Tavin-EM (Tenofovir Disoproxil Fumarate & Emtricitabine)

Рейтинг: (5.0)
Tavin EM е комбинация от две дози антиретровирусни лекарства, т.е. тенофовир дизопроксил фумарат и емтрицитабин. Tavin EM принадлежи към комбинация от два нуклеозидни инхибитора на обратната... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Emcure Pharmaceuticals Ltd
  • Trade name Tavin-EM
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
  • Packaging 30 таблетки
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

TAVIN EM

ОПИСАНИЕ

Tavin EM е комбинация от две дози антиретровирусни лекарства, т.е. тенофовир дизопроксил фумарат и емтрицитабин. Tavin EM принадлежи към комбинация от два нуклеозидни инхибитора на обратната транскриптаза.
Tavin EM спира ензима на обратната транскриптаза, който е необходим за вирусна пролиферация. Tavin EM не е лечимо лекарство, но може да намали пробива на болестта и да потисне влошаването на HIV-1 инфекцията в СПИН. Tavin EM е лекарство, отпускано по рецепта, което се използва от пациента, който има валидна рецепта с ръководството на лекар.

УКАЗАНИЕ НА TAVIN EM

Tavin EM трябва да бъде предимно показан за лечение на състояние на HIV 1 инфекция. Tavin EM трябва да се прилага за възрастни и педиатрични пациенти с тегло поне 17 kg. Tavin EM е показан също за състоянието като HIV-1 профилактика преди експозиция, като това може да се използва едновременно с по-безопасни сексуални практики за PREP, за да се намали експозицията на полово придобити HIV-1 инфекции при възрастни и педиатри с тегло най-малко 35 kg. Преди започване на Tavin EM лечението на PrEP състоянието, пациентът трябва да бъде изследван за отрицателен HIV-1.

МЕХАНИЗЪМ

Тенофовир ДФ е ацикличен нуклеозиден фосфонатен диестерен аналог на аденозин монофосфат, който е наличен като пролекарство. Емтрицитабин е синтетичен нуклеозиден аналог на цитидин Тенофовир ДФ изпитва диестерна хидролиза за формиране като тенофовир и по-нататъшно фосфорилиране подтиква тенофовир дифосфат. Този дифосфатен тип тенофовир отрича движението на HIV-1 RT, като се бори с дезоксиаденозин 5 'трифосфат (обикновен субстрат). Това може да се включи във вирусната ДНК, което води до изхвърляне на веригата. Emtricitabine се подлага на фосфорилиране с помощта на клетъчни ензими за образуване на активна част, наречена трифосфат на Emtricitabine 5, който е отговорен за забраната на HIV-1 RT. Това инхибиране се осъществява чрез борба с активната част към естествения субстрат, подобен на дезоксицитидин 5 'трифосфат, който се намесва в ДНК и предизвиква елиминиране на веригата.

ADME ПРОЦЕС

УСВОЯВАНЕ
След абсорбция на Tavin EM достига максимална плазмена концентрация; Емтрицитабин: 1 до 2 часа; тенофовир DF: 1,0 плюс или минус 0,4 часа. Пероралната бионаличност на тенофовир се проявява с 25%, като се прилага с храна, бионаличността достига 40%.

РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ
Тенофовир има нисък свързващ капацитет, <0.7% към човешки плазмени протеини и <7.2% към серумни протеини. Emtricitabine има нисък капацитет на свързване с протеини с по-малко от 4%.

МЕТАБОЛИЗЪМ
Метаболизмът на тенофовир ДФ, който не е индуциран от цитохром изоензими Метаболизмът на емтрицитабин се индуцира чрез биотрансформация.

ОТСТРАНЯВАНЕ
Елиминирането на Tavin EM се осъществява чрез гломерулна филтрация и активна тубулна секреция. Полуживотът на Tavin EM е Tenofovir DF: 17 часа с обхват от 12.0 до 25.7 часа. Емтрицитабин: 10 часа с обхват от 7.4 до 18.0 часа

ДОЗИРОВКА И АДМИНИСТРИРАНЕ НА ТАВИН ЕМ

1. Преди започване на лечението с Tavin EM, пациентът трябва да бъде внимателно изследван за наличие на HBV инфекция или не. Тестът за чернодробна функция и тестът за бъбречната функция трябва да се следят. 2. Пациенти, получаващи Tavin EM за PrEP, скрининг на HIV-1 инфекция за период от три месеца.

ПРЕПОРЪКА ЗА ДОЗИРОВКА
Препоръчителната доза Tavin EM за възрастни и деца с тегло най-малко 35 kg е една таблетка, която трябва да се прилага веднъж дневно, като се приема с храна или без храна.

ЗА ПРЕДСТАВЯНЕ
Една таблетка Tavin EM трябва да се приема веднъж дневно за възрастни и деца с тегло най-малко 35 kg.

РЕГУЛИРАНЕ НА ДОЗИРОВКА ЗА ПАЦИЕНТИ, УВРЕЖДАЩИ ДЪГАТА
CrCl> 50 ml / min, една таблетка трябва да се приема на всеки 24 часа CrCl 30 до 49ml / min, една таблетка Tavin EM трябва да се приема на всеки 48 часа CrCl <30ml / min, таблетката Tavin EM не трябва да се препоръчва

Странични ефекти на Тавин ЕМ

Лактатна ацидоза и чернодробна стеатоза Тежко обостряне на HBV Бъбречно увреждане Синдром на имунната реконституция Костни дефекти

ОБЩИ ЕФЕКТИ
Главоболие Безсъние Назофарингит Повръщане Умора Депресия Гадене Диария Инфекция на дихателните пътища Синузит Обрив

ЛАБОРНИ АНВОРМАЛНОСТИ
Повишена алкална фосфатаза Повишена АСТ и АЛТ Анемия Повишена кръвна захар Хематурия Глюкозурия Повишен холестерол Повишаване на серумната липаза Повишена неутропения на креатин киназата

ПОСТ МАРКЕТИНГОВИ ЕФЕКТИ
Нарушения на бъбреците и пикочните пътища Хепато-билиарни нарушения Мускулно-скелетни нарушения

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

ЛАКТИЧНА АКСИДОЗА И ХЕПАТИЧНА СТЕАТОЗА
Това фатално състояние се дължи на повишени чернодробни ензими. За да се предотврати това състояние чрез мониторинг на чернодробните функции и нивата на чернодробните ензими. В тежко състояние, Tavin EM трябва да се спре.

ДЪРЖАВНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Някои комбинирани терапии водят до сериозни нежелани ефекти. Tavin EM не трябва да се комбинира с Trustiva, Atripla или Viraday.

ИНФЕКЦИЯ ХИВ-1 и НВV
Поради експозиция на повишаване на резистентността към HIV-1, Tavin EM трябва да се използва при пациенти, които са коинфектирани с HIV-1 HBV чрез комбиниране с други антиретровирусни лекарства. Преди започване на лечението пациентът трябва да бъде изследван чрез изследване на HIV-1 антитялото

АГРАВИРАНЕ НА ИНФЕКЦИЯТА НА HBV
Този тежък фатален случай се появява след приключване на лечението срещу хепатит В. За да се предотврати този ефект чрез проследяване на чернодробните функции на пациента преди започване на терапията. В окончателно състояние, пациентът трябва да продължи с анти-HBV терапия.

КОСТНИ ДЕФЕКТИ
Основният риск за Tavin EM е загубата на костна минерална плътност. За преодоляване на проблема чрез осигуряване на витамин D добавки.

НОВО ИЗПЪЛНЕНО ИЛИ АГРАВИРАНЕ НА ПАЦИЕНТИ, УВРЕЖДАЩИ ДЪГАТА
За да се предотврати това влошаващо се състояние, бъбречната функция на пациентите трябва да се изследва ясно чрез измерване на креатининовия клирънс, протеина в урината, нивата на глюкоза в урината. Избягвайте едновременната употреба на Tavin EM с лекарства, повлияващи бъбречните функции.

СИНДРОМ ЗА ИМУНАЛНА РЕКОНСТИТУЦИЯ
Това най-често се наблюдава при антиретровирусни агенти, приемащи пациенти. При това състояние Tavin EM трябва да се преустанови и да се осигурят поддържащи мерки.

ЗАГУБА НА ВИРУЛОГИЧЕН ОТГОВОР
По време на комбинацията от тройни дозови режими, резистентността се предизвиква и води до загуба на активност. Пациентите трябва да се проследяват внимателно, докато се използва режим на тройна доза, ако се образува резистентност или не.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

Tavin EM, приложен заедно с HIV-1 протеазни инхибитори, води до намаляване на AUC & Cmin стойността на тези протеазни инхибитори. Избягвайте едновременното приложение на Tavin EM с протеазни инхибитори. Tavin EM комбинира с вирусни агенти на хепатит С, причинява повишаване на риска от тенофовир чрез увеличаване на неговата концентрация. Tavin EM комбинира с лекарства, влияещи върху бъбречната функция, което води до повишаване на концентрацията на компонента на Tavin EM и повишаване на риска, свързан с Tavin EM. Tavin EM, комбиниран с диданозин, предизвиква повишаващ ефект на концентрацията на диданозин и води до повишаване на нежеланите ефекти, свързани с диданозин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Tavin EM за PrEP е противопоказан при пациенти с неидентифициран или положителен HIV-1 satus. Реакциите на свръхчувствителност се образуват, ако пациентите са противопоказани за компонент на Tavin EM.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Категория на бременност на Tavin EM е B Tavin EM трябва да се използва по време на бременност само след като се знае, че е неблагоприятно свързано с това лекарство. Консултирайте се с пациентите за рисковите ползи, свързани с Tavin EM, преди да започнете лечението

СЪХРАНЕНИЕ

Контейнерът Tavin EM трябва да се съхранява при температура 25 ° C между 15 ° C и 30 ° C Да се ​​пази от топлина, влага и светлина

Пропусната доза

Tavin EM съдържа две лекарства, които се използват еднократно дневно. Ако пациентите не успеят да приемат дозата, трябва да се консултирате с лекар и да следвате инструкциите. Пациентът поддържа обичайната схема на дозиране за избягване на проблема с прекомерната доза.

  • Trade name Tavin-EM
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
  • Packaging 30 таблетки
  • Country of origin India
  • Substance Tenofovir Disoproxil Fumarate & Emtricitabine
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
35 + ? = 43
*
Препоръчани продукти
Our discounts andspecial prices

Check out the stock offers. It's nice to save!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35