Reditux 500mg (Rituximab)

Рейтинг: (5.0)
Reditux е противораково лекарство, което предотвратява растежа и разпространението на раковите клетки в организма. Reditux е показан също за лечение на неходжкинов лимфом или хроничен лимфоцит и с... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Dr. Reddy’s Laboratories
  • Trade name Reditux 500мг
  • Substance Rituximab
  • Manufacturer Dr. Reddy's Laboratories
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

REDITUX 500мг

ОПИСАНИЕ

Reditux е противораково лекарство, което предотвратява растежа и разпространението на раковите клетки в организма. Reditux е показан също за лечение на неходжкинов лимфом или хроничен лимфоцит и с комбинация с други противоракови лекарства, като метотрексат се използва за симптоми на ревматоиден артрит при лечение на възрастни. Reditux със стероидна комбинация се прилага за лечение на някои редки нарушения, които причиняват възпаление на кръвоносните съдове и други тъкани в организма.

ПОКАЗАНИЯ

Инжектирането с Reditux 500 мг и хиалуронидаза при хора се дава самостоятелно или в комбинация с други лекарства за лечение на някои видове неходжкинов лимфом и хронична лимфоцитна левкемия (ракът започва в WBC). Инжекцията Reditux 500 мг се използва също с метотрексат (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, други) за лечението на симптомите на ревматоиден артрит при възрастни, които вече са лекувани с някакъв вид режим, известен като инхибитор на тумор некрозисфактор (TNF). Reditux 500 мг е вид в класификацията на лекарства, наречени моноклонални антитела. Reditux 500 мг се използва за убиване на ракови клетки за лечение на NHL, CLL, ревматоиден артрит, грануломатоза с полиангиит и микроскопичен полиангиит чрез спиране на активността на частта на имунната система, която ще увреди ставите, вените и други кръвоносни съдове и ще причини увреждане. към органи (сърце и бели дробове).

ФАРМАКОЛОГИЯ

Фармакодинамични

нов тип „целево” лечение на рака и неразделна част от имунната система на организма. Естествено тялото изгражда антитела заедно с антиген, който е влязъл в тялото и се прикрепя към антигена за унищожаване от имунната система. Една важна клетка, насочена само с моноклонални антибиотици, те могат да доведат до по-малка токсичност за здрави клетки и обикновено лечението се препоръчва само за ракови заболявания, при които антигените (и съответните антитела) вече са идентифицирани. Reditux действа чрез свързване с антигена CD20 върху нормални и злокачествени В-клетки. Следователно основната имунна сигурност на организма е започнала да атакува и убива маркираните В-клетки. Стволовите клетки i. Малки клетки в костния мозък, които ще нараснат в различните видове клетки и нямат антигена CD20. След лечението, CD20 антигенът позволява на здравите В-клетки да се размножават

Фармакокинетика

Абсорбция: Няма на разположение. Разпределение: обемът на разпределение е 3,1 L Метаболизъм: Reditux 500 мг се метаболизира чрез производство на човешки антимишки антитела. Елиминиране: не е на разположение Полуживотът на NHL е 22 дни, а при RA 18 дни, GPA и микроскопски полиангит е 23 дни.

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

Препоръчва се да се прилага само чрез интравенозна инфузия, а не чрез интравенозно приложение или болус.

ПРЕДИ ВСЯКАКВА ИНФУЗИЯ
Първа инфузия: първоначално количество от 50 мг / час се дава, като не се показва инфузионна токсичност, повишаването на скоростта до 50 мг / h на интервали от 30 min и max 400 мг / h. Последователно вливане: 100 мг / hr стартирана скорост, при което не се показва инфузионна токсичност, повишената скорост до 100 мг / h на интервали от 30 min и max 400 мг / hr. Трябва да се има предвид премедикация с кортикостероиди, ако не се прилага комбинация от Reditux с CHOP химиотерапия.

НИСКО СТЪПКА ИЛИ ФОЛКИЛНА НЕХОДГКИНСКА ЛИМФОМА
Дозата е 375 мг / m2 като интравенозна инфузия. Една седмица за 4 или 8 дози, прилагани за рецидивиращо лечение. Рецидивирано повторно лечение за веднъж седмично за 4 прилагани дози. Нелекуван Преди: даден на ден 1 от всеки цикъл на химиотерапия, до 8 дози. При пълна или частична реакция на пациента, започнете с 8 седмици за поддържане, след като Reditux в комбинация с химиотерапия завърши, след това прилагайте 8 седмици за 12 дози като еднократно средство. Веднъж седмично за 4 дози на интервали от 6 месеца и максимум 16 дози за непрогресия (след завършване на химиотерапия с CVP 6 - 8 цикъла) на ден 1 всеки цикъл на химиотерапия до 8 инфузии за дифузен голям B-клетъчен НХЛ.

КОМПОНЕНТ НА ЗЕВАЛИН ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА НХЛ
Преди приложението на Индий-111- (In-111-) Зевалин и Итрий-90- (Y-90-) Зевалин се прилага инфузия на Reditux около 250 мг / m2 в рамките на 4 часа. In-111-Zevalin 7–9 дни.

ХРОНИЧНА ЛИМФОЦИТНА ЛЕВКЕМИЯ
Преди започване на химиотерапия с ФК, препоръчваната доза е 375 мг / m2, последвана от 500 мг / m2 на ден 1 от 2-6 цикъла на всеки 28 дни.

РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ
Reditux се прилага с комбинация от метотрексат, която се прилага като две дози от 500 мг интравенозна инфузия, разделени 2 седмици. Когато глюкокортикоидите, приложени като метил преднизолон 500 мг IV, се провеждат на всеки 24 седмици, но не по-рано от всеки 16 седмици.

ГРАНУЛОМАТОЗА ПОЛИАНГИТИС И МИКРОСКОПИЧНА ПОЛЯНГИТА
Седмично веднъж в продължение на 4 седмици се прилага доза от 375 мг / m2 интравенозна инфузия Докато Glucocorticoids комбинация с метилпреднизолон в доза от 1000 мг IV / ден, дадена за 1 - 3 дни и чантата с орален преднизон 1 мг / kg / ден, се препоръчват за лечение на симптоми на сериозен васкулит. Това лекарство трябва да започне в рамките на 14 дни преди или с начало на Reditux 500 мг и може да продължи по време на и след 4 седмичния курс на лечение с лекарство Reditux 500 мг. Безопасност и не е установена за последваща инфузия.

АДМИНИСТРАЦИЯ

Вземете количеството Reditux и разредете до крайна концентрация от 1 мг / ml до 4 мг / ml като инфузия (съдържаща 0,9% Nacl или 5% декстроза във вода). Обърнете внимателно торбата и разбъркайте разтвора. Изхвърлете неизползваното лекарство, останало във флакона. Предозиране: Ако пациентите са имали висока доза Reditux, незабавно потърсете спешна помощ или помощна линия за контрол на отрови. Моля, консултирайте се с лекаря за по-нататъшно изясняване.

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

ОБЩИ ЕФЕКТИ

треска и втрисане (симптоми на грипна болест)

ПО-МАЛКИ СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Слабост; гадене; главоболие; кашлица; dyspnae; фарингит

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Редуктивното взаимодействие с лекарството Reditux 500 мг в момента е ограничено. Комбинацията с флударабин или циклофосфамид няма ефект върху фармакокинетиката при пациенти с ХЛЛ. Комбинацията с метотрексат няма ефект върху фармакокинетиката.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Свръхчувствителност или миши протеини. Активни тежки инфекциозни инфекции при ревматоиден артрит Неконтролирано сърдечно заболяване.

МЕРКИ

Allgeric състояние срещу Reditux 500мг или друго лекарство информира Вашия лекар. По отношение на миналото на употребяваните лекарства, които включват предписване, без рецепта, витамини и добавки, хранителни продукти просто информирайте лекаря. Докато използвате Reditux 500 мг, не вземайте никакви ваксинации или имунизации, без да приемате съвет от лекарите. Избягвайте употребата на Reditux 500мг, ако сте бременна. Тя ще навреди на нероденото бебе, докато използвате Reditux 500мг, използвайте правилен контрол на раждаемостта, за да предотвратите бременност и поне 2 седмици след края на лечението. Reditux 500мг може да повлияе на способността да имат деца при жени. Информирайте Вашия лекар, ако планирате бременност. Не е известно дали Reditux 500 мг преминава в кърмата, избягвайте кърменето по време на лечението с Reditux 500 мг.

КАТЕГОРИЯ ЗА БРЕМЕННОСТ

КатегорияC: проучванията върху животни показват неблагоприятен ефект върху плода. Лекарството няма достатъчно и добре контролирани проучвания при хора, използващи при бременни жени обезщетения чрез използване на лекарството.

кърмене

Reditux 500 мг, екскретиран в кърмата, не е известен. Поради лекарството принадлежи към голяма протеинова молекула, няма информация. Жените не трябва да кърмят по време на лечението с Reditux 500 мг и 12 месеца след последната доза.

СЪХРАНЕНИЕ

Да се съхранява при 2 ° C - 3 ° C Да се използва лекарството преди изтичане на срока на годност Защитено от пряка слънчева светлина Да не се замразява или разклаща. Да се държи далеч от детето Изхвърлете неизползваното лекарство, като поискате съвет от лекар или фармацевт.

Пропусната доза

Ако дозата е пропусната да се приеме по това време, тогава тя трябва да се постави внезапно преди следващото определяне на дозата, ако времето достигне за следващата доза, след това пропуснете пропуснатата доза и продължете и продължете с редовната схема. Не разполагайте с 2 дози едновременно.

  • Trade name Reditux 500мг
  • Substance Rituximab
  • Manufacturer Dr. Reddy's Laboratories
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
25 + ? = 33
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35