Opdyta 100mg (Nivolumab)

Рейтинг: (5.0)
Opdyta 100 мг се състои от човешко моноклонално антитяло за изчисляване на рецептор на клетъчна смърт 1 (PD-1), което хармонизира Т клетъчната имунна реактивност и е необходимо при... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • BMS India Pvt ltd
  • Trade name Opdyta 100мг
  • Substance Nivolumab
  • Manufacturer BMS India Pvt Ltd
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

OPDYTA 100мг

ОПИСАНИЕ

Opdyta 100 мг се състои от човешко моноклонално антитяло за изчисляване на рецептор на клетъчна смърт 1 (PD-1), което хармонизира Т клетъчната имунна реактивност и е необходимо при имунотерапията на рак.
Opdyta 100мг има най-важните странични ефекти и специфични имунни състояния, които съдържат остри чернодробни увреждания, които могат да бъдат тежки и дори застрашаващи живота.
Opdyta 100 мг, която се използва като лекарство за предписване под наблюдение на лекар.

ПОКАЗАНИЯ

Opdyta 100 мг е противораково лекарство, което е;
Показани за лечение на пациенти с меланом
Показани за лечение на пациенти, страдащи от недребноклетъчен рак на белия дроб
Показани за лечение на пациенти с рак на бъбреците (бъбречна клетка)

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Ниволумаб принадлежи към вида на имунотерапията. Този вид лечение провокира имунната система на организма да се бори с раковите клетки.
Ниволумаб цели и спира един протеин, наречен PD-1, на повърхността на определени имунни клетки, наречени Т-клетки.
Инхибиращият PD-1 активира Т-клетките, за да открие и убие раковите клетки.

ADME

Максималната плазмена концентрация е между 1-4 часа
Обемът на разпространение е 8L
Няма информация относно ограничаването на плазмените протеини
Елиминирането на Opdyta при полуживот е 26,7 дни.

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

Предписаната доза Opdyta за неоперабилен или метастатичен меланом
Тъй като Монотерапията е или 240 мг на всеки 2 седмици или 480 мг на всеки 4 седмици, прилагани като интравенозна инфузия в продължение на 30 минути, до прогресия на заболяването или неприемлива токсичност
Взаимодействие с ипилимумаб. Обичайната доза Opdyta е 1 мг / kg, приложена като интравенозна инфузия в продължение на 30 минути, последвана от ипилимумаб 3 мг / kg като интравенозна инфузия в продължение на 90 минути на същия ден. Период от 3 седмици от максимум 4 дози, след завършване на комбинираната доза, продължава лечението с един агент
Като единично средство за адювантно лечение на меланома обичайната доза е или 240 мг на всеки 2 седмици, или 480 мг на всеки 4 седмици, прилагани като интравенозна инфузия в продължение на 30 минути до развитието на болестта или неприемлива токсичност за период до 1 година.
Като единичен агент за недребноклетъчни белодробни заболявания, обичайната доза е или 240 мг на всеки 2 седмици, или 480 мг на всеки 4 седмици като интравенозна инфузия в продължение на 30 минути до прогресиране на болестта или неприемлива токсичност.
Като единичен агент за дребноклетъчен рак на белия дроб обичайната доза е или 240 мг на всеки 2 седмици, прилагана като интравенозна инфузия в продължение на 30 минути до прогресия на болестта или неприемлива токсичност за период до 1 година.
Като единичен агент за бъбречно-клетъчен карцином обичайната доза е или 240 мг на всеки 2 седмици, или 480 мг на всеки 4 седмици, прилагани като интравенозна инфузия в продължение на 30 минути до прогресия на заболяването или неприемлива токсичност.
Opdyta с ипилимумаб обичайната доза е 3 мг / kg, приложена като интравенозна инфузия в продължение на 30 минути и последвана от 1 мг / kg, приложена като интравенозна инфузия в продължение на 30 минути на същия ден. Период 3 седмици от максимум 4 дози, след завършване на комбинираната доза, продължават лечението с един агент.

МЕРКИ

• При лечение с Opdyta 100 мг, при клинични проучвания се наблюдава имунно-медииран хепатит; проверете за разлика в чернодробната функция; задържане за умерено и трайно спиране за тежко или животозастрашаващо повишаване на трансаминазите или общия билирубин
• При лечение с Opdyta 100 мг на пациентите може да се появи имунно-медииран пневмонит; задържане за умерено и трайно преустановяване на сериозен или животозастрашаващ пневмонит
• При лечение с Opdyta 100мг След прекратяване на терапията могат да се появят други клинично значими и възможни фатални имуно-медиирани странични ефекти (напр. Миокардит, рабдомиолиза, миозит, увеит, ирит, панкреатит).
• При лечение с Opdyta 100 мг се получават сериозни реакции на инфузия (рядко, <1%); спиране, ако е тежко или животозастрашаващо; прекъсване или забавяне на инфузията при пациенти с леки или умерени инфузионни реакции
• Когато се получи лечение с Opdyta 100 мг имуно-медииран колит; задържане за умерено или сериозно и трайно спиране за животозастрашаващ колит
• При лечение с Opdyta 100 мг имунно-медииран хепатит, наблюдаван при клинични проучвания; проверка за промени в чернодробната функция; задържане за ограничено и постоянно спиране за сериозно или животозастрашаващо повишаване на трансаминазите или общия билирубин.
• При лечение с Opdyta 100 мг може да причини увреждане на плода; съветване за възможен риск за плода и използване на ефективна контрацепция

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Чести нежелани реакции на Opdyta 100 мг:
Умора, лимфоцитопения (ниски бели кръвни клетки), ниско съдържание на натрий, задух, мускулно-скелетна болка, намален апетит, кашлица.
По-малко чести нежелани реакции Opdyta 100 мг:
Запек, повишен серумен креатинин, колит, ниско съдържание на калий, нисък магнезий, висок калций, повръщане, слабост, диария, висок калий, нисък калций, подуване, треска, обрив, коремна болка, повишена серумна аст. болка, загуба на тегло.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Няма официални проучвания за фармакокинетични лекарствени взаимодействия

Пропусната доза

Ако сте пропуснали една доза, вземете я незабавно, ако времето достигне до следващата доза, след това сменете пропусната доза и следвайте обичайната схема. Избягвайте да приемате две дози едновременно. Избягвайте приема на пропусната доза в рамките на 12 часа от следващата доза.

БРЕМЕННОСТ

Бременност категория D: Информирайте бременните жени за потенциалния риск за плода. Тъй като ефектите на Opdyta 100 мг се очаква да бъдат по-големи през втория и третия триместър на бременността.

кърмене

Информирайте кърмените жени да преустановят кърменето по време на лечението с лекарството Opdyta 100 мг

СЪХРАНЕНИЕ

Да се ​​съхранява в хладилник при 2 ° C до 8 ° C.

  • Trade name Opdyta 100мг
  • Substance Nivolumab
  • Manufacturer BMS India Pvt Ltd
  • Packaging 1 инжекция в 1 флакон
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
18 + ? = 27
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35