Pomahope 1mg (Pomalidomide )

Рейтинг: (5.0)
Pomalidomide се продава под марката Pomahope 1мг и принадлежи към антинеопластичните лекарства Pomahope 1мг е изпълним като орално бионалично талидомидно производно, свързано с множество... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Abbott India Ltd.
  • Trade name Pomahope 1мг
  • Substance Pomalidomide
  • Manufacturer Abbott India Ltd
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

POMAHOPE 1мг

ОПИСАНИЕ

Pomalidomide се продава под марката Pomahope 1мг и принадлежи към антинеопластичните лекарства
Pomahope 1мг е изпълним като орално бионалично талидомидно производно, свързано с множество терапевтични дейности като: имуномодулираща, анти-ангиогенеза, антинеопластична.
Pomahope 1мг комбинация с дексаметазон ще причини увреждане на черния дроб

КЛИНИЧНА УПОТРЕБА

Основната индикация за Pomahope 1мг се използва при лечение на състояния с множествен миелом.
В това състояние, Pomahope 1мг се използва чрез комбиниране с дексаметазон.
Капсулите от 1 мг.
По-рано Пациентите, лекувани с две терапии, като протеазомен инхибитор и леналидомид.
Пациенти, страдащи от състояние на прогресия на заболяването
Лечението с Pomahope 1 мг трябва да се следва в рамките на 60 дни при пациенти, които са приключили последното лечение.

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Pomahope има три основни фармакологични дейности срещу раковите клетки.
Pomalidomide включва в начина, по който рак пролиферация и провокира апоптоза на раковите клетки.
Помалидомидът повишава Т клетките и естествените клетки-убийци, като се намесва имунитет и инхибира образуването на про-възпалителни цитокини от моноцити.
Помалидомид забранява образуването на нови клетки. Свързването на Pomalidomide към активното място на прицелната клетка причинява инхибиране на действието на убиквитин лигаза.

Фармакокинетика

Времето до висока серумна концентрация на Pomalidomide достига между 2 и 3 часа.
Трябва да се прилага със или без храна. Следователно не трябва да се произвежда ефект от храната;
Обемът на разпределение на Pomalidomide е между 62 и 138L в стабилно състояние.
Разпределението на Pomalidomide с 67% от серумното ниво след 4 часа прием на лекарството.
човешки плазмен протеин чрез ограничаващ диапазон от 12% & 44%.
Хепатично медиирано чрез CYP1A2, CYP3A4 е Pomalidomide се метаболизира.
Стойността на клирънса на Pomalidomide е от 7 до 10 L / час.
Дозите се екскретират чрез урината 73% и изпражненията съответно 15%.
Дозите се екскретират като непроменена форма чрез урината 2% & изпражненията 8%.
Периодът на полуразпад на помалидомид е 9,5 часа.

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

При злокачествени заболявания с множествен миелом;
Препоръката за дозиране на Pomahope 1мг е 4мг трябва да се прилага като еднократна доза за 1 до 21 дни от последователни 28-дневни цикли.
Pomahope се комбинира с дексаметазон с ниска доза.
Прилагайте дексаметазон на ден 1, 8, 15 и 22 на всеки 28-дневен цикъл.
Предписаната доза дексаметазон е 40 мг, като пациентът трябва да има тегло около 75 kg.
Предписаната доза дексаметазон е 20 мг, дадена за теглото на пациента, по-голяма от 75 kg
Промяна на дозата по време на хематологична токсичност;
неутропения;
ANC <500 / mcL: Лечението с Pomahope трябва да се отложи и да се проверява седмично CBC.
ANC ≥ 500 / mcL: терапията с Pomahope трябва да продължи с 3 мг / ден
За всяко следващо падане <500 / mcL: Pomahope 1мг трябва да се отложи.
ANC ≥ 500 / mcL: Продължаване на терапията с Pomahope с 1 мг / ден.
тромбоцитопения;
Броят на тромбоцитите <25000 / mCL: терапията с Pomahope трябва да се отложи и да се провери CBC
Броят на тромбоцитите ≥50000 / mcL: 3 мг Pomahope трябва да се приема ежедневно
Със силен CYP1A2;
Pomahope, комбиниран с CYP1A2 субстрати, води до повишаване на плазмената концентрация на Pomalidomide и води до повишаване на риска от Pomalidomide. При пациенти с увреждане на бъбреците;
При пациенти с тежко бъбречно увреждане, предложената доза Pomahope е 3 мг на ден.
При пациенти с чернодробно увреждане;
Препоръчителната доза е 3 мг / ден и при тежко състояние, предложената доза е 2 мг / ден, прилагана при леки до умерени пациенти.

МЕРКИ

Увреждане на ембрионалния плод;
Pomahope 1мг трябва да бъде противопоказан за бременност, причинява тератогенност, органогенеза и причинява увреждане на плода.
Избягвайте да забременявате по време на лечението с Pomahope 1мг, като използвате ефективни контрацептиви.
Венозен и артериален тромбоемболизъм;
Дълбока венозна тромбоза е рисково състояние, което се появява по време на лечението с Pomahope 1мг.
За това заболяване се започва тромбопрофилактика.
В случай на пембролизумаб, даван на талидомид и дексаметазон, причинява повишаване на смъртността
Пембролизумаб, комбиниран с дексаметазон, причинява смъртност при висок диапазон в състояние на множествен миелом.
Комбинацията от PD-1 или PD-L1 блокиращ агент с аналог на талидомид с дексаметазон не е оценена.
Хематологична токсичност;
Неутропения, тромбоцитопения е най-честите нежелани ефекти, настъпващи по време на лечението с Pomahope 1 мг.
Те могат да се отменят, като често се проверява кръвната картина и е необходимо отлагане на дозата или коригиране на дозата.
Чернодробна токсичност;
По време на лечението с Pomahope 1 мг има вероятност за повишаване на чернодробните ензими.
Това може да доведе до повишена чернодробна токсичност
невропатия;
Pomahope 1мг в комбинация с ниска доза дексаметазон причинява периферна невропатия при някои пациенти.
Предотвратете лечението, докато шансовете за токсичност до 1 или 0
Експозиция на втори първични злокачествени заболявания;
При пациентите, приемащи Pomahope 1мг, има големи шансове за получаване на втори първични злокачествени заболявания.
Синдром на туморен лизис;
Това състояние е основно възникнало при пациенти, приемащи Pomahope 1мг.
Наблюдавайте проявлението поради това състояние
Трябва да се осигури подходящо управление

ВНИМАНИЕ

Най-вероятното влошаващо се състояние на Pomahope 1мг е;
Венозен и артериален тромбоемболизъм
Ембрионални увреждания на плода

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Pomahope 1 мг едновременно с лекарства CYP1A2 причинява повишена концентрация на Pomalidomide.
Преодолейте този проблем, като намалите дозата на Pomahope 1мг по време на тази комбинирана терапия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Pomahope 1мг е противопоказан;
* Бременност
* Кърмене
Реакциите на свръхчувствителност, получени от пациенти, са противопоказани за компонента на Pomahope 1мг.

БРЕМЕННОСТ

Бременност категория Pomahope 1мг е X
Pomahope 1мг използване по време на бременността период, води до увреждане на плода и причинява смърт.

кърмене

Кърменето не трябва да се препоръчва.

СЪХРАНЕНИЕ

Таблетката Pomahope 1 мг трябва да се съхранява при температура от 20 до 25 ° C
Пазете опаковката от влага, топлина и светлина.

Пропусната доза

Трябва да се има предвид пропуснатата доза, настъпила по време на лечението.
Пропуснатата доза води до състояние на дозировка.
В случай на пропусната доза, консултирайте се с лекар и следвайте обичайната схема на дозиране.

  • Trade name Pomahope 1мг
  • Substance Pomalidomide
  • Manufacturer Abbott India Ltd
  • Packaging 21 капсули
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
20 + ? = 26
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35