Naivex Tafero EM (Dolutegravir, Tenofovir Alafenamide & Emtricitabine)

Рейтинг: (5.0)
Tafero EM е антиретровирусно лекарство, което се състои от два основни компонента, известни като тенофовир алафенамид и емтрицитабин. Naivex е също анти-ретро вирусно лекарство, състоящо се от... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Hetero Drugs Ltd.
  • Trade name Naivex Tafero EM
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 30 таблетки
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

NAIVEX TAFERO EM

ОПИСАНИЕ

Tafero EM е антиретровирусно лекарство, което се състои от два основни компонента, известни като тенофовир алафенамид и емтрицитабин. Naivex е също анти-ретро вирусно лекарство, състоящо се от Долутегравир като активен компонент.
И Naivex, и Tafero EM не трябва да се използват самостоятелно; той може да се комбинира с други антиретровирусни агенти за по-добра активност срещу HIV-1 инфекции. Naivex и Tafero EM не лекуват HIV-1 инфекцията, но се използват за контрол на броя на ХИВ броя в тялото и предотвратяват тежко болните от HIV, известни като СПИН.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ЗА ВЗЕМАНЕТО ПРИ ТЕРАПИЯТА

По време на терапията с Tafero ЕМ се наблюдава остро влошаване на инфекцията с хепатит В при HBV / HIV-1 инфектирани пациенти. Това може да предотврати чрез изследване на здравословното състояние на пациентите, ако пациентите са заподозрени с инфекция с вируса на хепатит В или не. Периодично трябва да се прави тест за чернодробна функция, за да се избегне този вид неблагоприятно състояние.

ПОКАЗАНИЯ

Naivex и Tafero EM са широко показани за лечение на HIV-1 инфекция, при възрастни и педиатрични пациенти с телесно тегло от 35 kg частично. И двете са полезни, докато комбинират; не в отделна употреба Едно от основните ограничения, настъпили в Tafero EM е; не се използва за профилактика преди експозиция; да се намали заплахата от сексуално взет ХИВ-1 при възрастни с висок риск. За да се намали опасността от сексуално придобит HIV-1 при възрастни при висока опасност.

НАИВЕКС ТАФЕРО ЕМ ФАРМАКОЛОГИЧНА КАТЕГОРИЯ

И двете са анти-ретровирусни медикаменти Naivex: Инхибитор на интегразата на интегралната верига (Integrase е ензим, отговорен за трансфера на HIV генетичен материал в производството на човешки хромозоми).

ИМОТИ НА TAFERO EM UNDERGOES ADME

УСВОЯВАНЕ
Най-голямото време за фиксиране на плазмата на Dolutegravir е 2 до 3 часа. Състоянието на държавното ниво достига до 5 дни

РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ
Долутегравир е много свързан с човешкия плазмен протеин при 98,9%

МЕТАБОЛИЗЪМ
Смилането на Dolutegravir се осъществява чрез UGT1A1 с някои допълнителни ангажименти от CYP3A.

ОТСТРАНЯВАНЕ
Терминалното полово съществуване на Dolutegravir е 14 часа. Значителният начин за изхвърляне е урината и като неизменена рамка чрез изпражненията.

Свойства на NAIVEX UNDERGOES ADME

АБСОРБЦИЯ И РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ
Най-екстремното време за фиксиране на плазмата при емтрицитабин е до 3 часа; TAF е 60 минути. Началото на белтъчната ограничаваща информация за TAF и Emtricitabine се случва ex-vivo и in vitro индивидуално. Пропорцията на кръвната плазма на TAF и Emtricitabine е 1,0 и 0,6 отделно TAF и Emtricitabine ограничава до човешки плазмен протеин при 80% и <4% поотделно

МЕТАБОЛИЗЪМ И ЕЛИМИНАЦИЯ
Усвояването на TAF и емтрицитабин; TAF: Метаболизира се от катепсин А, карбоксилна естераза 1 или CYP3A при незначително ниво. Усвояването на емтрицитабин става чрез биотрансформация. Фундаменталното освобождаване на TAF и Emtricitabine се осъществява чрез; > 80% от медикаментите се използват и през бъбреците отделно. Терминалното съществуване на; TAF: 0,51 часа Емтрицитабин: 10 часа Емтрицитабин: 70% от метаболита, отделен чрез урината; 13,7% чрез екскременти TAF: <1% в урината; 31,7% изпражнения.

РАЗГЛЕЖДАНЕ НА ДОЗИРАНЕ

В Tafero EM, преди да започне лечението, спокойствието трябва да се разруши до голяма степен, ако се подозира болест от заразяване с хепатит В в конкретния пациент или не. Пациентите с креатининов клирънс, белтък в урината, глюкозата в урината трябва да се проследяват периодично.
Съдържание на Naivex Tafero EM; Naivex: Състои се от 50 мг Dolutegravir Tafero EM: включващ 25 мг тенофовир алафенамид; 200 мг емтрицитабин

ПРЕПОРЪКА ЗА ДОЗИРОВКА

ПРЕПОРЪКА НА ДОЗИРАНЕТО НА NAIVEX & TAFERO EM
Обичайната предписана доза от двата продукта е една таблетка и трябва да се прилага перорално като еднократна доза. Naivex и Tafero EM трябва да се приемат със или без храна. Naivex и Tafero EM трябва да могат да приемат при възрастни пациенти и деца с телесно тегло най-малко 35 kg. Креатининовият клирънс е важен за препоръчване на дозата на Tafero EM. Ако пациентът има диапазон на CrCl по-голям или равен на 30 ml / min, той се счита за тежко бъбречно увреждане, Tafero EM не трябва да се препоръчва.

ПРЕПОРЪКА ЗА НАИВЕКС
При възрастни: INSTI (Интегриращ инхибитор на преноса на интеграза) За нови пациенти или опитен INSTI нов или вирусологично сдържан: Предписаната доза Naivex в това състояние е 50 мг, трябва да се приема веднъж дневно. индуктори: Предписаната доза Naivex е 50 мг трябва да се дава два пъти на ден. За INSTI, вече лекувани с някои алтернативи на INSTI, свързани с резистентност: Предписаната доза Naivex е 50 мг, трябва да се дава два пъти дневно.

В ПЕДИАТРИК
Предложената доза на Naivex за 30 до по-малко от 40 кг пациенти: 35 мг трябва да се приема веднъж дневно перорално За 40 кг или по-големи пациенти: Предписаната доза е 50 мг веднъж дневно и трябва да се прилага перорално.

NAIVEX TAFERO EM WORKS AS

NAIVEX
Naivex (Dolutegravir) съдържа противоположно на вирусното свойство срещу заразяване с ХИВ. Naivex е наречен Интегразен инхибитор, който може да се уреди да се ограничи промяната на ХИВ-клетките, като се намесва с Integrase, за да се осъществи динамичен сайт и да се извърши стъпка на обмен на барикада на нишки. Вирусната ДНК се слива в клетките и се преустановява Тази стратегия за обмен е отговорна за цикъла на увеличаване на HIV клетките. Това води до препятствие за вирусното движение

TAFERO EM
Tafero EM има две зони, които показват инвалидизиране на ретровирусното движение срещу HIV-1 инфекцията. TAF и емтрицитабин TAF: TAF е пролекарство, превръщайки се в тенофовир чрез хидролиза. TAF има свойство за защита на клетките, което ще удари в клетките и ще се промени в тенофовир чрез хидролиза, използвайки катепсин А като импулс. Тенофовир отново се фосфорилира за преминаване на тенофовир дифосфат, работен метаболит на тенофовир чрез клетъчна киназа. Тенофовир дифосфат, показва, че подкопаването на ретровирусното действие срещу HIV чрез вграждане в вирусна ДНК с помощта на транскриптазата на ХИВ и ограничава репликацията на HIV и причинява пречка на веригата. Емтрицитабин освен това се превръща в Emtricitabine 5 трифосфат. Емтрицитабин 5 'трифосфат се бори с нормалния субстрат дезоксицитидин 5' трифосфат и се въвежда в вирусна ДНК и причинява верижен край

НАЙВЕКС ТАФЕРО ЕМ СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

TAFERO EM
Остро влошаване на хепатит B Лактатна ацидоза Влошаване на хепатомегалия със стеатоза Имунно преструктуриран синдром Бъбречно увреждане

ОБЩИ СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ
Хепатит Миозит Някои психиатрични проблеми Бъбречно увреждане Пруритус Повишаване на AST и ALT Ненормални сънища Световъртеж Стомашно-чревни нарушения Повишаване на билирубин Замайване Главоболие, гадене, диария Умора на обрив

NAIVEX
Нежеланите ефекти възникват при тази терапия; Анафилактични реакции Синдром на имунна реконституция Чернодробна токсичност

Най-често срещаните странични ефекти като
Безсъние Неутрофили Повишаване на тревожността Депресия на креатин киназа Увеличение на липазата

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

НАЙВЕКС ТАФЕРО ЕМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СЕ С НЯКОИ ЛЕКАРСТВА

NAIVEX

Naivex се свързва с лекарства, изхвърляни чрез OCT2 или MATE1 (дофетилид или метформин), причинява високи плазмени конвергенции на тези лекарства. Naivx, свързан с етравирин, намалява в плазменото разпределение на Dolutegravir. Naivex, използван едновременно с враждебно към микобактериите, срещу конвулсанти или домашно отгледани продукти, причинява изтощение в плазменото разпределение на Dolutegravir. Долутегравир е субстрат на UGT1A3, UGT1A9, BCRP и P-gp транспортери. Naivex се присъедини към лекарството, което забранява тези химикали или транспортни средства да причинят, разширявайки плазмената централизация на Dolutegravir. Таблетките Naivex са съпътстваща употреба с ненуклеозидно превръщане около инхибитори на транскриптаза; причиняване на въздействието на сближаването на Naivex. Възможно е, че таблетките Naivex се консолидират с протеазни инхибитори, което намалява плазменото разпределение на Dolutegravir.

TAFERO EM

Tafero EM се свързва с лекарства, репресиращи BCRP или P-gp транспортери, предизвиква промяна в усвояването на TAF, води до загуба на полезно движение на Tafero EM таблетка. С враждебни към конвулсанти, срещу микобактерии, билкови продукти като st. Жълт кантарион причинява намаляване на плазмената конвергенция на TAF подсказките, намалявайки жизнеспособността на Tafero EM таблетката. Tafero EM е значително изтрит през бъбреците; медикаменти, които влияят върху бъбречния капацитет, свързани с Tafero EM таблетка, причинява разширяване на групирането на TAF и Emtricitabine подтиква неблагоприятното въздействие Поддържане на стратегическо разстояние от асоциативното използване на Tafero EM с подтик на типранавир, тъй като намалява влиянието на групирането на TAF.

НАИВЕКС ТАФЕРО ЕМ МЕРКИ ЗА БЕЗОПАСНОСТ

TAFERO EM

Най-истинските въздействия могат да се случат; Обостряне на хепатит B при пациенти, заразени с HBV / HIV: Преди започване на лечението пациентите трябва да бъдат проучени по подходящ начин, ако HBV заболяването е от сега или не. Лактатна ацидоза или хепатомегалия със стеатоза: Спрете лечението с Tafero EM Невъзприемчиво разстройство при възстановяване (имунно разтваряне): Някои нарушения на имунната реконституция се случват на фона на фазата на враждебно отношение към ретро вирусното лечение. Прекъсване или обостряне на увреждането на бъбреците: Избягвайте едновременното използване на лекарства, намаляващи бъбречния капацитет с Tafero EM, и проследявайте бъбречния капацитет наведнъж и отново на фона на лечението.

NAIVEX

Анафилактична реакция: Това може да се случи поради противопоказание Липса на вирусологична реакция сред транквилизираща комуникация: Устойчивостта на Naivex може да се случи при няколко пациента на фона на придружаващата употреба с няколко медикамента. Нарушение на имунната реконституция: Някакво безопасно възстановяващо заболяване се случва на фона на основната фаза на враждебно към ретро вирусно лечение Увреждане на черния дроб: Повишаване на нивата на AST и ALT, причиняващо чернодробно увреждане; да се пази от този въпрос на екрана на пациентите с тест за проследяване на капацитета на черния дроб.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Класификацията на бременността на Dolutegravir е B Класификация на TAF и Emtricitabine при бременност. B Използване на Naivex и Tafero EM в състояние на бременност с повишено внимание, основно след познаването на опасните части при излюпването на тези неща. условията за спиране на използването на тези продукти. Обикновено кърменето не трябва да се допуска при майки, заразени с HIV, поради прехвърлянето на вируса на ХИВ в плода.

ДЕТСКА

В телесното тегло на педиатричните пациенти се прилага най-малко 35 kg анти-ретро вирусна терапия. В телесното тегло по-малко от 25 kg: Силата на Naivex & Tafero EM не трябва да се оценява.

ПРЕЗ ДОЗАТА

Няма изключителен антитоксин, който да е предпочитан за над измерване на Naivex, в светлината на факта, че Dolutegravir е много свързан с човешкия плазмен протеин. При Tafero EM, TAF се изтрива чрез хемодиализа със скорост на екстракция 54%. Емтрицитабин се евакуира чрез хемодиализа с 30%.

Пропусната доза

Naivex, Tafero EM са враждебни към ретровирусното лекарство, ако пропуснатата доза се е случила по време на лечението, трябва да се консултирате с лекарски експерт и да вземете след насоката според тяхната препоръка. От друга страна, пропуснатата доза трябва да се избягва и да се приема след стандартния график.

СЪХРАНЕНИЕ

Контейнерът Tafero EM трябва да се съхранява под 30 ° C, без влага, светлина и топлина. Контейнерът Naivex трябва да се съхранява на 25 ° C, да се пази от светлина, влага и топлина.

  • Trade name Naivex Tafero EM
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 30 таблетки
  • Country of origin India
  • Substance Dolutegravir, Tenofovir Alafenamide & Emtricitabine
Няма коментари
Добави отзив
Име *
Email
Введете коментар*
8 + ? = 13
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35