Xeloda 150mg (Capecitabine )

Рейтинг: (5.0)
Таблетките Xeloda 150 мг съдържат активна съставка капецитабин, който е под производното на деоксицитидин и флуороурацилово пролекарство, което се състои от анти-неопластична активност на... Read more
  • В наличност:
    В наличност
  • Roche
  • Trade name Xeloda 150мг
  • Substance Capecitabine
  • Manufacturer Roche
+
Доставка

Български пощи

Видове плащания

Банков превод

Директен банков превод Western Union, Moneygram

XELODA 150мг

ОПИСАНИЕ

Таблетките Xeloda 150 мг съдържат активна съставка капецитабин, който е под производното на деоксицитидин и флуороурацилово пролекарство, което се състои от анти-неопластична активност на антиметаболитната активност, включена в терапията на рак на дебелото черво; рак на гърдата и рак на стомаха.
Капецитабин е класифициран като инхибитор на нуклеозидния метаболит, в който механизмът, включен в това лекарство, инхибира синтеза на нуклеинова киселина.
Капецитабин е класифициран химически като флуоропиримидин карбамат, свързан с клас антинеопластични средства, известни като антиметаболит.
За рак на гърдата Capecitabine се използва в комбинация с доцетаксел.

ПОКАЗАНИЯ

Първичната индикация на Xeloda 150мг:
Рак на дебелото черво
Рак на гърдата
Рак на стомаха
В ректално двоеточие:
Xeloda 150 мг е показан също за лечение на рак на дебелото черво или ректален рак, който се е влошил или е разпространен в други части на тялото. Лекарството ще попречи на разпространението на рак на дебелото черво при хора след операцията за отстраняване на тумора.
За терапии за рак на гърдата, Xeloda 150 мг трябва да се използва в комбинация с доцетаксел с напреднал стадий, който е устойчив на антрациклин, съдържащ химиотерапия.
Xeloda 150 мг се предписва на пациенти, които произвеждат резистентност към паклитаксел и за химиотерапия с антрациклин.

МЕХАНИЗЪМ НА ДЕЙСТВИЕ

Ензимите участват в механизма на пролекарството на Капецитабин, превръщат се в 5-флуороурацил in vivo.
След превръщането, 5-FU се превръща в 5-флуоро-2'-деоксиуридин монофосфат & 5 флуороуридин трифосфат в двете нормални и ракови клетки.
Това превръщане на метаболитите причинява увреждания на ракови клетки по два различни начина:
Първоначално, FdUMP & фолатен ко-фактор, N5-10 метилентетрахидрофолат, се свързват към ензим тимидилат синтаза, което води до получаване на ковалентно свързан трикомпонентен комплекс.
Това свързване завършва като инхибиране на производството на тимидилат от 2 'деоксиуридилат.
Този тимидилат е съществен вестник за тимидин трифосфат, необходим за синтеза на ДНК.
Накрая, недостатъчността на тимидин трифосфата води до запушване на клетъчното делене.
На второ място, ядрените транскрипционни ензими са фалшиво вмъкнати FUTP вместо уридин трифосфат, което се случва по време на синтеза на РНК, което завършва като метаболитна грешка и води до посредничество при обработката на РНК и синтеза на протеини.

ADME

Абсорбция:

Лесно се абсорбира. Степента и степента на абсорбция на храните. пиковата плазмена концентрация е 1.5 часа.

Разпределение:

Свързване с плазмените протеини: <60%, главно към албумин.

Метаболизъм:

Капецитабин хидролизира в черния дроб в 5'-деокси-5-флуороцитидин (5'-DFCR), след това до 5'-деокси-5-флуороуридин (5'-DFUR), и впоследствие в телесни тъкани в 5-флуороурацил с ензим от тимидин фосфорилаза ,

Екскреция:

Чрез урина (96%, (<3% като непроменено лекарство) и лица (<3%). Елиминационният полуживот е 0,75 часа.

УПРАВЛЕНИЕ НА ДОЗИРОВКАТА

Таблетките Xeloda трябва да се прилагат на празен стомах, приет в рамките на 30 минути след хранене.
Режими на дозиране на Xeloda:
Предписаната доза Xeloda таблетки е 1250мг / m2 трябва да се прилага перорално два пъти дневно за период от 2 седмици, преследван от едноседмична почивка, дадена като цикъл от 3 седмици.
В комбинация с Xeloda с доцетаксел, предписаната доза е 1250 мг / m2 Xeloda като два пъти дневно и дозата на доцетаксел е 75 мг / m2, прилагана като интравенозна инфузия за период от 1 час на всеки 3 седмици.
Трябва да се осигури премедикация, базирана на етикета на доцетаксел, който трябва да се започне преди започване на терапията с доцетаксел за пациентите, получаващи и двете Xeloda плюс доцетаксел.
Поддържащата терапия за пациенти с рак на дебелото черво на херцога, предписаният период на лечение е 6 месеца.
Обичайната доза Xeloda 1250мг / m2 трябва да се приема перорално в продължение на 2 седмици, което следва, като едноседмичният период на почивка и продължителността на лечението трябва да продължи 3 седмици, тъй като общият цикъл е 8 (24 седмици).
В случай на токсичност, която се дължи на лечението с Xeloda, лечението трябва да се прекъсне или да се прекрати.
От друга страна, трябва да се предложи коригиране на дозата, за да се намали нежеланият ефект, свързан с токсичността.
При всички лекарства, които трябва да се комбинират с Xeloda, трябва да се изисква промяна на дозата, като например
Фенитоин, кумариновите производни се комбинират с таблетки Xeloda, трябва да се коригират дозите.
В зависимост от степента на токсичност на пациентите терапията трябва да се спазва:
Първо, пациентите, за които се предполага, че са с токсичност II степен по време на 14-дневната терапия с Xeloda; лечението трябва да се отложи.
Терапията трябва да се прекъсне, докато се промени в I; след това терапията с Xeloda трябва да продължи като същата доза.
Ако е възможно, в случай на токсичност трябва да се осигури поддържаща терапия.
Токсичността от степен II се запазва в случай на комбинирана терапия с Xeloda с доцетаксел; прекъсва терапията и токсичността намалява като степен 1, след което продължава лечението с 100% първоначална доза Xeloda.
При токсичност I степен: продължете дозата на Xeloda
В II степен;
1-во появяване: Постът на лечението е разрешен до степен I и продължаване на терапията със 100% доза Xeloda
2-ри външен вид: Постът се подлага на лечение, докато не се разреши до степен I и продължи лечението с 75% Xeloda
Трети вид: Постът е бил подложен на лечение, докато не бъде решен до I степен и продължи терапията с 50% доза Xeloda.
Четвърти вид: спрете лечението с Xeloda
В III степен:
1-во появяване: Постът се подлага на лечение, докато не се разреши до степен I и продължи лечението с 75% Xeloda.
2-ри външен вид: Постът се подлага на лечение, докато не се разреши до степен I и продължи лечението с 50% доза Xeloda.
Трети вид: спрете лечението.
В IV степен:
1-во появяване: спрете лечението или ако токсичността отзвучи до степен I, след това възобновете терапията с 50% доза Xeloda.
При пациенти с увреждане на черния дроб:
Не се препоръчва коригиране на дозата.
За пациенти с бъбречно увреждане:
При умерено бъбречно увреждане, дозата на Xeloda намалява до 75% при монотерапия и комбинирана терапия с доцетаксел. Използвайки уравнението на Cockcroft & Gault; 140-годишна възраст на пациентите х телесно тегло в Kg, използвани за анализ на бъбречната функция за получаване на креатининов клирънс.

МЕРКИ

Сърдечна токсичност: наблюдавайте сърдечната токсичност като инфаркт на миокарда, исхемични състояния или други сърдечни проблеми по време на лечението с Xeloda 150 мг.
Синдром на ръчните крака: дозата на Xeloda 150 мг трябва да се намали, за да се намали токсичността.
Недостатъчност на дихидропиримидин дехидрогеназа: нежеланите реакции, свързани с 5-FU, допринасят за този дефицит.
Чернодробна недостатъчност: леки до умерени чернодробни увреждания, пациентите са прилагали внимателно Xeloda 150 мг и следят нежеланите ефекти.
Хематологични проблеми: проверявайте редовно броя на кръвните клетки преди или след лечението
Ембрионална фетална токсичност:
Xeloda 150 мг причинява увреждане на плода, което може да причини смърт.
Бременност: Xeloda 150 мг е противопоказан; произвеждат канцерогенеза, мутагенеза и увреждания на плодовитостта.
Диария: трябва да се осигури антидиарейно лечение.
Коагулопатия:
По време на съвместното приложение на Xeloda 150 мг с варфарин честотата на антикоагулантния отговор трябва да се проследява често.
Тази комбинация може да предизвика тежък кръвоизлив, който също води до смърт. Чрез увеличаване на протромбиновото време и стойностите на INR може да се появи кървене.
Това събитие може да се появи в рамките на няколко дни и няколко месеца след започване на лечението.
В някои случаи след спиране на терапията с Xeloda може да настъпи 150 мг

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Стоматит, диария, повръщане, болка в корема, гадене, диспепсия, синдром на ръцете и краката, алопеция, обриви, еритема, умора, пирексия, астения, замаяност, главоболие, очни нарушения, конюнктивит, неутропения, епистаксис, повишен ALAT, повишаване на нивата на калций , анемия, намалени тромбоцити, слабост, оток, болка в гърдите

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Взаимодействие на Xeloda 150мг с антикоагулант: променен проблем на кръвосъсирването и настъпва кървене, за да се контролира този неблагоприятен ефект; често проследява протромбиновото време
Взаимодействие на Xeloda 150 мг с фенитоин: нивото на фенитоин трябва да се проследява за намаляване на токсичността на фенитоин.
Взаимодействието на Leucovorin с Xeloda 150 мг: концентрацията на 5-FU трябва да се повиши и токсичността да се повиши с Leucovorin. Следователно води до смърт поради диария, ентероколит и дехидратация при възрастни пациенти
Докато се прилага едновременно с Xeloda 150 мг таблетки със субстрати на CYP2C9: трябва да се внимава
Взаимодействието на лекарството с храните се среща в таблетки Xeloda 150 мг, храната може да повлияе на абсорбцията на Xeloda 150 мг.
Намалява скоростта и продължителността на абсорбцията на Xeloda 150 мг.
Xeloda 150 мг трябва да се приема в рамките на 30 минути след хранене

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Реакцията на свръхчувствителност, произведена от пациентите, може да е противопоказана за компонент, наличен в Xeloda 150 мг.
Xeloda 150 мг е противопоказан за пациента, който има свръхчувствителност към 5-FU
Пациент с недостатъчно известен ензим като дихидропиримидин дехидрогеназа е противопоказан за Xeloda 150 мг.
Xeloda 150 мг също е противопоказан за тежки пациенти с бъбречно увреждане с креатининов клирънс под 30 ml / min.

БРЕМЕННОСТ & ЛАКТАЦИЯ

Категория на бременността: D
Xeloda 150 мг не трябва да се използва по време на бременност и кърмене
Безопасността и ефикасността на Capecitabine не трябва да се оценяват за педиатрични пациенти.
Нежеланите събития трябва да се проследяват периодично при пациенти в напреднала възраст.

СЪХРАНЕНИЕ

Контейнер за таблетки Xeloda 150 мг трябва да се съхранява при 25 ° C (77 ° F).
Защитете карикатурата без влага, топлина и светлина.

Пропусната доза

Ако сте пропуснали дозата, тогава я запомнете скоро, преди да започнете следващия прием на дозата или пропуснатата доза може да се затвори и да следва обичайната схема на дозиране.
Не трябва да имате двойна доза едновременно.

ПРЕЗ ДОЗИРАНЕ

Признаците и симптомите на Xeloda 150 мг над дозата в остър стадий са: \ t
Гадене, повръщане, диария, дразнене на ГИ, кървене и изчерпване на костния мозък
Осигурете подкрепящи мерки за коригиране на проявата, дължаща се на прекомерна доза Xeloda 150 мг.
Диализата се използва за преодоляване на прекомерната доза Xeloda 150 мг, като се намалява циркулиращата метаболитна концентрация на 5'-DFUR.

  • Trade name Xeloda 150мг
  • Substance Capecitabine
  • Manufacturer Roche
  • Packaging 60 таблетки
  • Country of origin India
Няма коментари
Добави отзив
*
Email
Введете коментар*
11 + ? = 20
*
Препоръчани продукти
наш отстъпки испециални цени

Вижте офертите за акции. Хубаво е да се спаси!

Покажи всички

+91(994)047-29-02 +359(87)885-64-35