Nevir (Nevirapine 200мг)

Рейтинг: (5.0)
Nevir таблетка USP е показана в комбинация с други антиретровирусни средства за лечение на инфекция с вирус на човешка имунна недостатъчност (HIV-1) при възрастни и деца 15 дни и повече. Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Emcure Pharmaceuticals Ltd
  • Trade name Nevir
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
  • Packaging 60 таблетки
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

NEVIR

УКАЗАНИЕ НА NEVIR

Nevir таблетка USP е показана в комбинация с други антиретровирусни средства за лечение на инфекция с вирус на човешка имунна недостатъчност (HIV-1) при възрастни и деца 15 дни и повече.

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Nevir принадлежи към ненуклеозиден инхибитор на обратната транскриптаза (NNRTI) на HIV-1. Nevirlinks се връща директно към обратната транскриптаза (RT) и спира активността на РНК-зависимата и ДНК-зависимата ДНК-полимераза чрез разделяне на каталитичния сайт на ензима. Действието на Nevirhave не е завършено с шаблон или нуклеозидни трифосфати. HIV-2 RT и еукариотни ДНК полимерази, такива като човешки ДНК полимерази α, ß, у или 8, не се забраняват от невирапин.

Фармакокинетични

УСВОЯВАНЕ
Бионаличността на Nevir при хора е 93 ± 9% за таблетки от 50 мг и 91 ± 8% за перорален разтвор и е 89,7%. пиковата плазмена концентрация е 2 ± 0,4 mcg / ml, постигната с 4 часа.

РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ
Свързването с плазмените протеини е 60%

МЕТАБОЛИЗЪМ
Nevir широко се трансформира чрез цитохром Р450 и се метаболизира до няколко хидроксилирани метаболита

отделяне
Екскретира се чрез урината 81,8 ± 11,1% и изпражненията при 10,1 ± 1,5% Общото радиоактивно в урината е 80%, съставено от конюгиране с глювуронид. Полуживотът е 45 часа

ДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ

Препоръчваната доза за възрастни Препоръчваната доза за Nevir е една таблетка от 200 мг дневно за първите 14 дни, последвана от една таблетка от 200 мг два пъти дневно в комбинация с други антиретровирусни средства. 14-дневният период на въвеждане с Nevir200 мг дневно дозиране трябва стриктно да се спазва, тъй като се наблюдава въвеждащият период, за да се намали честотата на обрива. Ако обривът продължи по-късно от 14-дневния период на въвеждане, не увеличавайте дозата до 200 мг два пъти дневно. Лекарството с доза от 200 мг веднъж дневно не трябва да продължава над 28 дни, в който момент трябва да се желае алтернативни лекарства. За комбинирано администрирано антиретровирусно лечение трябва да се спазват обичайната доза и мониторинг.

За педиатрия

Обичайната перорална доза за педиатрични пациенти на 15 и повече дни: 150 мг / m 2, прилагани веднъж дневно за период от 14 дни, последвана от 150 мг / m 2, прилагани два пъти дневно. Ентедозата дневно не трябва да надвишава 400 мг за всеки пациент.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Лекарства, които се метаболизират в значителна степен от CYP3A или CYP2B6 по време на взаимодействие. Ефавиренц, атазанавир / ритонавир, фозампренавир без ритонавир. Кетоконазол, флуконазол, итраконазол, варфарин, рифампицин, метадон, взаимодействие с Nevir с перорални контрацептиви, кларитромицин, жълт кантарион. Адефовир, боцепревир, ентекавир, интерферони (пегилирани интерферони алфа 2а и алфа 2b), рибавирин, телапревир, телбивудин; елвитегравир / cobicistat; делавирдин, етравирин, рилпивирин; емтрицитабин, абакавир.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Пациентите са противопоказани с умерено или тежко (респективно Клас B или C по Child-Pugh) чернодробно увреждане. Посочени са част от професионалните и непрофесионални лекарствени средства след профилактика (PEP).

МЕРКИ

Хепатотоксичност и чернодробно увреждане
При пациенти, лекувани с Nevir, са съобщавани сериозни животозастрашаващи при пациенти и в някои случаи фатална хепатотоксичност, включваща фулминантна и холестатична хепатит, чернодробна некроза и чернодробна недостатъчност.

Кожна реакция
Има съобщения за сериозни и животозастрашаващи кожни реакции, включващи фатални случаи, при пациенти, приемащи Nevir.

Лекарствени взаимодействия
Не се препоръчва едновременната употреба на Nevirwith ефавиренц, тъй като тази комбинация е свързана с повишаване на нежеланите реакции и без подобряване на ефикасността. съпротивление

Имунни разтворители
Синдром на имунна реконституция е получен при пациенти, реагирали с комбинирана антиретровирусна терапия, включително с Nevir. По време на началната фаза на комбинираното антиретровирусно лечение, пациентите, чиято имунна система се държи, могат да развият възпалителен отговор на индолентни или остатъчни опортюнистични инфекции (като инфекция с Mycobacterium avium, туберкулоза, цитомегаловирус или пневмония Pneumocystis jiroveci), което може да наложи по-нататъшна оценка и лечение.

Преразпределение на мазнините
Преразпределението / агрегирането на телесните мазнини включва централно затлъстяване, биволска гърбица (разширяване на мастната тъкан), периферно загуба, загуба на лицето, уголемяване на гърдите и „кушиноиден вид“ при пациенти, получаващи антиретровирусно лечение.

БРЕМЕННОСТ

При репродукцията при животни няма доказателства за нежелана реакция, но има сериозен риск при бременни жени, изложени на невирапин. Има регистър за експозиция на бременност, който следи резултатите от бременността при жени, изложени на бременност.

кърмене

Няма информация за ефектите от производството на мляко на Neviron. Поради възможността за предаване на HIV-1 (при HIV-негативни бебета), въвеждане на вирусна резистентност (при HIV-позитивни бебета) и тежки нежелани реакции при кърмачета, майките не трябва да кърмят, ако получават Nevir.

СЪХРАНЕНИЕ

Съхранявайте при 25 ° C (77 ° F); Съхранявайте наркотиците от деца

Пропусната доза

В случай на пропусната доза, пациентът трябва да се консултира с лекар и да следва инструкциите. Пропуснатата доза от лекарството трябва да се избягва.

  • Trade name Nevir
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
  • Packaging 60 таблетки
  • Country of origin India
  • Substance Nevirapine 200мг
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
13 + ? = 17
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35