Pomalid 1mg (Pomalidomide)

Рейтинг: (5.0)
Pomalidomide се продава под марката Pomalid 1мг и принадлежи към антинеопластичните лекарства. Pomalid 1 мг е приложим като орално бионалично производно на талидомид, свързано с... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Natco Pharma Ltd.
  • Trade name Pomalid 1мг
  • Substance Pomalidomide
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

POMALID 1мг

POMALID 1мг DEFINE

Pomalidomide се продава под марката Pomalid 1мг и принадлежи към антинеопластичните лекарства. Pomalid 1 мг е приложим като орално бионалично производно на талидомид, свързано с множество терапевтични дейности като: имуномодулираща, анти-ангиогенеза, антинеопластична. Комбинацията на Pomalid 1 мг с дексаметазон ще причини увреждане на черния дроб

Pomalid 1МГ КЛИНИЧНА УПОТРЕБА

Първичната индикация на Pomalid 1 мг се използва за лечение на състояния с множествен миелом. В това състояние, Pomalid 1 мг се използва чрез комбиниране с дексаметазон. Pomalid 1мг капсули са приложими в; По-рано Пациентите, лекувани с две терапии, като протеазомен инхибитор и леналидомид. Пациентите, които са страдали от състояние на прогресиране на заболяването Pomalid 1мг, трябва да бъдат проследявани в рамките на 60 дни при пациенти, които са приключили последното лечение.

POMALID 1мг WORKS AS

Pomalid има три основни фармакологични действия срещу раковите клетки. Pomalidomide включва в начина, по който рак пролиферация и провокира апоптоза на раковите клетки. Pomalidомидът повишава Т клетките и естествените клетки-убийци, като се намесва имунитет и инхибира образуването на про-възпалителни цитокини от моноцити. Pomalidомид забранява образуването на нови клетки. Свързването на Pomalidomide към активното място на прицелната клетка причинява инхибиране на действието на убиквитин лигаза.

ADME ИМОТИ

Времето до висока серумна концентрация на Pomalidomide достига между 2 и 3 часа. Трябва да се прилага със или без храна. Следователно не трябва да се произвежда ефект от храната; Обемът на разпределение на Pomalidomide е между 62 и 138L в стабилно състояние.
Разпределението на Pomalidomide с 67% от серумното ниво след 4 часа прием на лекарството. човешки плазмен протеин чрез ограничаващ диапазон от 12% & 44%. Хепатично медиирано чрез CYP1A2, CYP3A4 е Pomalidomide се метаболизира.
Стойността на клирънса на Pomalidomide е от 7 до 10 L / час. Дозите се екскретират чрез урината 73% и изпражненията съответно 15%. Дозите се екскретират като непроменена форма чрез урината 2% & изпражненията 8%. Периодът на полуразпад на Pomalidомид е 9,5 часа.

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

ПО ВРЕМЕ НА МНОГО МИЛОМИ
Препоръката за дозиране на Pomalid 1мг е 4мг трябва да се прилага като еднократна доза за 1 до 21 дни от последователни 28-дневни цикли. Pomalid се комбинира с дексаметазон с ниска доза. Прилагайте дексаметазон на ден 1, 8, 15 и 22 на всеки 28-дневен цикъл. Предписаната доза дексаметазон е 40 мг, като пациентът трябва да има тегло около 75 kg. Предписаната доза дексаметазон е 20 мг, дадена за теглото на пациента, по-голяма от 75 kg

ДОЗИРОВКА ПО ВРЕМЕ НА ХЕМАТОЛОГИЧНИТЕ ТОКСИЧНОСТИ НЕЙТРОПЕНИЯ
ANC <500 / mcL: Лечението с Pomalid трябва да бъде отложено и да се проверява веднъж седмично. ANC ≥ 500 / mcL: лечението с Pomalid трябва да продължи с 3 мг / ден. За всяко следващо капка <500 / mcL: Pomalid 1 мг трябва да се отложи. ANC ≥ 500 / mcL: Продължете лечението с Pomalid с 1 мг / ден.

тромбоцитопения
Брой на тромбоцитите <25000 / mCL: терапията с Pomalid трябва да се отложи и да се провери броя на тромбоцитите в тромбоцитните плаки ≥50000 / mcL: 3 мг Pomalid трябва да се приема ежедневно

С СИЛЕН CYP1A2
Pomalid в комбинация със субстрати на CYP1A2 причинява повишаване на плазмената концентрация на Pomalidomide и води до повишаване на риска от Pomalidomide.

В ПОДХОДЯЩИ ПАЦИЕНТИ
При пациенти с тежко бъбречно увреждане, предложената доза Pomalid е 3 мг дневно.

В ХЕПАТНИ ПОДОБРЕНИ ПАЦИЕНТИ
Препоръчителната доза е 3 мг / ден и при тежко състояние, предложената доза е 2 мг / ден, прилагана при леки до умерени пациенти.

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

УВРЕЖДАНЕ НА ЕМБРИО
Pomalid 1мг трябва да бъде противопоказан за бременност, причинявайки тератогенност, органогенеза и увреждане на плода. Избягвайте да забременявате по време на лечението с Pomalid 1 мг, като използвате ефективни контрацептиви.

ВЕНОЗЕН И АРТЕРИАЛЕН ТРОМБОМБОЛИЗЪМ
Дълбока венозна тромбоза е рисково състояние, което се проявява по време на лечението с Pomalid 1 мг. За това заболяване се започва тромбопрофилактика. В случай на пембролизумаб, причинен на талидомид и дексаметазон, повишаването на смъртността Пембролизумаб, комбиниран с дексаметазон, причинява смъртност при висок диапазон при състояние на множествен миелом. Комбинацията от PD-1 или PD-L1 блокиращ агент с аналог на талидомид с дексаметазон не е оценена.

ХЕМАТОЛОГИЧНА ТОКСИЧНОСТ
Неутропения, тромбоцитопенията е най-честата нежелана реакция, която се наблюдава по време на лечението с Pomalid 1 мг. Те могат да се отменят, като често се проверява кръвната картина и е необходимо отлагане на дозата или коригиране на дозата.

ТОКСИЧНОСТ НА ЖИВОТНИТЕ
По време на лечението с Pomalid 1 мг има вероятност за повишаване на чернодробните ензими. Това може да доведе до повишена чернодробна токсичност.

НЕВРОПАТИЯ
Pomalid 1 мг в комбинация с ниска доза дексаметазон причинява периферна невропатия при някои пациенти. Предотвратяване на лечението, докато шансовете за токсичност до 1 или 0 бъдат изложени на вторични злокачествени заболявания; При пациентите, получаващи Pomalid 1 мг, има големи шансове да получат втори първични злокачествени заболявания.

СИНДРОМ НА ТУМОРЕН ЛИЗИС
Това състояние се проявява главно при пациенти, получаващи Pomalid 1 мг. Наблюдавайте проявлението, дължащо се на това състояние. Трябва да се осигури подходящо управление

Pomalid 1МГ ЛЕКАРСТВЕНА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Pomalid 1 мг едновременно с лекарства CYP1A2 причинява повишена концентрация на Pomalidomide. Преодолейте този проблем, като намалите дозата на Pomalid 1 мг по време на тази комбинирана терапия.

ПРОТИВОПОКАЗАНЕ НА POMALID 1мг

Pomalid 1мг е противопоказан; Кърмене при бременност Реакциите на свръхчувствителност, получени от пациенти, са противопоказани за компонента на Pomalid 1 мг.

POMALID 1мг ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Най-вероятното влошаващо се състояние на Pomalid 1мг е; Венозен и артериален тромбоемболизъм Увреждане на ембрионалния плод

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Бременност категория Pomalid 1мг е X Pomalid 1мг използване по време на бременността период, води до увреждане на плода и причинява смърт. Кърменето не трябва да се препоръчва.

Състояние на съхранение POMALID 1мг

Опаковката на Pomalid 1 мг капсули трябва да се съхранява при 20 ° C до 25 ° C. Пазете опаковката от влага, топлина и светлина.

Pomalid 1МГ ПРОПУСНАТА ДОЗА

Трябва да се има предвид пропуснатата доза, настъпила по време на лечението. Пропуснатата доза води до състояние на дозировка. В случай, че се появи пропусната доза, консултирайте се с лекар и следвайте редовния график.

  • Trade name Pomalid 1мг
  • Substance Pomalidomide
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
  • Packaging 21 таблетки
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
23 + ? = 31
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35