Resof L - 12 седмици (Sofosbuvir Ledipasvir 12 седмици)

Рейтинг: (5.0)
Resof L е комбинация от фиксирани дози на два най-изявени антивирусни агенти като Sofosbuvir и ледипасвир, която осигурява ефективна и добре приета една таблетка веднъж дневно за лечение на генотип I,... Read more
475,00
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

RESOF L

ОПИСАНИЕ

Resof L е комбинация от фиксирани дози на два най-изявени антивирусни агенти като Sofosbuvir и ледипасвир, която осигурява ефективна и добре приета една таблетка веднъж дневно за лечение на генотип I, IV, V или VI, причинена от вирусна инфекция с хепатит С в напреднал етап. Resof L е едно от директно действащите антивирусни медикаменти, които се одобряват от FDA с лекарство без интерферон и рибавирин, включено в лечението на хепатит С.

Resof L се използва самостоятелно без използване на рибавирин в състояние като генотип 1А; това е изключително при пациенти, които имат цирозни и вече лекувани пациенти. Resof L е комбинация от Sofosbuvir и ледипасвир, която е фармакологично класифицирана като NS5B-NS5A инхибитор. Resof L е по-мощен и компетентен при пациенти с декомпенсирано състояние на цироза.

ТЕРАПЕВТИЧНА ИНДИКАЦИЯ

Таблетките Resof L се използват за лечение на хронична вирусна инфекция с хепатит С както при възрастни, така и при педиатрични пациенти на възраст 12 или повече години или с тегло най-малко 35 kg. Трябва да се използват Resof L таблетки; Хепатит С, свързан с генотип I, IV, V или VI с компенсирана цироза или без цироза. HCV инфекция, свързана с инфекция с генотип I с декомпенсирана цироза чрез едновременна употреба на рибавирин. При пациенти с чернодробна трансплантация, HCV свързана с генотип I или IV без цироза или с компенсирана цироза чрез комбиниране с рибавирин. Resof L таблетки се използват при педиатрични пациенти с HCV инфекция, причинена от генотип I, IV, V или VI без цироза или с компенсирана цироза.

МЕХАНИЗЪМ

Ледипасвир е силен инхибитор на хроничния хепатит С вирусен асоцииращ неструктурен 5А протеин, който е вирусен фосфопротеин. Жизненоважната роля на ледипасвира в механизма на антивирусна активност; Инхибиране на; Секреция на събранието на репликация Механизмът на Sofosbuvir, участващ в антивирусна активност, е; Софосбувир е забранител на нуклеотиден аналог на хепатит С вирусна инфекция, свързан с неструктурна 5В полимераза. Този ензим е отговорен за интервенцията на размножаването на HCV РНК. Активната форма на Sofosbuvir е в трифосфатна форма, която включва намаляване на естествения клетъчен уридинов нуклеотид и се интегрира от НСV РНК полимераза в удължената РНК грунд, която е завършена при елиминиране на вирусна верига.

ADME ИМОТИ

Фармакокинетичното свойство на Resof L е; Медианата на плазмената концентрация на ледипасвир е 4 до 4,5 часа; Софосбувир се абсорбира бързо и достига средна плазмена концентрация от 0,8 до 1 час; метаболитът GS-331007 възниква между 3.5 до 4 часа.
Храната не трябва да причинява никакви промени във фармакокинетичните свойства на Resof L. Resof L трябва да се приема или с храна или без храна. Resof L е широко разпространен в организма, човешкият плазмен протеин свързващ капацитет на ледипасвир е около> 99,8%; sofosbuvir е между 61 до 65%. Резофолният L метаболизъм се наблюдава най-вече в черния дроб, метаболизмът на ледипасвир се наблюдава от CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 и 3A4.
Метаболизмът на Sofosbuvir се появява главно хепатично и води чрез катепсин А или карбоксилна естераза 1. Resof L се екскретира чрез фекалии и урина. Дозата на ледипасвир се елиминира с урина с 87%.
Софосбувир се елиминира с 80% чрез урина, 14% чрез изпражнения и 3,5% чрез издишвания въздух. Периодът на полуживот на ледипасвир е 47 часа; Sofosbuvir & GS-331007 Периодът на полуживот е съответно 0.5 до & 27 часа.

ДОЗИРАНЕ И АДМИНИСТРИРАНЕ

Най-общо Resof L таблетка дозировка препоръчва за възрастни и педиатрична възраст 12 години до <18 години; Предписаната доза Resof L е една таблетка и трябва да се прилага като еднократна доза, като се прилага с или без храна. Препоръка за дозиране на Resof L при различни условия; включително HIV-1 коинфектирани пациенти Пациент без цироза: (възрастен или педиатричен на 12 или повече години с генотип I, IV, V или VI Хроничен HCV) Препоръчителната доза Resof L за това състояние е една таблетка, която трябва да се прилага перорално като еднократна доза за 12 седмици

ГЕНОТИП I
Без цироза или компенсирана цироза: Resof L трябва да се използва самостоятелно като еднократна доза, последвана от 12 седмици. Лечение с цироза: Resof L трябва да се използва като еднократна доза веднъж на ден в продължение на 12 седмици. трябва да се използва в продължение на 24 седмици. При декомпенсирана цироза: трябва да се използва Resof L с рибавирин, последвано от 12 седмици.

ГЕНОТИП I ДО IV
При пациенти с чернодробна трансплантация с компенсирана цироза или без цироза: Resof L таблетка трябва да се комбинира с рибавирин в продължение на 12 седмици.

ГЕНОТИП IV, V ИЛИ VI
Без цироза или с компенсирани пациенти с цироза: Resof L таблетки трябва да се прилагат самостоятелно в продължение на 12 седмици. Дозата на рибавирин трябва да се изчисли въз основа на телесното тегло; <75 kg: 1000 мг; ≥75kg: 1200мг Рибавирин трябва да се прилага с храна. Resof L трябва да се прилага със или без храна.

ПЕДИАТРИЯ
ГЕНОТИП I
Без цироза или с компенсирана цироза: Resof L трябва да се прилага перорално за 12 седмици. Терапия без цироза: Resof L трябва да се прилага перорално в продължение на 12 седмици. Терапията с компенсирана цироза: Resof L таблетка трябва да се прилага перорално в продължение на 12 седмици.

ГЕНОТИП IV, V ИЛИ VI
Терапията, която не е била лекувана или е преминала без цироза или с компенсирана цироза: Resof L таблетка трябва да се прилага перорално в продължение на 12 седмици.

ПАЦИЕНТИ НА УВРЕЖДАНЕТО НА ДРЕБНИ ЛИЦА
При тежко бъбречно увреждане не трябва да се позволява коригиране на дозата L. Поради по-голямата експозиция на метаболита на Sofosbuvir причинява крайния стадий на бъбречно заболяване (ERSD).

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Повишаване на билирубин Повишаване на липазата Повишаване на креатин киназата Тежка брадикардия HBV реактивиране Болка в гърдите Замаяност Проблеми с дишането Умора Главоболие Гадене Диария Безсъние

ВНИМАНИЕ

Честите нежелани реакции, получени по време на или след завършване на терапията, са: \ t Експозиция на HBV подмладяване при инфектирани с HCV / HBV пациенти.

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

ПАЦИЕНТИТЕ, КОИТО СА ПОСЕЩЕНИ С HBV / HCV, ЩЕ ПРИЧИНЯТ ЕКСПОЗИЦИЯТА НА РЕОКУРЕНТА НА ВИРУСА В ХЕРАТИТ \ t
Този фатален случай възниква при пациент, който се подлага на антивирусно лечение (по време на или при завършване на терапията) или не приема анти-хепатит В лекарства. За да се избегне този проблем, пациентът трябва да изследва броя на HBsAg & anti-HBC преди започване на терапията. Често наблюдавайте чернодробния тест. Настъпва започване на подходяща анти-хепатитна вирусна терапия.

ТВЪРДА БРАДИКАРДИЯ
Това тежко състояние трябва да се произведе чрез едновременна употреба на Resof L с амиодарон. Преодолейте проблема, като спрете това комбинирано лечение. Консултирайте пациента преди започване на лечението за риска, дължащ се на тази комбинация. Проверявайте периодично ЕКГ. Иницииране на подкрепящи мерки.

ВЪЗДЕЙСТВИЕ НА НЕБЛАГОПРИЯТЕН ЕФЕКТ ВЪВ ВРЪЗКА С КОМБИНИРАНЕТО \ t
Тази комбинация води до загуба на терапевтичния ефект на Resof L. За да избегнете проблема, спрете комбинацията.

ВЪЗДЕЙСТВИЕ НА НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ, СВЪРЗАНИ С РИБАВИРИН
Трябва да се избягва комбинирането на L рибавирин. Рибавирин причинява увреждане на плода и приключва като фетална смърт.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Ледипасвир е компонент на Resof L, който участва в инхибирането на P-gp или BCRP лекарствени транспортери. Тази комбинация причинява повишаване на чревната абсорбция на тези субстрати. Resof L с P-gp силни индуктори, причинява намаляване на плазмената концентрация на компонента на Resof L. Накрая води до загуба на ефективност на Resof L. Вариация в стойностите на INR се дължи на комбинацията от Resof L с варфарин. Resof L с лекарство за стомашни регулатори причинява намаляване на концентрацията на Sofosbuvir и ледипасвир. Избягвайте това сътрудничество.

Resof L с антиаритмични лекарства води до повишаване на концентрацията на тези лекарства. Resof L с антиконвулсанти или антимикобактерии води до намаляване на концентрацията и на двата компонента на Resof L. Resof L с антиретровирусни лекарства води до повишаване на концентрацията на тези ретровирусни лекарства. Resof L с билкови добавки като жълт кантарион води до повишаване на концентрацията на жълт кантарион и намаляване на ефекта на концентрацията на Resof L и причинява загуба на терапевтичния ефект на Resof L. Resof L с агенти, понижаващи липидите, предизвиква повишаващ ефект на концентрацията на тези лекарства.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Resof L категория бременност е B Resof L рибавирин бременност категория X Рибавирин причинява увреждане на плода и води до смърт. Кърменето не трябва да се препоръчва.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Resof L таблетка едновременно с рибавирин трябва да бъде противопоказана за бременност и кърмене. Трябва да се произведат реакции на свръхчувствителност, ако пациентът е противопоказан за компонента, присъстващ в Resof L таблетки.

СЪХРАНЕНИЕ

Контейнерът за таблетки трябва да се съхранява при температура под 30 ° C. Да се ​​пази от светлина. Съхранявайте контейнера далеч от влага и топлина.

ПРЕЗ ДОЗИРАНЕ

Ледипасвир е по-трудно да се отстрани от тялото, защото има висок протеин-свързващ ефект. Метаболитът на Sofosbuvir в кръвта трябва да се елиминира с 54% от хемодиализата. В случай на прекомерна доза Resof L, пациентът трябва да бъде; Осигуряване на общи поддържащи мерки Наблюдавайте проявата, дължаща се на прекомерна доза Resof L Подложете на хемодиализа

Пропусната доза

Пропуснатата доза Resof L трябва да се избягва. В случай на пропусната доза, пациентът трябва да се консултира с лекар и да следва инструкциите. Поддържайте редовната схема на дозиране.

  • Trade name Resof L
  • Substance Sofosbuvir 400мг Ledipasvir 90мг
  • Manufacturer Dr. Reddy's Laboratories
  • Packaging 28 таблетка
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
Име *
Email
Введете коментар*
19 + ? = 29
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35