Pomalong 1mg (Pomalidomide )

Рейтинг: (5.0)
Pomalidomide се продава под марката Pomalong 1мг и принадлежи към антинеопластичните лекарства Pomalong 1мг е изпълним като орално бионалично талидомидно производно, свързано с многобройни... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Cipla Ltd.
  • Trade name Pomalong 1мг
  • Substance Pomalidomide
  • Manufacturer Cipla Ltd
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

POMALONG 1мг

ОПИСАНИЕ

Pomalidomide се продава под марката Pomalong 1мг и принадлежи към антинеопластичните лекарства
Pomalong 1мг е изпълним като орално бионалично талидомидно производно, свързано с многобройни терапевтични дейности като: имуномодулираща, анти-ангиогенеза, антинеопластична.
Комбинацията Pomalong 1мг с дексаметазон ще причини увреждане на черния дроб

КЛИНИЧНА УПОТРЕБА

Основната индикация за Pomalong 1мг се използва за лечение на състояния с множествен миелом.
При това състояние Pomalong 1мг се използва чрез комбиниране с дексаметазон.
Капсулите Pomalong 1мг са приложими в;
По-рано Пациентите, лекувани с две терапии, като протеазомен инхибитор и леналидомид.
Пациенти, страдащи от състояние на прогресия на заболяването
Лечението с Pomalong 1 мг трябва да се следва в рамките на 60 дни при пациенти, приключили последното лечение.

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Pomalong има три основни фармакологични действия срещу раковите клетки.
Pomalidomide включва в начина, по който рак пролиферация и провокира апоптоза на раковите клетки.
Помалидомидът повишава Т клетките и естествените клетки-убийци, като се намесва имунитет и инхибира образуването на про-възпалителни цитокини от моноцити.
Помалидомид забранява образуването на нови клетки. Свързването на Pomalidomide към активното място на прицелната клетка причинява инхибиране на действието на убиквитин лигаза.

Фармакокинетика

Времето до висока серумна концентрация на Pomalidomide достига между 2 и 3 часа.
Трябва да се прилага със или без храна. Следователно не трябва да се произвежда ефект от храната;
Обемът на разпределение на Pomalidomide е между 62 и 138L в стабилно състояние.
Разпределението на Pomalidomide с 67% от серумното ниво след 4 часа прием на лекарството.
човешки плазмен протеин чрез ограничаващ диапазон от 12% & 44%.
Хепатично медиирано чрез CYP1A2, CYP3A4 е Pomalidomide се метаболизира.
Стойността на клирънса на Pomalidomide е от 7 до 10 L / час.
Дозите се екскретират чрез урината 73% и изпражненията съответно 15%.
Дозите се екскретират като непроменена форма чрез урината 2% & изпражненията 8%.
Периодът на полуразпад на помалидомид е 9,5 часа.

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

При злокачествени заболявания с множествен миелом;
Препоръката за дозиране на Pomalong 1 мг е 4 мг трябва да се прилага като еднократна доза за 1 до 21 дни от последователни 28-дневни цикли.
Pomalong се комбинира с дексаметазон с ниска доза.
Прилагайте дексаметазон на ден 1, 8, 15 и 22 на всеки 28-дневен цикъл.
Предписаната доза дексаметазон е 40 мг, като пациентът трябва да има тегло около 75 kg.
Предписаната доза дексаметазон е 20 мг, дадена за теглото на пациента, по-голяма от 75 kg
Промяна на дозата по време на хематологична токсичност;
неутропения;
ANC <500 / mcL: Лечението с Pomalong трябва да бъде отложено и да се проверява веднъж седмично.
ANC ≥ 500 / mcL: терапията с Pomalong трябва да продължи с 3 мг / ден
За всяко следващо падане <500 / mcL: Pomalong 1мг трябва да се отложи.
ANC ≥ 500 / mcL: Продължаване на терапията с Pomalong с 1 мг / ден.
тромбоцитопения;
Брой на тромбоцитите <25000 / mCL: терапията с Pomalong трябва да се отложи и да се провери CBC
Броят на тромбоцитите ≥50000 / mcL: 3 мг Pomalong трябва да се приема ежедневно
Със силен CYP1A2;
Pomalong, комбиниран с CYP1A2 субстрати, води до повишаване на плазмената концентрация на Pomalidomide и води до повишаване на риска от Pomalidomide.
При пациенти с увреждане на бъбреците;
При пациенти с тежко бъбречно увреждане, предложената доза Pomalong е 3 мг дневно.
При пациенти с чернодробно увреждане;
Препоръчителната доза е 3 мг / ден и при тежко състояние, предложената доза е 2 мг / ден, прилагана при леки до умерени пациенти.

МЕРКИ

Увреждане на ембрионалния плод;
Pomalong 1мг трябва да бъде противопоказан за бременност, причинява тератогенност, органогенеза и причинява увреждане на плода.
Избягвайте да забременявате по време на лечението с Pomalong 1мг, като използвате ефективни контрацептиви.
Венозен и артериален тромбоемболизъм;
Дълбока венозна тромбоза е рисково състояние, което се проявява по време на лечението с Pomalong 1 мг.
За това заболяване се започва тромбопрофилактика.
В случай на пембролизумаб, даван на талидомид и дексаметазон, причинява повишаване на смъртността
Пембролизумаб, комбиниран с дексаметазон, причинява смъртност при висок диапазон в състояние на множествен миелом.
Комбинацията от PD-1 или PD-L1 блокиращ агент с аналог на талидомид с дексаметазон не е оценена.
Хематологична токсичност;
Неутропения, тромбоцитопения е най-честите нежелани реакции, настъпващи по време на лечението с Pomalong 1 мг.
Те могат да се отменят, като често се проверява кръвната картина и е необходимо отлагане на дозата или коригиране на дозата.
Чернодробна токсичност;
По време на лечението с Pomalong 1 мг има вероятност за повишаване на чернодробните ензими.
Това може да доведе до повишена чернодробна токсичност.
невропатия;
Pomalong 1мг в комбинация с ниска доза дексаметазон причинява периферна невропатия при някои пациенти.
Предотвратете лечението, докато шансовете за токсичност до 1 или 0
Експозиция на втори първични злокачествени заболявания;
Пациентите, приемащи Pomalong 1 мг, имат високи шансове да получат втори първични злокачествени заболявания.
Синдром на туморен лизис;
Това състояние се проявява главно при пациенти, лекувани с Pomalong 1 мг.
Наблюдавайте проявлението поради това състояние
Трябва да се осигури подходящо управление

ВНИМАНИЕ

Най-вероятното влошаващо се състояние на Pomalong 1мг е;
Венозен и артериален тромбоемболизъм
Ембрионални увреждания на плода

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Pomalong 1 мг едновременно с лекарства CYP1A2 води до повишена концентрация на Pomalidomide.
Преодолейте този проблем, като намалите дозата на Pomalong 1 мг по време на тази комбинирана терапия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Pomalong 1мг е противопоказан;
* Бременност
* Кърмене
Реакциите на свръхчувствителност, получени от пациенти, са противопоказани за компонента на Pomalong 1мг.

БРЕМЕННОСТ

Бременност категория Pomalong 1мг е X
Употребата на Pomalong 1мг по време на бременност води до увреждане на плода и причинява смърт.

кърмене

Кърменето не трябва да се препоръчва.

СЪХРАНЕНИЕ

Контейнерът за капсули Pomalong 1 мг трябва да се съхранява при 20 до 25 ° C
Пазете опаковката от влага, топлина и светлина.

Пропусната доза

Трябва да се има предвид пропуснатата доза, настъпила по време на лечението.
Пропуснатата доза води до състояние на дозировка.
В случай на пропусната доза, консултирайте се с лекар и следвайте обичайната схема на дозиране.

  • Trade name Pomalong 1мг
  • Substance Pomalidomide
  • Manufacturer Cipla Ltd
  • Packaging 21 капсули
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
39 + ? = 42
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35