
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

LENALID 5мг

ОПИСАНИЕ

Lenalid 5мг съдържа леналидомид като активно вещество, което принадлежи към аналог на талидомид. Lenalid 5мг съдържа някои фармакологични дейности като имуномодулиращи, антинеопластични и антиангиогенезисни. Lenalid 5мг се предлага в различни силни страни като 5мг, 10мг, 15мг & 25мг.

Леналид 5мг е лекарство, отпускано по лекарско предписание; използван под наблюдението на лекар-онколог. Lenalid 5мг се използва чрез комбиниране с дексаметазон.

ПОКАЗАНИЯ

Най-често срещаните признаци на Леналид 5мг са; Множествен миелом: Lenalid 5мг трябва да се използва в комбинация с дексаметазон. Миелодиспластичен синдром: Lenalid 5мг се използва за лечение на това състояние Мантиено-клетъчният лимфом: Lenalid 5мг се използва за това състояние, ако пациентите не се повлияват от лечението с Bortezomib.

МЕХАНИЗЪМ

Lenalid 5мг включва в ограничаването на туморния фактор алфа подредба, който поддържа Т-клетките и причинява намаляване на серумните нива на цитокините, съдови ендотелиален фактор на развитие и основен фактор на развитие на фибробласти. Lenalid 5мг е допълнително ангажиран с изключване на ангиогенезата. Леналидомидът допълнително овластява улавянето на G1 клетъчния цикъл и апоптозата на разрушените клетки.

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

Обичайната предписана доза Леналид при миелодиспластичен синдром е 10 мг, трябва да се прилага веднъж дневно. За пациенти с увреждане на бъбреците; При пациенти с CrCl> 60 ml / min не трябва да се налага корекция на дозата на Lenalid. При пациенти с CrCl 30 до 60ml / min, 5 мг Леналид трябва да се прилага перорално веднъж дневно. При пациенти с CrCl <30 ml / min, 2,5 мг Леналид трябва да се прилага перорално веднъж дневно. Изменение на дозата;

тромбоцитопения

Капките до <50000 / mcL, терапията трябва да се прекъсне. Назад към> или равен на 50000 / mcL, продължете с Lenalid от 5 мг / ден.

неутропения

Капките до <500 / mcL, терапията трябва да се отложи. Обратно към> или равно на 500 / mcL, лечението трябва да продължи до 5 мг / ден.

МНОЖЕСТВЕНА МИЕЛОМА

В това състояние, Леналид е едновременно с дексаметазон. Обичайната доза Lenalid 25 мг трябва да се прилага веднъж дневно на ден 1 до 21. Дозата на дексаметазон; 40 мг дексаметазон трябва да се следва на ден 1 до 4, 9 до 12 и 17 до 20 на всеки 28-дневни цикъла. Пациент с> 75 години трябва да се препоръча 20 мг дексаметазон на 1, 8, 15 и 22 ден.

Лимфома на манната клетка

Препоръчителната доза Леналид за това състояние е 25 мг, трябва да се прилага перорално като веднъж дневно. За пациенти с увреждане на бъбреците; Пациент с CrCl 30 до 60ml / min, 10 мг Lenalid трябва да се прилага веднъж дневно. Пациент с CrCl <30ml / min, 15 мг Lenalid трябва да се използва за q48hr. педиатрия; Ефикасността и ефективността на Lenalidomide не са оценени при педиатрични пациенти на възраст под 18 години.

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Втори първични злокачествени заболявания Чернодробна токсичност Реакции на свръхчувствителност Синдром на туморен лизис Реакции на туморни пристъпи Разстройства на щитовидната жлеза Фетална токсичност Хематологична токсичност Повишаване на смъртността

ОБЩИ СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Умора Астения Пирексия Захарен диабет Обрив Безсъние Депресия Дълбока венозна тромбоза Инфаркт на миокарда Бъбречна недостатъчност Плоскоклетъчен карцином Базално-клетъчен карцином Болка Диария Диспепсия Костна болка Болка в шията Мускулна слабост Анемия Загуба на апетит Хипокалемия Хипергликемия

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА LENALID 5мг

Lenalid 5мг + дигоксин, причинява повишена концентрация на дигоксин причинява повишен риск от нежелани ефекти, свързани с дигоксин. Lenalid 5мг + Еритропоетични агенти, води до повишен риск от тромбоза. Консултирайте се с пациентите преди да започнете това комбинирано лечение. Lenalid 5мг + варфарин, предизвиква повишено излагане на нарушения на кръвосъсирването. Наблюдавайте стойността на INR и протромбиновото време.

LENALID 5мг ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Най-често срещано животозастрашаващо състояние като ембрионално увреждане на плода Реакции на свръхчувствителност Венозен и артериален тромбоемболизъм Ефекти на кръвосъсирването Хематологични нарушения При всички тези състояния трябва да се използват някои поддържащи мерки и да се предпазят.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Бременност категория X Lenalid 5мг причинява увреждане на плода води до смърт Кърменето не трябва да бъде позволено

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Lenalid 5мг трябва да бъде противопоказан за период на бременност. Реакциите на свръхчувствителност се произвеждат, тъй като пациентите са противопоказани за Lenalid 5мг компонент.

СЪХРАНЕНИЕ

Lenalid 5 мг капсули трябва да се съхраняват при 20 ° C до 25 ° C Пазете опаковката от светлина Пазете от влага и топлина.

Пропусната доза

Пропуснатата доза на Lenalid 5мг трябва да се избягва. Ако се появи пропусната доза, тогава пациентите трябва да се консултират с лекар-онколог.

ПРЕЗ ДОЗИРАНЕ

Над дозировката на Lenalid 5мг води до неутропения и тромбоцитопения като най-чести нежелани ефекти. Осигурете обща поддържаща терапия. Наблюдавайте често броя на кръвните клетки по време на лечението.

  • Trade name Lenalid 5мг
  • Substance Lenalidomide
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
  • Packaging 30 таблетки
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
42 + ? = 50
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35