Nevivir (Nevirapine 200mg)

Рейтинг: (5.0)
Невривир таблетка USP е показана в комбинация с други антиретровирусни средства за лечение на инфекция с човешки имунодефицитен вирус (HIV-1) при възрастни и педиатрични пациенти на 15 и повече дни. Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Hetero Drugs Ltd.
  • Trade name Nevivir
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 10 таблетки
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

NEVIVIR

УКАЗАНИЕ НА NEVIVIR

Невривир таблетка USP е показана в комбинация с други антиретровирусни средства за лечение на инфекция с човешки имунодефицитен вирус (HIV-1) при възрастни и педиатрични пациенти на 15 и повече дни.

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Nevivir принадлежи към ненуклеозиден инхибитор на обратната транскриптаза (NNRTI) на HIV-1. Nevivirlinks се свързва директно с обратната транскриптаза (RT) и спира активността на РНК-зависимата и ДНК-зависимата ДНК полимераза чрез разделяне на каталитичния сайт на ензима. Действието на Nevivirhave не е завършено с шаблон или нуклеозидни трифосфати. HIV-2 RT и еукариотни ДНК полимерази, такива като човешки ДНК полимерази α, ß, у или 8, не се забраняват от невирапин.

Фармакокинетични

УСВОЯВАНЕ
Бионаличността на Nevivir при хора е 93 ± 9% за таблетки от 50 mg и 91 ± 8% за перорален разтвор и в процент е 89,7%. пиковата плазмена концентрация е 2 ± 0,4 mcg / ml, постигната с 4 часа.

РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ
Свързването с плазмените протеини е 60%

МЕТАБОЛИЗЪМ
Nevivir широко се трансформира чрез цитохром P450 и метаболизира до няколко хидроксилирани метаболита.

отделяне
Екскретира се чрез урината 81,8 ± 11,1% и изпражненията при 10,1 ± 1,5% Общото радиоактивно в урината е 80%, съставено от конюгиране с глювуронид. Полуживотът е 45 часа

ДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ

Препоръчваната доза за възрастни Препоръчваната доза за Nevivir е една таблетка от 200 mg дневно за първите 14 дни, последвана от една таблетка от 200 mg два пъти дневно в комбинация с други антиретровирусни средства. 14-дневният период на въвеждане с Nevivir200 mg дневно дозиране трябва стриктно да се спазва, тъй като се наблюдава въвеждащият период, за да се намали честотата на обрива. Ако обривът продължи по-късно от 14-дневния период на въвеждане, не увеличавайте дозата до 200 mg два пъти дневно. Лекарството с доза от 200 mg веднъж дневно не трябва да продължава над 28 дни, в който момент трябва да се желае алтернативни лекарства. За комбинирано администрирано антиретровирусно лечение трябва да се спазват обичайната доза и мониторинг.

За педиатрия

Обичайната перорална доза за педиатрични пациенти на 15 и повече дни: 150 mg / m 2, прилагани веднъж дневно за период от 14 дни, последвана от 150 mg / m 2, прилагани два пъти дневно. Ентедозата дневно не трябва да надвишава 400 mg за всеки пациент.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Лекарства, които се метаболизират в значителна степен от CYP3A или CYP2B6 по време на взаимодействие. Ефавиренц, атазанавир / ритонавир, фозампренавир без ритонавир. Кетоконазол, флуконазол, итраконазол, варфарин, рифампицин, метадон, взаимодействие на Nevivir с перорални контрацептиви, кларитромицин, жълт кантарион. Адефовир, боцепревир, ентекавир, интерферони (пегилирани интерферони алфа 2а и алфа 2b), рибавирин, телапревир, телбивудин; елвитегравир / cobicistat; делавирдин, етравирин, рилпивирин; емтрицитабин, абакавир.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Пациентите са противопоказани с умерено или тежко (респективно Клас B или C по Child-Pugh) чернодробно увреждане. Посочени са част от професионалните и непрофесионални лекарствени средства след профилактика (PEP).

МЕРКИ

Хепатотоксичност и чернодробно увреждане
При пациенти, лекувани с Nevivir, са съобщавани сериозни животозастрашаващи при пациенти и в някои случаи фатална хепатотоксичност, включваща фулминантен и холестатичен хепатит, чернодробна некроза и чернодробна недостатъчност.

Кожна реакция
При пациенти, приемащи Nevivir, се съобщава за сериозни и животозастрашаващи кожни реакции, включващи фатални случаи.

Лекарствени взаимодействия

Не се препоръчва едновременната употреба на Nevivir с ефавиренц, тъй като тази комбинация е свързана с повишаване на нежеланите реакции и без подобряване на ефикасността. съпротивление

Имунни разтворители
Синдром на имунна реконституция при пациенти, реагирали с комбинирана антиретровирусна терапия, включително Nevivir. По време на началната фаза на комбинираното антиретровирусно лечение, пациентите, чиято имунна система се държи, могат да развият възпалителен отговор на индолентни или остатъчни опортюнистични инфекции (като инфекция с Mycobacterium avium, туберкулоза, цитомегаловирус или пневмония Pneumocystis jiroveci), което може да наложи по-нататъшна оценка и лечение.

Преразпределение на мазнините
Преразпределението / агрегирането на телесните мазнини включва централно затлъстяване, биволска гърбица (разширяване на мастната тъкан), периферно загуба, загуба на лицето, уголемяване на гърдите и „кушиноиден вид“ при пациенти, получаващи антиретровирусно лечение.

БРЕМЕННОСТ

При репродукцията при животни няма доказателства за нежелана реакция, но има сериозен риск при бременни жени, изложени на невирапин.

кърмене

Няма информация за ефектите от производството на мляко Невивирон. Поради възможността за предаване на HIV-1 (при HIV-негативни бебета), въвеждане на вирусна резистентност (при HIV-позитивни бебета) и тежки нежелани реакции при кърмачета, майките не трябва да кърмят, ако получават Nevivir.

СЪХРАНЕНИЕ

Съхранявайте при 25 ° C (77 ° F); Съхранявайте наркотиците от деца

Пропусната доза

В случай на пропусната доза, пациентът трябва да се консултира с лекар и да следва инструкциите. Пропуснатата доза от лекарството трябва да се избягва.

  • Trade name Nevivir
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 10 таблетки
  • Country of origin India
  • Substance Nevirapine 200mg
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
5 + ? = 14
*
Препоръчани продукти
Our discounts andspecial prices

Check out the stock offers. It's nice to save!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35